一、SAIB在药物缓释中的应用（论文文献综述）
乐国平,席立成[1]（2022）在《缓释抗菌微球复合型组织工程材料水凝胶的制备及性能评价》文中指出背景:氧化羟丙基甲基纤维素-透明质酸钠水凝胶体系具有良好的力学性能、生物相容性与降解性,可作为组织工程支架对受损组织起保护支撑作用,也可作为药物载体实现局部缓释作用。目的:制备缓释抗菌微球复合型组织工程材料水凝胶,研究其理化性能、生物学性能、骨诱导性能和抗菌性能。方法:以聚乳酸乙醇酸共聚物、壳聚糖和透明质酸钠为材料,通过乳液法制备出具有多层结构的多孔微球载体,并对酸万古霉素进行负载,制备出抗菌缓释微球;以氧化羟丙基羧甲基纤维素和胺化透明质酸钠为基质制备成可注射水凝胶,并将不同质量浓度的抗菌缓释微球（0.1,0.2,0.3 g/m L）添加到水凝胶中,制备出载抗菌缓释微球的可注射水凝胶,对其理化性能（成胶时间测定、溶胀性能、降解性能）、生物学性能（细胞毒性、细胞溶血性）及成骨性能（碱性磷酸酶活性及诱导成骨基因RUN-x2、骨形态发生蛋白2、骨钙蛋白、Ⅰ型胶原蛋白表达水平）、抗菌性能进行检测及评价。结果与结论:（1）3种载抗菌缓释微球水凝胶具有良好的成胶性能与较小的溶胀比;体外降解扫描电镜结果显示,水凝胶具有稳定的自身降解性能;（2）细胞毒性实验显示,当抗菌缓释微球添加量≤0.2 g/m L时,水凝胶无明显的细胞毒性（7 d内细胞的相对增殖率均大于80%）;溶血实验显示,3种载抗菌缓释微球水凝胶的细胞溶血率小于2%,无明显细胞溶血;（3）3种载抗菌缓释微球水凝胶均可提高MG-63细胞中成骨基因RUN-x2、骨形态发生蛋白2、Ⅰ型胶原、骨钙蛋白含量及碱性磷酸酶的生成;（4）3种水凝胶均可持续、长期地抑制金黄色葡萄球菌的生长,并且随着抗菌缓释微球添加量的增加水凝胶的抗菌能力增强;（5）结果表明,制备的可注射载抗菌微球水凝胶具有良好的缓释抗菌及成骨、骨诱导能力,同时具备较好的生物组织相容性、可降解性。
马玥珑,李佳,王虹[2]（2021）在《静电纺丝制备载药纳米纤维的研究进展》文中指出静电纺丝制备的纳米纤维具有多孔结构、因其比表面积大,被广泛应用于防护服、过滤膜、伤口敷料等领域。随着医学领域的快速发展,静电纺丝制备的纳米纤维作为药物载体的地位日益突出。这种纳米纤维可以通过不同载药方式进行药物的有效持续释放,因此被认为是药物释放和组织工程领域的理想材料之一。本文主要论述了静电纺丝原理以及静电纺丝在药物控释方面的研究进展,为今后药控纤维的改性与应用提供理论基础。
李德强,张佳琪,李君,许凤[3]（2021）在《果胶改性及其在药物递送载体中的应用进展》文中研究说明果胶主要是由α-1,4-D-半乳糖醛酸单元组成的杂多糖,侧基由不同的中性糖残基通过至少22种糖苷键连接而成。果胶具有的抗肿瘤及调节血压、血脂和血糖等生理活性,为其在药物递送载体中的研究提供了条件。首先,从羟基反应、羧基反应、羟基和羧基的非共价反应3个方面归纳了果胶的改性;其次,介绍了果胶基前药;再次,总结了化学改性、物理改性在果胶基药物载体中的应用及果胶基Pickering乳液系统在药物递送中的应用;最后,指出现阶段上述领域中存在的问题,并展望了未来的发展方向。
李胜堂,石学文,徐博,甄平,李松凯[4]（2021）在《丝素蛋白在组织工程药物缓释系统的研究进展》文中研究表明目的综述不同类型丝素蛋白（silk fibroin,SF）载药缓释载体的性能、特性以及对装载药物的释放行为影响,并对SF载药缓释载体目前在组织工程药物缓释系统中存在的问题与发展前景进行讨论。方法广泛查阅近年关于SF载药缓释载体的文献,从缓释载体类型、药物释放特性、适用范围、存在的优点及不足、解决办法等方面进行总结分析。结果目前制备的SF载药缓释载体主要分为SF微颗粒、SF支架、SF膜、SF水凝胶、SF纳米纤维、SF海绵等;各类型SF载药缓释载体有各自优点及存在的问题,其中最突出问题是药物初期突释现象,通过改善制备工艺、调整材料配比参数等可有效解决药物初期突释。通过联合使用多种不同材料可制备出不同类型复合载药缓释载体,实现不同条件下的适用范围及不同的药物释放行为。结论 SF是组织工程良好的药物载体,通过改进制备工艺、改变材料结构等方式可解决药物初期突释问题;通过对多种类型SF载药缓释载体优点进行结合,有望制备出符合不同临床需要的SF载药缓释载体。
