健活利肝汤治疗肝炎后肝硬化136例

一、健活利肝汤治疗肝炎后肝硬化136例（论文文献综述）

祝博^[1]（2017）在《《医药论坛杂志》2017年第38卷分类总索引——按《中国图书馆分类法》（第四版）》文中提出

杨辉^[2]（2008）在《方剂辨证论治方法体系之建立 ——和解类方证的辨证施治》文中研究指明目的1.通过收集、归纳、分析、统计文献资料尝试建立和解类方证的主证,兼证,病因病机,诊断标准,确立治法,总结方药加减变化规律。2.本课题为方剂辨证论治方法体系研究的一部分,通过创新辨证论治方法体系从而达到提高临床疗效之目的。方法1.资料的收集:古代文献资料与现代文献资料相结合,古今医籍中关于该方证的理论及实践探讨;从1955～2006年出版的各种医学期刊杂志中关于该方证的名医医案及临床报道。2.资料的整理:将资料中的中西医诊断、病名、症状、舌脉进行分类规范化、简化。3.资料的统计方法:主要应用频数统计方法。将每一症状出现次数超过所有症状平均出现次数以上的症状按频次做降序排列,作为最终提取方证的主证、兼证的指征范围,以每一症状出现次数与总案例数的比值的百分比的大小作为提取主要指征的指标,将百分比大于50%的症状作为主症,其余症状作为次症的指征。4.在确立主次症的基础上,结合古今医家对本类方证的论述,分析其病因病机、诊断标准、治法、方药、加减变化规律及临床应用的规律。结果通过本类方证的研究,最终确立和解类方证的主证、兼证、病因病机、诊断标准、治法、方药、加减变化规律及临床应用的规律。

郝小鹰^[3]（2008）在《乙型肝炎肝硬化中医证候规律探讨》文中认为目的:探讨乙型肝炎肝硬化的中医证候特点,为临床诊疗提供参考。方法:采用流行病学调查统计方法,收集患者的一般情况（姓名、性别、年龄）、主要临床症状和体征,并归纳其证候类型。将所有原始资料录入计算机,在Excel软件支持下建立数据库,对临床症状、体征及证候进行统计分析。结果:因子分析结果显示乙型肝炎肝硬化表现为正虚与邪实并存,邪实以血瘀、湿热为主,正虚以气虚为主。聚类分析显示乙型肝炎肝硬化患者的证候主要为湿热困脾,血热血瘀和湿热困脾,脾胃气虚,血瘀水停两大类。结论:乙型肝炎肝硬化的致病因素为湿、热、瘀、虚,病位在脾胃、肝肾和血分,证候以复合证候为多见,早期肝硬化（代偿期）主要为湿热困脾,血热血瘀;晚期肝硬化（失代偿期）主要为湿热困脾,脾胃气虚,血瘀水停,部分表现为肝肾阴虚。

武荣芳^[4]（2007）在《中医药治疗肝硬化进展》文中研究表明近年来,中医药在诊治肝硬化方面疗效显着,取得了可喜成果,主要表现在对其病因病机、辨证论治、实验研究等方面。通过近几年研究历程的回顾,展现了中医药在诊治肝硬化方面的广阔前景。

