一、国际标准化组织简介(一)（论文文献综述）
张萌萌[1]（2021）在《国际标准化组织国内技术对口单位绩效考核管理研究》文中认为
赵孟丽[2]（2021）在《绒山羊皮肤组织转录组分析及KRTAP基因对绒品质的影响》文中研究表明山羊绒是高档纺织原料,为了挖掘影响产绒量和绒品质的基因,探索山羊绒的生长发育机制,本研究选取子午岭黑山羊（低产绒量）和辽宁绒山羊（高产绒量）为研究对象,利用转录组测序技术（transcriptome sequencing,RNA-Seq）、实时荧光定量PCR（real-time fluorescent quantitative PCR,RT-qPCR）及聚合酶链式反应-单链构象多态性（polymerase chain reaction single-strand conformation polymorphism,PCR-SSCP）等方法,探究了绒山羊皮肤组织的表达谱特征,并分析了3个角蛋白关联蛋白基因（keratin association protein genes,KRTAPs）对羊绒性状的影响。主要研究结果如下:（1）对子午岭黑山羊和辽宁绒山羊皮肤组织样转录组分析筛选,共得到668个差异表达基因。其中340个在辽宁绒山羊皮肤组织中表达量上调,328个表达量下调,差异表达基因中与绒纤维性能存在关联的KRTAPs基因及KRTAP-like基因表达量均下调。GO和KEGG富集发现,差异上调基因主要出现在胞外基质中,与免疫、细胞迁移及细胞因子受体间相互作用和造血相关。下调表达基因主要出现在色素颗粒及中间丝细胞骨架中,与酶活性及黑色素代谢相关。（2）采用PCR-SSCP技术在375只子午岭黑山羊中研究差异表达基因KRTAP15-1序列变异对羊绒性状的影响。结果显示,在该基因中检测到6个变异体（分别命名为CAPHI-KRTAP15-1*A-CAPHI-KRTAP15-1*F）和8个单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphisms,SNPs）位点。其中5个SNPs是非同义突变,导致了对应氨基酸的变化。关联分析发现,KRTAP15-1基因的变异影响羊绒的平均纤维直径,变异体A的存在与平均纤维直径的减少相关,且这种效应占主导地位;而变异体C被发现与平均纤维直径的增加相关,但其影响是隐性的。在育种工作中,若增加变异体A而减少变异体C的含量,可降低绒纤维的直径。（3）在鉴定山羊KRTAP27-1基因的基础上,采用PCR-SSCP方法分析该基因的序列变异,发现3个序列变异体（分别命名为CAPHI-KRTAP27-1*ACAPHI-KRTAP27-1*C）。这些序列与人类KRTAP27-1序列具有较高的相似性。在该基因编码序列中共检测到2个SNPs,其中1个是非同义SNP（c.413C/T;p.Ala138Val）,即引起了对应氨基酸种类的改变;另一个是同义SNP（c.495C/T）。相关性分析发现变异体B的存在会造成羊绒纤维直径变粗,基因型AB和BB的平均纤维直径高于AA基因型山羊,但AB和BB基因型的平均纤维直径无差异。这表明在育种工作中,减少变异体B在山羊群体中的含量,可降低羊绒纤维的直径。（4）在鉴定山羊基因组中KRTAP1-2基因的基础上采用PCR-SSCP方法分析,在该基因中发现了6个序列变异（分别命名为CAPHI-KRTAP1-2*ACAPHI-KRTAP1-2*F）。这些序列与绵羊KRTAP1-2序列同源性最高。在该基因编码序列中发现一个60-bp的缺失和一个15-bp的插入,还发现了5个SNPs,其中包括2个非同义SNPs。山羊KRTAP1-2基因在子午岭黑山羊皮肤中的表达量显着高于在辽宁绒山羊皮肤中的表达量（P<0.05）。相关性分析发现,山羊KRTAP1-2的变异与羊绒纤维重量有关,与纤维直径和长度无关。当变异体B存在时可显着降低羊绒纤维的重量,在育种中,减少变异体B在山羊群体中的含量,可提高羊绒纤维的产量。综上可见,本研究获得了子午岭黑山羊和辽宁绒山羊皮肤组织的基因表达谱,并筛选了与绒品质密切相关候选基因KRTAP15-1,分析发现该基因核苷酸的变异对绒纤维直径产生影响。而新鉴定的山羊KRTAP27-1基因和KRTAP1-2基因也可作为改良绒纤维直径和重量的标记基因。