姜朝瑞[5]（2021）在《3D打印负载GO/SF/SM微球同轴支架性能研究》文中指出
王少华[6]（2021）在《高比表面积多孔碳基材料用于布洛芬缓释性能研究》文中研究指明
张旭婧[7]（2021）在《载多联抗结核药物同轴组织工程骨支架的制备及性能研究》文中认为重症骨结核病目前采取的治疗方案主要为手术清除显性病灶后,对病灶区域给药治疗及骨缺损植骨重建,但术中给药仅在短期内起到辅助灭菌作用,不能完全清除结核杆菌,因此仍需长期口服或注射大量抗结核药物对病灶进行治疗。这不仅会对患者的脏器及神经系统产生毒副作用,还会由于血液循环、药物代谢及病灶周围结缔组织对药物的阻碍,导致药物到达病灶时浓度偏低,治疗效果不佳,使骨结核病具有潜在的复发性。因此,保持病灶区域的有效药物浓度可以对持续稳定的治疗起到关键作用。论文采用3D打印技术搭载INH/SM/RFP三联抗结核原药和载药微球,构建了一种具有多梯度缓释结构的可降解载药组织工程骨支架,将适宜的机械性能与稳定的药物释放性能相协调,延长药物的缓释时间,为结核性骨缺损的治愈提供了良好的局部环境。复合材料间的性能表现及量效关系是有效提高载药支架释药稳定性,促进新骨再生的关键因素。论文根据丝素蛋白（SF）独特的理化特性,应用超声3min及冷冻干燥的物理方式优化拓展了SF基复合材料的特定性能,实验证明β-折叠含量的有效提高,可使复合材料的抗压强度及应变能力提升13.91%及29.28%。并根据同轴支架中丝材结构发挥的不同作用,选取了药物负载率高的复合材料SF/PVA/H A/β-TCP作为内芯载药基材,骨诱导性能优异的复合材料HA/PVA/β-TCP作为外层包覆材料,并建立了合适的组分配比范围,使复合材料具备适配的力学及降解性能。对微球的工艺参数和制备过程量化控制,实现了载药微球成形精度、载药及释药性能的提高。将SF作为药物载体材料,INH作为药物模型,应用W/O乳化法制备载药微球,BP神经网络-遗传算法对工艺参数筛选寻优,结合响应曲面法（R SM）对比分析,最终确定最佳参数为油水比例10:1、搅拌温度45℃、搅拌速度400rpm时,可获得粒径均匀分散,完整性好,药物负载效率高以及药物释放速率稳定的载药微球。根据亲、疏水性载药微球药物释放行为的差异性,建立了与浓度相关的药物扩散-溶解机理模型,描述了载药微球中药物释放速率与载体材料、药物性质的关系。并通过ANSYS模型对亲、疏水性载药微球中药物的分布模型化,获得亲水性药物更靠近微球表面,药物释放主要以扩散为主导;疏水性药物更易向微球中心聚集,药物释放主要以微球内部药物溶解为主导的结论。模型拟合结果的相关系数均在0.98以上,说明该模型对亲、疏水性药物的释放均具有良好的适应性,能够更好地指导微球载体结构的设计和释药性能的优化。载药支架丝材的同轴结构设计以及支架整体控形优化。基于同轴喷头内、外层复合材料流变特性,建立了料筒供料速率、喷头筒壁变化、喷头出丝速率间的关系模型,内、外层喷头直径已精确至300μm、600μm,并且打印出的丝材结构同轴度高;通过综合分析挤出速度、填充速度、分层高度3个主导工艺参数的交互关系对支架成形质量的影响规律,能够精准有效地对支架成形过程进行优化控形,应用3D打印构建了微结构可控的同轴支架模型,为药物在支架上的搭载方式多样性和药物缓释梯度化提供了基础。