赵庆华,史海立^[5]（2007）在《中药治疗肝硬化腹水临床研究进展》文中研究说明

崔嵩生^[6]（2007）在《反药甘草甘遂治疗肝硬化腹水的临床疗效观察》文中研究说明目的：1、观察反药甘草甘遂治疗肝硬化腹水的临床疗效；2、综合评价反药甘草甘遂治疗肝硬化腹水的作用。方法：1、将肝硬化腹水病人21例，随机分为治疗组11例和对照组10例。治疗组口服甘草甘遂胶囊，每次1-2克（以每日排稀烂大便3-4次为度），每日1次，继而用参、芪补气，配合中药汤剂辨证论治。西药予常规护肝、支持疗法、补充白蛋白等，避免使用利尿药。在治疗前和治疗后15天查肝功能8项、Ca-125和肝胆脾B超等影像学检查。对照组单纯用西医常规治疗，用量用法、辅助治疗与治疗组相同。采用主要症状积分法结合肝功能、肿瘤抗原125（CA-125）等生化指标观察其疗效；2、采用child-pugh-score系统评价反药甘草甘遂对肝硬化腹水患者肝功能的影响；3、通过B超及腹围评分法来评价治疗前和治疗后15天患者腹水量的变化。结果：1．治疗组总有效率90.9％（其中显效3例，有效7例，无效1例），对照组总有效率80.0％（其中显效0例，好转8例，无效2例），两组之间无显着性差异（p＞0.05）。2．两组治疗前后尿量、腹围、体重均有显着性差异（p＜0.01），但治疗组尿量增加、腹围减少程度显着高于对照组（p＜0.05）。3．治疗前各组症状程度无显着性差异（p＞0.05），治疗组治疗前后比较在腹胀痛、胁痛、神疲乏力、纳呆、浮肿、黄疸等症状方面均有显着性差异或非常显着性差异（p＜0.05或p＜0.01）；对照组治疗前后比较在腹胀痛、神疲乏力、纳呆、浮肿等症状方面有显着性差异（p＜0.05或p＜0.01），而胁痛、黄疸症状改善不明显（p＞0.05）。治疗后两组在腹胀痛、神疲乏力及黄疸方面有显着性差异（p＜0.05）。4．治疗前两组肿瘤抗原125（CA-125）、血小板（PLT）、碱性磷酸酶（ALP）、谷草转氨酶（AST）、谷丙转氨酶（ALT）、总胆红素（TB）及白蛋白（ALB）均存在异常，但两组间相比较无统计学意义。治疗组PLT、ALB较治疗前明显增加（p＜0.01），Ca-125、ALP、AST、ALT、TB均较治疗前降低（p＜0.01）。对照组的PLT、ALB较治疗前明显增加（p＜0.05或p＜0.01），Ca-125、ALT较治疗前降低（p＜0.05或p＜0.01）。治疗后两组相比Ca-125、PLT、ALT、TB均存在显着性差异（p＜0.05）。结论：本研究表明，治疗组合用甘遂甘草胶囊和对照组单纯西医常规治疗肝硬化腹水均能明显改善肝硬化腹水病人的临床症状，但在增加尿量、减少腹围、降低CA-125、ALT与胆红素水平方面合用甘草甘遂胶囊疗效更突出，对肝硬化腹水有较好的近期疗效。说明合用甘草甘遂胶囊治疗肝硬化腹水优于单纯西医常规治疗，但其具体作用机理有待进一步探讨。