郝志云[3]（2021）在《绵羊泌乳性状非编码RNA筛选、鉴定及功能研究》文中指出乳腺是具有泌乳功能的特殊腺体,在哺乳动物生长发育过程中经历了多次生长、分化和退化阶段。在绵羊繁育过程中,其泌乳量的高低直接决定了羔羊的死亡率和生长速度。在影响乳腺发育和泌乳的多种因素中,遗传因素的影响尤为重要,既往对功能基因的调控作用研究较多,但非编码RNA在绵羊乳腺发育和泌乳中的调控探索较少,其作用机制仍不明确。本研究以处于泌乳高峰期3岁、第4胎次小尾寒羊（n=9）和甘肃高山细毛羊（n=9）的乳腺组织为研究对象,利用转录组测序技术（RNA-Seq）、双荧光素酶试验、细胞培养和实时荧光定量PCR（RT-q PCR）等方法,探究非编码RNA在绵羊乳腺发育和泌乳中的表达特征及调控机制,为阐明绵羊泌乳性状的基因调控机制及分子育种应用提供理论依据。主要研究结果如下:1.绵羊泌乳性能与乳腺腺泡腔大小和乳腺上皮细胞（MECs）内细胞器数量呈正相关。泌乳高峰期小尾寒羊腺泡腔大于甘肃高山细毛羊乳腺腺泡腔（P<0.01）,且腺泡MECs内粗面内质网、线粒体的数量也多于甘肃高山细毛羊腺泡MECs。2.Small RNA-Seq结果表明,在绵羊乳腺中共发现了144个已知mi RNAs,18个差异表达mi RNAs。其中,10个mi RNAs在小尾寒羊泌乳高峰期乳腺组织中上调表达,8个mi RNAs在小尾寒羊乳腺组织中显着下调（P<0.05）。GO和KEGG分析结果表明,差异表达mi RNAs的靶基因主要参与了PI3K-Akt、HIF-1和凋亡等与乳腺发育和泌乳相联系的信号转导通路。进一步探究发现,mi R-432和mi R-200c影响了绵羊MECs增殖和甘油三酯合成。过表达mi R-432和mi R-200c抑制了MECs的活力和数量,而沉默mi R-432和mi R-200c促进了绵羊MECs的活力和数量。双荧光素酶结果表明,mi R-432靶向SCD和LPL基因,过表达mi R-432降低了SCD和LPL的m RNA和蛋白表达量,沉默mi R-432促进SCD和LPL的m RNA和蛋白表达量。过表达mi R-432抑制了甘油三酯合成及乳脂合成相关基因FABP4、ACACA和LPIN1的表达量,沉默mi R-432促进了甘油三酯合成。mi R-200c靶向PANK3基因,过表达mi R-200c降低了PANK3的m RNA和蛋白表达量,沉默mi R-200c促进了PANK3的m RNA表达量和蛋白表达量。过表达mi R-200c促进了甘油三酯合成及乳脂合成相关基因FABP4、ACACA和LPIN1的表达量,沉默mi R-200c抑制了甘油三酯合成。3.Lnc RNA-Seq结果表明,在绵羊乳腺组织中共发现了1,894个lnc RNAs,68个差异表达lnc RNAs。其中,有31个lnc RNAs在小尾寒羊泌乳高峰期乳腺组织中上调表达,37个lnc RNAs在小尾寒羊乳腺组织中显着下调（P<0.05）。GO和KEGG分析发现,差异表达lnc RNAs的靶基因富集到了MECs的发育、增殖和乳腺形态发生、Erb B信号转导途径和Wnt信号转导途径中。Lnc RNA-mi RNA-m RNA分析表明lnc RNA通过竞争性结合mi RNAs参与乳腺发育和泌乳,如MSTRG.32232.1可竞争性结合mi R-148a和mi R-152。4.Circ RNA-Seq结果发现,在小尾寒羊和甘肃高山细毛羊乳腺组织中共发现了4,906个circ RNAs,33个差异表达circ RNAs。其中,有18个circ RNAs在小尾寒羊泌乳高峰期乳腺组织中上调表达,15个circ RNAs在小尾寒羊乳腺组织中显着下调（P<0.05）。