探究药物在支架上的搭载方式及药物分布形式对药物缓释性能的影响规律。将载药微球作为一级缓释载体,内芯复合材料包覆三联原药及载药微球作为二级缓释层,外层包覆层作为三级缓释层,3D打印构建了三药联合、原药与微球共混、同轴结构梯度载药、支架整体成形精度高的功能化组织工程骨支架。通过力学、降解和药物缓释实验验证,最终确定载94%三联原药/6%药物微球的同轴支架为最优载药支架,此支架相比单轴100%原药支架的力学强度提高了53.09%;至12周时,载药同轴支架中的INH、SM、RFP仅释放了约为53.46%、85.57%、31.38%%,并且有效药物浓度仍高于最低杀菌浓度。将载药微球与载药支架相结合,使药物搭载方式多样化和梯度化,药物的缓释性能更加稳定,有效延长了药物的缓释时间。更进一步地,此载药支架不仅实现了对三联药物的高效搭载和稳定释药作用,还实现了根据药物的自身属性在治疗阶段梯度缓释的功能,为以载药组织工程骨支架为基础的植入式药物缓释系统的研究和应用提供了一定的理论和实验依据。
张芳[8]（2021）在《掺杂不同形貌碳材料的卡托普利缓释药物制备及性能研究》文中进行了进一步梳理
殷凯迪[9]（2021）在《乙酰氨基阿维菌素原位凝胶注射剂的研究》文中研究说明
郭浩[10]（2021）在《基于大环芳烃的超分子功能材料的构筑及其在肿瘤诊疗中的应用》文中研究表明杯芳烃和柱芳烃作为第三和第五代大环主体分子有着相似的结构特点,可统称为大环芳烃。大环芳烃独特的结构和卓越的分子识别能力使其在分子识别与组装、生物医药以及材料科学等领域中显示出广泛的应用前景,也因此得到了更迅速的发展。本文设计并制备了三种新型的基于柱[5]芳烃或对叔丁基单氧杂杯[4]芳烃的超分子功能材料并将其应用于肿瘤的诊断或治疗。主要研究内容如下:1.通过交叉偶联反应合成了具有刚性支柱的A1/A2-双官能化柱[5]芳烃P5CHO,利用核磁（NMR）、高分辨质谱（HRMS）、红外分光光度计（IR）和X-ray单晶衍射法等方法对P5CHO的化学结构进行了表征。之后,利用该柱芳烃与TAPP成功制备了共价有机聚合物（P5COPs）,并通过紫外分光光度计（UV-vis）、粉末X射线衍射（PXRD）、固体核磁、扫描电子显微镜（SEM）和透射电子显微镜（TEM）等方法对所制备的P5COPs进行了详细的表征。P5COPs在660 nm激光照射下不仅能够产生单线态氧,还能有效地将近红外光的光能转换成热能。2.基于A1/A2-双官能化柱[5]芳烃P5CHO和TAPP的共价有机聚合物（P5COPs）具有异孔性质,通过主客体策略可将肿瘤细胞靶向分子（FA-Py）修饰到纳米颗粒上,而COPs空腔可用于负载抗癌药DOX,最终成功制备了刺激响应型超分子给药平台P5COPs/FA-Py/DOX。在660 nm激光照射下,P5COPs/FA-Py/DOX能够产生单线态氧并将光能转换成热能,可作为光敏剂和光热剂参与肿瘤的光动力治疗和光热治疗。-CH=N键使该体系在细胞内化过程中对酸不稳定发生水解,从而释放出被负载的DOX,NIR激光的照射可以促进纳米粒的分解并加速DOX的释放。体外研究表明:P5COPs/FA-Py/DOX对人类宫颈癌细胞（HeLa细胞）具有良好的细胞毒活性,该体系实现了 COPs在肿瘤光动力、光热和化学协同治疗方面的应用。3.利用主体-客体复合物BCS8/WP5与SDBS进一步组装构建了具有连续两步红色荧光增强作用的超分子系统。与BCS8形成的纳米纤维相比,BCS8/WP5可形成纳米片而BCS8/WP5/SDBS可以形成直径约为200 nm的超分子纳米颗粒。另一方面,BCS8在大约590nm处有相对较弱的荧光发射,而由BCS8/WP5形成的纳米片在第一步提供了红色荧光并增强了荧光发射。