魏萱^[7]（2007）在《柔肝消症饮抗肝硬化大鼠肝纤维化的实验研究》文中进行了进一步梳理目的:柔肝消症饮由香附、青皮、炙黄芪、炒白术、白芍、三棱、莪术、地鳖虫、郁金、姜黄、丹参等药物组成,具有疏肝健脾,行气活血,逐瘀消症的功效,为导师经多年临床观察筛选的效方,对肝硬化具有较好的治疗效果,为探讨其作用机制,本研究采用复合因素造模法复制肝硬化大鼠模型,分组治疗后,通过观察该药对肝组织病理形态学以及天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）、总蛋白（TP）、白蛋白（Alb）的影响,探讨了其对肝脏的保护作用;通过观察对Ⅲ型前胶原（PCⅢ）、Ⅳ型胶原（Ⅳ-C）、层粘连蛋白（LN）、透明质酸（HA）以及碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）的影响,探讨本方逆转肝纤维化的作用机制。方法:选取SD大鼠60只,雌雄各半,正常喂养1周后,随机分为造模组48只和正常对照组12只。造模组首次予皮下注射40% CCl4花生油溶液0.5ml /100g,以后每周2次皮下注射0.3ml/100g,共9周。造模开始前2周均以20%猪油、0.5%胆固醇、79.5%玉米面混合饲料喂养,第3～9周以0.5%胆固醇和99.5%玉米面混合饲料喂养。造模期间以30%乙醇作为饮料让大鼠自由饮用。正常对照组则以正常饲料和纯净水喂养。实验9周末确认造模成功后予以分组治疗。除正常组外,将造模组大鼠随机分为4组,每组10只,雌雄各半,给药情况:①正常组:灌服生理盐水;②模型组:灌服生理盐水;③柔肝消症饮高剂量组:用药剂量为2.9g/100g体重;④柔肝消症饮低剂量组:用药剂量为1.45g/100g体重;⑤对照组:用复方鳖甲软肝片溶液,0.1g/100g体重。5组均于造模结束后第2天起连续灌服生理盐水或治疗药物,每日1次,共4周,并于最后一次给药禁食12h后,用10%水合氯醛（0.2ml/kg）将大鼠麻醉,腹部正中切口,腹主动脉取血,将血样低温离心,分离血清,采用比色法测定血清ALT、AST、TP、Alb含量;采用放免法测定血清PCⅢ、Ⅳ-C、LN、HA的含量;采用酶联免疫法检测肝组织bFGF的变化。同时迅速剖取动物肝脏,在肝脏最大叶距边缘0.5cm处取1cm×1cm×1cm大小肝组织,4%多聚甲醛固定,常规石蜡包埋、切片,并用HE染色和Masson染色,光镜下观察肝组织病理形态学变化。结果1柔肝消症饮对肝硬化大鼠血清ALT、AST、TP、Alb含量的影响模型组大鼠血清ALT、AST含量明显升高,ALb和TP含量明显降低,与正常组比较均具有显着性差异（P<0.01）;经用药治疗后,各治疗组血清ALT、AST含量明显下降,Alb和TP含量明显升高,与模型组比较高剂量组和对照组均有显着性差异（P<0.01）,其中低剂量组AST含量和Alb含量与模型组比较亦有显着性差异（P<0.01）;与对照组比较,低剂量组血清Alb含量明显降低（P<0.01）。（Table2）2柔肝消症饮对肝硬化大鼠肝组织病理形态学改变和胶原纤维增生程度的影响⑴柔肝消症饮对肝硬化大鼠肝组织病理形态学改变的影响:肉眼观察正常组大鼠肝脏柔软,红润,被膜光滑;模型组大鼠肝脏体积有所增大,质地变硬,色黯红,切面可见多有小结节;高、低剂量组和对照组肝脏体积、质地、色泽均明显改善,接近正常组,与模型组比较有明显差别。