问：基因工程原理
- 答：1、基因工程的原理是基组重组。
2、基因工程称为基因拼接技术和DNA重组技术，包括把来同生物桐答的基因同有自主复制能力的载体DNA在体外人工连接，构成新的重组的DNA，然后送局碰慧到受体生物吵宽中去表达，从而产生遗传物质的转移新组合。
3、而基因重组目的是将一个个体细胞内的遗传基因转移到另一个不同性状的个体细胞内DNA分子，使之发生遗传变异。
4、来自供体的目的基因被转入受体细菌后，可进行基因产物的表达，从而获得用一般方法难以获得的产品，如胰岛素、干扰素、乙型肝炎疫苗等是通过以相应基因与大肠杆菌或酵母菌的基因重组而大量生产的。 - 答：1、基因工程的原理是基组重组。
2、基因工程称为基因拼接技术和DNA重组技术，包括把来同生物的基因同有自主复制能力的载体DNA在体外人工连接，构成新的重组的DNA，然后送到受体生物中去表达，从而产生遗传物质的转移新组合。
3、而基因重组目的是将一个个体细胞内的遗传基因转移到另一个不同性状的个体细胞内DNA分子，吵宽使之发生遗传变异。
4、来自供体的目的基因被转入受体细菌后，可进行基因产物局碰慧的表达，从而获得用一般方法难以获得的产品，如胰岛素、干扰素、乙型肝炎疫苗等是通过以相应基因与大肠杆菌或酵母菌的基因重组而桐答大量生产的。
问：基因工程原理：质粒的抗性基因有利于筛选重组DNA分子
- 答：如迅和闭果受体细胞是细菌的话，可以挑选单克隆棚顷，进行菌液PCR。引物设计在亩裂抗性基因中，看pcr结果是否呈阳性，即能p出条带。
最准确的，还是酶切鉴定。 - 答：难道楼主认为目的亏册基因与质粒重组成功的时候质粒上的抗性基因表达吗？一春扒般而言，质粒上的抗性基因都含有某一限制性内切酶酶切位点，这样才能用来筛选重组子，用内切酶切割质粒和目的基因以使它们重组，若重组成功，目的基因插入了抗性基因中也就破坏了抗性基因，因而也就不表扒空昌达抗性了。
- 答：这个可以通过pcr等技术进行鉴定。
抗性基因可以排除无抗性的菌或质粒载体，易于筛选
问：高中生物基因工程原理
- 答：它所谓专一性是指是被基因序列的专一性，目的基因和载体只要有他能识别的序列都可以切割，不会管你是什么。专一搏唤蚂性是体现在序列专一性，不是某种物质的专一基埋性。载体上只是有可切割的基因，两段可切割基因之链亩间的才是想要的，你怎么能保证这两段之间就有想要的。而目的基因的两段可切割基因之间恰又想要的，所以才那样。正好互补链接。自己画图看看就知道了。好了。我只可全是自己码的字，累啊。谁让我当年生物学的太好了呢。呵呵！把分数给我吧。
- 答：切割产生的dn 段不止是平末端才会仔侍握在切割后含两个游离的磷谈乎酸基团，
黏性末端和平末端都会含有两个游离的磷酸基团，
因为任何不成环单链末端都有游离的磷酸基团，
黏性末端和平末端的不同之处在于：
黏性末端和平末端的碱基排列是否一
一对应。
看看念庆书上的图就知道了 - 答：同一种酶切缓陵喊割不同的DNA产生的黏性末端能够很好地进行碱基配对
。导入的不仅仅是载体还有目的汪运基因
将目的基因与载体结合成为重组DNA分子
在转化到受体细胞中
在进行扰野筛选重组细胞
实现功能表达
5步 - 答：用同一种酶切割目的基因和载体,是为了使目的基因和载体有一样的平末端或粘性末闭亩端,才能进行互补配对;酶具有专一性,只能识别一种特定的碱基序列,对其进行切割,载体上并无想要的基因,只有一些与目的基因相同的碱基序列,这样才为酶切割正态陪提供了基础;把被酶切割下来的目的基因和载体放在一起,由于碱基互补配对原则,就会进行互补配举蠢对,连接在一起.
- 答：正是限制酶具有专一性，所以才要用同一种限制酶。限制酶的专一性，指的是识别和切割特定的碱基序列。目的基因和载体上有相同的限制酶识别序列（不是相宴顷闷同的基因），用同一种限制酶切割，才能产生相同的粘性末端，才能将目的基因与载乎衡体连接起来。
限制酶把目的基因切下来后，晌弯可以用连接酶将其与载体连接起来。