此外,在第二阶段通过与SDBS共组装以形成超分子纳米颗粒,荧光发射增强了5倍。重要的是,所得的多组分超分子纳米颗粒可以应用于活细胞的线粒体靶向成像。4.以对叔丁基单氧杂杯[4]芳烃氧代芳醛、苯甲酸、苄胺和异氰环己烷为原料通过Ugi反应合成了一种新型的对叔丁基单氧杂杯[4]芳烃衍生物BGM。通过核磁（NMR）、高分辨质谱（HRMS）、红外分光光度计（IR）和扩散排序核磁共振（DOSY）对BGM的化学结构进行了表征。将BGM加入到环己烷中制备得到的软凝胶具有显着的热变性,并可在五个循环中被验证。扫描电子显微镜（SEM）图像显示,该凝胶具有高度连通和均匀的多孔网络结构。因此,该凝胶可被应用于药物的储存和控释。
二、SAIB在药物缓释中的应用（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、SAIB在药物缓释中的应用（论文提纲范文）
（2）静电纺丝制备载药纳米纤维的研究进展（论文提纲范文）
| 0 引 言 |
| 1 药物缓释的必要性 |
| 2 静电纺丝原理 |
| 3 药物释放的影响因素 |
| 3.1 药物释放机制 |
| 3.2 溶剂的性质 |
| 3.3 纤维的直径 |
| 3.4 药物结晶 |
| 3.5 残留溶剂 |
| 4 纳米纤维的载药方式 |
| 4.1 共混载药 |
| 4.2 同轴载药 |
| 4.3 三轴载药 |
| 4.4 纳米颗粒包埋药物 |
| 4.5 串珠包埋药物 |
| 4.6 多层纤维包埋药物 |
| 4.7 药物的表面包覆 |
| 4.8 特殊结构超分子负载药物 |
| 4.9 水凝胶负载药物 |
| 5 总结与展望 |
（3）果胶改性及其在药物递送载体中的应用进展（论文提纲范文）
| 1 果胶的改性 |
| 1.1 羟基的反应 |
| 1.1.1 酯化反应 |
| 1.1.2 硅烷偶联化反应 |
| 1.1.3 醚化反应 |
| 1.1.4 接枝反应 |
| 1.1.5 选择性氧化 |
| 1.2 羧基的反应 |
| 1.2.1 静电作用 |
| 1.2.2 酰胺化反应 |
| 1.3 羟基和羧基的非共价反应 |
| 2 果胶基前药 |
| 3 化学改性在果胶基药物载体中的应用 |
| 3.1 离子交联法 |
| 3.2 共价交联法 |
| 3.3 共价交联-离子交联法 |
| 4 物理改性在果胶基药物载体中的应用 |
| 4.1 静电作用 |
| 4.2 共混 |
| 5 果胶基Pickering乳液系统在药物递送中的应用 |
| 5.1 共价交联在果胶基Pickering乳液系统中的应用 |
| 5.2 静电引力在果胶基Pickering乳液系统中的应用 |
| 6 结语 |
（7）载多联抗结核药物同轴组织工程骨支架的制备及性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.1.1 骨结核流行病学背景 |
| 1.1.2 治疗方案及瓶颈问题 |
| 1.2 骨缺损修复与骨组织工程 |
| 1.2.1 骨的组成成分 |
| 1.2.2 骨组织工程 |
| 1.2.3 组织工程骨支架 |
| 1.3 植入式药物控释系统的研究进展 |
| 1.3.1 药物的负载方式 |
| 1.3.2 载药微球 |
| 1.3.3 载药组织工程骨支架 |
| 1.4 骨缺损修复材料的研究现状 |
| 1.4.1 基体修复材料 |
| 1.4.2 药物载体材料 |
| 1.4.3 丝素蛋白作为药物载体材料 |
| 1.5 药物载体制备方法的研究现状 |
| 1.5.1 载药微球的制备方法 |
| 1.5.2 3D打印应用于载药支架 |
| 1.6 药物控制释放动力学模型 |