光镜观察正常组大鼠肝组织结构完整、清晰,肝小叶结构正常,肝细胞排列规则成索状,在中央静脉周围呈放射状分布,肝血窦结构清晰,无异常改变,肝细胞呈多边形,胞浆均匀,细胞核形态正常（Fig.1）;模型组大鼠肝小叶正常结构消失,间质内弥漫性淋巴细胞浸润,肝细胞体积明显增大,局部肝细胞出现严重的脂肪变性,可见到再生的肝细胞（双核）,肝间质广泛纤维组织增生,将正常肝小叶分割成大小不等的肝细胞团（即假小叶形成）（Fig.2）;高剂量组可见正常肝小叶,少数肝小叶结构亦受损,少数肝细胞气泡样变性但仅偶见坏死细胞,较少炎性细胞浸润,少量纤维组织增生,但未见形成间隔（Fig.3）;低剂量组肝小叶结构被破坏,部分肝细胞气泡样变性并伴有细胞坏死,较多淋巴、单核细胞浸润,纤维组织增生,但较少形成间隔（Fig.4）;对照组与低剂量组基本相似（Fig.5）。⑵柔肝消症饮对肝硬化大鼠胶原纤维增生程度的影响:模型组大鼠胶原纤维增生程度较正常组明显升高,组间比较有显着性差异（P<0.01）。经用药治疗后,高、低剂量组和对照组胶原纤维增生程度均有明显下降,与模型组比较有显着性差异（P<0.05）,其中高剂量组作用最为显着,其胶原纤维增生程度明显轻于低剂量组和对照组,组间比较均有显着性差异（P<0.05）。柔肝消症饮可明显降低胶原纤维增生程度,且作用优于复方鳖甲软肝片。（Table1）3柔肝消症饮对肝硬化大鼠血清PCⅢ、Ⅳ-C、HA、LN含量的影响模型组大鼠血清PCⅢ、Ⅳ-C、LN、HA含量均较正常组明显升高（P<0.05）;经用药治疗后,高剂量组和对照组血清HA、PCⅢ、Ⅳ-C、LN含量与模型组比较均有明显下降（P<0.05）,其中低剂量组Ⅳ-C和PCⅢ含量与模型组比较亦有显着性差异（P<0.05）,而低剂量组血清HA、LN含量虽然有所下降,但与模型组比较差异无统计学意义（P>0.05）;高剂量组Ⅳ-C含量与对照组比较明显下降（P<0.05）。（Table 3）4柔肝消症饮对肝硬化大鼠肝组织碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）的影响模型组大鼠肝组织bFGF含量均明显高于正常组（P<0.01）;给药治疗后,各治疗组大鼠肝组织bFGF含量均明显低于模型组（P<0.01或P<0.05）;高剂量组可明显降低肝组织bFGF含量,与对照组比较有显着性差异（P<0.01）。说明柔肝消症饮降低肝组织bFGF含量作用明显优于复方鳖甲软肝片。（Table 4）结论柔肝消症饮由香附、青皮、炙黄芪、炒白术、白芍、三棱、莪术、地鳖虫、郁金、姜黄、丹参等药物组成,具有疏肝健脾,行气活血,逐瘀消症的功效,经动物实验表明:1柔肝消症饮能明显降低肝硬化模型大鼠血清ALT、AST含量,提高TP、Alb含量,具有减轻肝细胞损伤、改善肝功能的作用。2柔肝消症饮具有减轻肝细胞坏死程度,促进肝细胞再生,抑制胶原纤维合成的作用。3柔肝消症饮能显着下调肝硬化模型大鼠血清异常升高的PCⅢ、Ⅳ-C、HA、LN的含量,具有抑制肝纤维化,减缓肝硬化病理进程的作用。4柔肝消症饮可显着降低肝硬化模型大鼠肝组织碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）的含量,抑制纤维增生,通过抑制肝纤维化,达到治疗肝硬化的作用。

王少贤^[8]（2004）在《柔肝消症颗粒对肝硬化大鼠免疫调控相关细胞因子的影响》文中指出目的：柔肝消症颗粒（由生黄芪、炒白术、郁金、香附、青皮、白芍、三棱、莪术、丹参、地鳖虫等药物组成）具有化瘀消症、疏肝理气、益气健脾的功效，为导师杨牧祥教授经多年临床观察筛选的效方，对肝硬化具有显着的治疗效果，为探讨其作用机制，采用复合因素造模法复制肝硬化大鼠模型，然后给予药物治疗，通过观察其对天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）、总蛋白（TP）、白蛋白（Alb）的影响，探讨了本方保护肝功能方面的作用机制；通过观察其对肿瘤坏死因子（TNF-α）、白细胞介素1（IL-1β）、白细胞介素6（IL-6）以及肝细胞转化生长因子（TGF-β1）的影响，探讨了本方抑制免疫损伤的作用机制；并运用HE和Masson染色法观察本方对肝组织病理形态学的影响。方法：选取Wistar大鼠60只，正常喂养1周后，随机分为造模组48只和正常对照组12只。造模组首次予皮下注射40% CCl4 花生油溶液0.5ml /100g, 以后每周2次皮下注射0.3ml/100g, 共9周。造模开始前2 周均以20% 猪油、0.5%胆固醇、79.5%玉米面混合饲料喂养，第 3～9 周以0.5%胆固醇和 99.5% 玉米面混合饲料喂养。造模期间以 30%乙醇作为饮料让大鼠自由饮用。正常对照组则以正常饲料和纯净水喂养。实验9周末确认造模成功后予以分组治疗。除正常<WP=5>组外，将造摸组大鼠随机分为4组，每组10 只，雌雄各半，即：（1）正常对照组（简称“正常组”）：灌服生理盐水1ml/100g体重，每日1次；（2）模型组：灌服生理盐水1ml/100g体重，每日1次；（3）柔肝消症颗粒高剂量组（简称“高剂量组”）：用药剂量为0.32g/100g体重，每日1次灌胃；（4）柔肝消症颗粒低剂量组（简称“低剂量组”）：用药剂量为0.16g/100g体重，每日1次灌胃；（5）阳性药对照组（简称“对照组”）： 用复方鳖甲软肝片溶液，0.13g/100g体重，每日1次灌胃。5组均于造模结束后第2天起连续灌服生理盐水或治疗药物4周，于最后一次给药禁食12h后，用10%水合氯醛（0.2ml/kg）将大鼠麻醉，腹部正中切口，腹主动脉取血，将血样低温离心，分离血清，采用比色法测定血清ALT、AST、TP、Alb含量；采用放免法测定血清IL-1β、IL-6、TNF-α含量。同时迅速剖取动物肝脏、脾脏，用滤纸吸去表面液体，称取湿重，计算肝脏指数、脾脏指数。在肝脏最大叶距边缘0.5cm处取1cm×1cm×1cm大小肝组织，4%多聚甲醛固定，常规石蜡包埋、切片，运用免疫组织化学方法观察TGF-β1的表达变化，并用HE染色和Masson染色，光镜下观察肝组织病理形态学变化。结果1 柔肝消症颗粒对肝硬化大鼠体重和肝、脾湿重及肝脏指数、脾脏指数的影响 模型组大鼠体重较正常组明显下降（P＜0.01），肝、脾湿重及肝脏指数、脾脏指数较正常组明显升高（P＜0.01）。给药治疗后，高剂量组大鼠体重明显上升，与模型组比较具有显着性差异（P＜0.05），低剂量组和对照组大鼠体重与模<WP=6>型组比较无明显差异（P＞0.05）。高、低剂量组和对照组大鼠肝湿重较模型组明显下降（P＜0.01或P＜0.05）， 3组间比较差异不显着（P＞0.05）。高剂量组大鼠脾湿重较模型组明显下降（P＜0.01），低剂量组和对照组与模型组比较无明显差异（P＞0.05）。 高、低剂量组和对照组肝脏、脾脏指数较模型组明显下降（P＜0.01或P＜0.05），其中高剂量组肝脏、脾脏指数与低剂量组比较有显着性差异（P＜0.05），存在明显量效关系，高剂量组肝脏指数明显低于对照组，组间比较有显着性差异（P＜0.01），2 柔肝消症颗粒对肝硬化大鼠血清ALT、AST、TP、Alb含量的影响模型组大鼠血清ALT、AST含量较正常组明显升高（P＜0.01），TP、Alb含量较正常组明显降低（P＜0.01）。给药治疗后，各治疗组血清ALT、AST含量均低于模型组（P＜0.01），TP、Alb含量均高于模型组（P＜0.01）。其中高剂量组ALT含量和对照组ALT、AST含量与低剂量组比较有显着性差异（P＜0.01），柔肝消症颗粒对ALT含量的影响有明显的量效关系。而高、低剂量组和对照组血清TP、Alb含量，组间比较经统计学处理无显着性差异（P＞0.05）。3 柔肝消症颗粒对肝硬化大鼠肝组织病理形态学改变和胶原纤维增生程度的影响（1）柔肝消症颗粒对肝硬化大鼠肝组织病理形态学改变的影响：肉眼观察正常组大鼠肝脏柔软，红润，被膜光滑；模型组大鼠肝脏体积有所增大，质地变硬，色黯红，切面可见多有小结节；高、低剂量组和对照组肝脏体积、质地、色泽均明显改善，接近正常组，与模型组比较有明显差别。光<WP=7>镜观察正常组大鼠肝组织结构完整、清晰，肝小叶结构正常，肝细胞排列规则成索状，在中央静脉周围呈放射状分布，肝血窦结构清晰，无异常改变，肝细胞呈多边形，胞浆均匀，细胞核形态正常；模型组大鼠肝小叶正常结构消失，间质内弥漫性淋巴细胞浸润，肝细胞体积明显增大，局部肝细胞出现严重的脂肪变性，可见到再生的肝细胞（双核），肝间质广泛纤维组织增生，将正常肝小叶分割成大小不等的肝细胞团（即假小叶形成）；高剂量组可见正常肝小叶，少数肝小叶结构亦受损，少数肝细胞气泡样变性但仅偶见坏死细胞，较少炎性细胞浸润，少量纤维组织增生，但未见形成间隔。低剂量组肝小叶结构被破坏