| 1.7 本论文的研究内容和拟解决的关键问题 |
| 第二章 同轴载药支架内、外芯材的制备及控性优化 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 SF/PVA/HA复合材料的制备及优化 |
| 2.2.1 材料及实验仪器 |
| 2.2.2 SF水溶液的制备 |
| 2.2.3 SF/PVA水凝胶的制备及控性优化 |
| 2.2.4 SF/PVA/HA复合材料的制备及控性优化 |
| 2.3 SF/PVA/HA/β-TCP复合材料的性能分析 |
| 2.3.1 SF/PVA水凝胶的亲、疏水性能 |
| 2.3.2 SF/PVA/HA的生物相容性能 |
| 2.3.3 SF/PVA/HA/β-TCP的微观形貌 |
| 2.3.4 SF/PVA/HA/β-TCP的 FT-IR分析 |
| 2.3.5 SF溶液优化后的二级结构分析 |
| 2.3.6 SF/PVA/HA的力学性能 |
| 2.3.7 β-TCP对支架力学性能的影响 |
| 2.4 同轴载药支架内、外芯材的选择 |
| 2.4.1 内、外芯材的体外降解性能 |
| 2.4.2 内、外芯材的力学性能 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 同轴药芯载药微球的制备工艺优化及表征 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 模型药物的选择 |
| 3.2.1 异烟肼 |
| 3.2.2 链霉素 |
| 3.2.3 利福平 |
| 3.3 载药微球的制备工艺 |
| 3.3.1 实验材料及仪器 |
| 3.3.2 SF水溶液的制备 |
| 3.3.3 载药微球的制备 |
| 3.4 载药微球的工艺参数优化 |
| 3.4.1 中心复合设计法 |
| 3.4.2 神经网络-遗传算法优化工艺参数 |
| 3.4.3 响应曲面法优化工艺参数 |
| 3.5 载药微球的质量评价 |
| 3.5.1 微球的生物相容性能 |
| 3.5.2 微球的形态表征 |
| 3.5.3 载药微球的载药及释药性能 |
| 3.5.4 GA-BP神经网络及响应曲面模型预测对比分析 |
| 3.5.5 载药微球体外药物释放动力学拟合 |
| 3.6 SF溶液的优化方式对载药微球性能的影响 |
| 3.6.1 SF溶液的后处理 |
| 3.6.2 载药微球的微观形貌 |
| 3.6.3 载药微球的FT-IR分析 |
| 3.6.4 载药微球的XRD分析 |
| 3.6.5 载药微球的载药性能 |
| 3.6.6 载药微球的药物缓释性能 |
| 3.7 本章小结 |
| 第四章 同轴药芯载药微球的释药行为分析 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 负载亲、疏水性药物微球的FT-IR分析 |
| 4.3 负载亲、疏水性药物微球的体外释放行为研究 |
| 4.3.1 亲、疏水性药物微球的载药性能 |
| 4.3.2 亲、疏水性药物微球的体外药物释放拟合 |
| 4.4 微球药物扩散-溶解释放模型 |
| 4.5 微球药物释放有限元模型 |
| 4.5.1 有限元计算方法 |
| 4.5.2 有限元模型建立及结果 |
| 4.5.3 载药量对药物释放的影响 |
| 4.5.4 包封率对药物释放的影响 |
| 4.5.5 药物本身属性对药物释放的影响 |
| 4.5.6 三种药物模型的释放拟合对比 |
| 4.6 本章小结 |
| 第五章 3D打印同轴载药组织工程骨支架 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 同轴组织工程骨支架的建立 |