李书英,张奇亮,玄恩余^[9]（2000）在《健活利肝汤治疗肝炎后肝硬化136例》文中指出

玄恩余,李书英,褚瑞海,辛广芹^[10]（2000）在《健活利肝汤治疗肝硬化腹水86例》文中进行了进一步梳理用自拟健活利肝汤治疗肝硬化腹水 86例 ,并与西药治疗的 5 0例作对比观察。结果 :治疗组显效 5 8例 ,有效 2 4例 ,无效 4例 ,总有效率 95 .3% ;对照组显效 14例 ,有效 2 5例 ,无效 11例 ,总有效率 78.0 %。两组疗效有非常显着性差异 （P<0 .0 1）

二、健活利肝汤治疗肝炎后肝硬化136例（论文开题报告）

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

三、健活利肝汤治疗肝炎后肝硬化136例（论文提纲范文）

（2）方剂辨证论治方法体系之建立 ——和解类方证的辨证施治（论文提纲范文）

（3）乙型肝炎肝硬化中医证候规律探讨（论文提纲范文）

（4）中医药治疗肝硬化进展（论文提纲范文）

（5）中药治疗肝硬化腹水临床研究进展（论文提纲范文）

（6）反药甘草甘遂治疗肝硬化腹水的临床疗效观察（论文提纲范文）

（7）柔肝消症饮抗肝硬化大鼠肝纤维化的实验研究（论文提纲范文）

（8）柔肝消症颗粒对肝硬化大鼠免疫调控相关细胞因子的影响（论文提纲范文）

四、健活利肝汤治疗肝炎后肝硬化136例（论文参考文献）

• [1]《医药论坛杂志》2017年第38卷分类总索引——按《中国图书馆分类法》（第四版）[J]. 祝博. 医药论坛杂志, 2017(12)
• [2]方剂辨证论治方法体系之建立 ——和解类方证的辨证施治[D]. 杨辉. 黑龙江中医药大学, 2008(01)
• [3]乙型肝炎肝硬化中医证候规律探讨[D]. 郝小鹰. 成都中医药大学, 2008(07)
• [4]中医药治疗肝硬化进展[J]. 武荣芳. 辽宁中医药大学学报, 2007(05)
• [5]中药治疗肝硬化腹水临床研究进展[J]. 赵庆华,史海立. 实用中医药杂志, 2007(07)
• [6]反药甘草甘遂治疗肝硬化腹水的临床疗效观察[D]. 崔嵩生. 广州中医药大学, 2007(06)
• [7]柔肝消症饮抗肝硬化大鼠肝纤维化的实验研究[D]. 魏萱. 河北医科大学, 2007(06)
• [8]柔肝消症颗粒对肝硬化大鼠免疫调控相关细胞因子的影响[D]. 王少贤. 河北医科大学, 2004(04)
• [9]健活利肝汤治疗肝炎后肝硬化136例[J]. 李书英,张奇亮,玄恩余. 潍坊医学院学报, 2000(04)
• [10]健活利肝汤治疗肝硬化腹水86例[J]. 玄恩余,李书英,褚瑞海,辛广芹. 山东中医杂志, 2000(09)

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