| 5.2.1 同轴支架模型的建立 |
| 5.2.2 同轴支架的打印原理 |
| 5.3 支架打印过程中的工艺参数控制 |
| 5.3.1 同轴丝材的挤出流量控制 |
| 5.3.2 挤出速度对支架成形质量的影响 |
| 5.3.3 平台移动速度对支架成形质量的影响 |
| 5.3.4 挤出高度对支架成形质量的影响 |
| 5.4 响应曲面法优化实验过程工艺参数 |
| 5.4.1 响应曲面法优化实验设计方案 |
| 5.4.2 响应曲面优化结果分析 |
| 5.5 同轴载药组织工程骨支架的打印 |
| 5.5.1 同轴载药支架的成形过程 |
| 5.5.2 同轴载药支架的宏、微观结构 |
| 5.6 本章小结 |
| 第六章 同轴载药组织工程骨支架的性能研究 |
| 6.1 前言 |
| 6.2 同轴载药支架的建立及性能表征 |
| 6.2.1 药物含量设计 |
| 6.2.2 药物在支架中的搭载方式及分布形式 |
| 6.2.3 载药支架材料的打印参数 |
| 6.2.4 同轴载药支架的宏、微观表征 |
| 6.3 药物在支架中搭载方式的性能分析 |
| 6.3.1 载INH支架的力学、降解及释药性能 |
| 6.3.2 载SM、RFP支架的力学、降解及释药性能 |
| 6.4 药物在支架内部分布形式的性能分析 |
| 6.4.1 INH药物在支架内部的分布形式 |
| 6.4.2 SM药物在支架内部的分布形式 |
| 6.4.3 RFP药物在支架内部的分布形式 |
| 6.5 载三联药物/微球支架的性能分析 |
| 6.5.1 载药支架降解过程中的宏微观形貌 |
| 6.5.2 载药支架的降解速率 |
| 6.5.3 载药支架降解过程中的力学性能 |
| 6.6 载三联药物/微球支架的体外释药行为分析 |
| 6.6.1 INH药物的体外释药行为 |
| 6.6.2 SM药物的体外释药行为 |
| 6.6.3 RFP药物的体外释药行为 |
| 6.6.4 三联药物在支架内的释药状态对比 |
| 6.6.5 三联药物同轴支架的释药拟合 |
| 6.7 本章小结 |
| 第七章 总结与展望 |
| 7.1 全文总结 |
| 7.2 研究展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历、在学期间发表的学术论文及研究成果 |
（10）基于大环芳烃的超分子功能材料的构筑及其在肿瘤诊疗中的应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 符号说明 |
| 第一章 前言 |
| 1.1 柱芳烃的合成与衍生化 |
| 1.2 基于柱芳烃的超分子药物递送体系 |
| 1.2.1 超分子聚合物 |
| 1.2.2 囊泡 |
| 1.2.3 主体-客体复合物 |
| 1.2.4 与其他材料的结合 |
| 1.3 本课题选题背景和研究内容 |
| 参考文献 |
| 第二章 基于A1/A2-双官能化柱[5]芳烃的共价有机聚合物(P5COPs)的制备 |
| 2.1 实验部分 |
| 2.1.1 实验试剂和仪器 |
| 2.1.2 TAPP的合成 |
| 2.1.3 A1/A2-双官能化柱[5]芳烃P5CHO的合成 |
| 2.1.4 基于A1/A2-双官能化柱[5]芳烃的共价有机聚合物(P5COPs)的合成 |
| 2.1.5 光热性能测试 |
| 2.2 结果与讨论 |
| 2.2.1 P5COPs的结构与形貌 |
| 2.2.2 P5COPs的光热性能和~1O_2生成能力 |
| 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第三章 基于A1/A2-双官能化柱[5]芳烃的共价有机聚合物(P5COPs)在肿瘤治疗中的应用 |
| 3.1 实验部分 |
| 3.1.1 试剂和仪器 |
| 3.1.2 肿瘤靶向分子(FA-Py)的合成 |
| 3.1.3 材料的制备 |
| 3.1.4 药物释放试验 |
| 3.1.5 材料的生物相容性 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 3.2.1 P5CHO与FA-Py的主客体性质研究 |
| 3.2.2 DOX的负载与释放 |
| 3.2.3 材料的生物相容性 |
| 3.2.4 细胞摄取P5COPs/FA-Py/DOX的能力 |
| 3.2.5 P5COPs/FA-Py/DOX的体外光热、光动力和化学协同治疗 |
| 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第四章 基于柱[5]芳烃的超分子自组装体系的构建及其在线粒体靶向的细胞成像中的应用 |
| 4.1 实验部分 |
| 4.1.1 试剂与仪器 |
| 4.1.2 WP5的合成 |
| 4.1.3 BCS8的合成 |
| 4.1.4 细胞毒性实验 |
| 4.1.5 细胞成像实验 |
| 4.2 结果与讨论 |
| 4.2.1 基于BCS8的自组装体系 |
| 4.2.2 基于BCS8/WP5的自组装体系 |
| 4.2.3 基于BCS8/WP5/SDBS的自组装体系 |
| 4.2.4 自组装体系的形貌研究 |
| 4.2.5 基于BCS8/WP5/SDBS/HDPP的自组装体系在细胞成像中的应用 |
| 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第五章 基于对叔丁基氧杂二同杯[4]芳烃的软凝胶的制备及其在药物缓释中的应用 |
| 5.1 实验部分 |
| 5.1.1 试剂与仪器 |
| 5.1.2 化合物BGM的合成 |
| 5.2 结果与讨论 |
| 5.2.1 凝胶试验 |
| 5.2.2 核磁共振氢谱研究 |
| 5.2.3 流变性能 |
| 5.2.4 扫描电镜 |
| 5.2.5 持续释放实验 |
| 本章小结 |
| 参考文献 |
| 结语 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
四、SAIB在药物缓释中的应用（论文参考文献）
- [1]缓释抗菌微球复合型组织工程材料水凝胶的制备及性能评价[J]. 乐国平,席立成. 中国组织工程研究, 2022(21)
- [2]静电纺丝制备载药纳米纤维的研究进展[J]. 马玥珑,李佳,王虹. 哈尔滨理工大学学报, 2021(05)
- [3]果胶改性及其在药物递送载体中的应用进展[J]. 李德强,张佳琪,李君,许凤. 精细化工, 2021(11)
- [4]丝素蛋白在组织工程药物缓释系统的研究进展[J]. 李胜堂,石学文,徐博,甄平,李松凯. 中国修复重建外科杂志, 2021(09)
- [5]3D打印负载GO/SF/SM微球同轴支架性能研究[D]. 姜朝瑞. 新疆大学, 2021
- [6]高比表面积多孔碳基材料用于布洛芬缓释性能研究[D]. 王少华. 河北科技大学, 2021
- [7]载多联抗结核药物同轴组织工程骨支架的制备及性能研究[D]. 张旭婧. 新疆大学, 2021
- [8]掺杂不同形貌碳材料的卡托普利缓释药物制备及性能研究[D]. 张芳. 河北科技大学, 2021
- [9]乙酰氨基阿维菌素原位凝胶注射剂的研究[D]. 殷凯迪. 河北科技大学, 2021
- [10]基于大环芳烃的超分子功能材料的构筑及其在肿瘤诊疗中的应用[D]. 郭浩. 扬州大学, 2021(08)
标签：药品论文;