GO和KEGG结果表明,差异表达circ RNAs的亲本基因主要富集杂环化合物的结合、激酶活性、粘附连接、TGF-β信号通路和MAPK信号通路。Circ RNAmi RNA-m RNA分析结果表明,差异表达circ RNAs通过竞争性结合mi RNAs参与了乳腺发育和泌乳过程,如circ-001091可竞争性结合mi R-432、mi R-200b和mi R-29s。5.研究发现MSRTG.7526.1和mi R-200c具有靶向关系。沉默MSRTG.7526.1抑制了MECs的增殖,并促进了mi R-200c的表达量,从而降低了PANK3的表达。表明MSTRG.7526.1可作为mi R-200c的海绵体缓解mi R-200c对PANK3的抑制作用,进而抑制了甘油三酯的合成过程。本研究获得了泌乳高峰期小尾寒羊和甘肃高山细毛羊乳腺组织mi RNAs、lnc RNAs和circ RNAs的表达谱,初步探索了差异表达mi RNAs、lnc RNAs和circ RNAs在乳腺发育和泌乳中的功能,进而发现mi R-432和mi R-200c及MSTRG.7526.1影响了绵羊MECs的增殖和甘油三酯合成。该结果为揭示绵羊乳腺发育和泌乳的分子机制提供了基础数据,为改良绵羊泌乳性能奠定理论基础。
肖子政,周敏智,谢康康,黄家驹[4]（2021）在《基于国际发展视角的供应链票据标准化融资产品研究与展望》文中研究表明本文首先梳理了英、美、日三国及我国台湾地区票据市场发展脉络,重点将海峡两岸票据市场进行比对分析。其次,总结了我国发展供应链票据标准化融资产品的时代背景和模式特点。最后,结合上述票据市场发展进程与我国当前国情,对供应链票据标准化融资产品发展路径进行分析,并以此提出相关建议和展望。
石斌刚[5]（2020）在《天祝白牦牛肌肉生长和肌内脂肪沉积相关基因筛选与鉴定》文中研究表明牦牛（Bos grunniens）主要分布在青藏高原及其毗邻高海拔地区,以产肉和产奶为主。牦牛肉是当地牧民重要的动物性蛋白来源,但与普通牛肉相比,肌纤维较粗、肌内脂肪（IMF）沉积少而嫩度差。遗传对畜禽肉质性状有重要的影响,为了解析牦牛肉品质形成的转录调控机制,本研究以6月龄（M6,n=3）、30月龄（M30,n=3）和54月龄（M54,n=3）天祝白牦牛为研究对象,利用转录组（RNA-Seq）、同位素标记相对绝对定量蛋白质组学（Tandem Mass Tag,TMT）和荧光定量PCR（RT-qPCR）等方法,探究牦牛肌肉和IMF发育的转录调控机制,为发掘牦牛肌肉品质功能基因及分子育种应用提供理论依据。主要研究结果如下:1.天祝白牦牛6?30月龄生长速度较30?54月龄快;随年龄增长,肌肉剪切力值、IMF含量显着增加,且肌纤维直径显着增大（P<0.05或P<0.01）。2.不同年龄天祝白牦牛背最长肌RNA-Seq分析,M6 vs M30、M30 vs M54和M6vs M54组分别鉴定到1576个、124个和1407个差异表达基因（DEGs）（P-adjust<0.05&|log2FC|>=1）;STEM（Short Time-series Expression Miner）时序性表达分析得到上调和下调DEGs分别为783个和747个,分别显着富集于393个和86个GO条目,包括多个与肌肉发育和脂质代谢相关GO条目;KEGG富集分析表明上调和下调DEGs分别富集在64个和16个信号通路中,包括PI3K-Akt、FoxO、PPAR等与肌肉发育和脂质代谢相关的信号通路;基因功能和通路分析,上调DEGs鉴定到7个肌肉发育（MSTN、IGF1、IGFBP5、IGFBP6、MYL1、MYL3、TNNT1）和4个脂肪沉积（ADIPOQ、FABP4、PLIN1、LPL）候选基因,下调DEGs鉴定到7个肌肉发育（IGF2、IGF1R、IGFBP1、IGFBP2、FOXO1、FOXO3、FBXO32）和6个脂肪沉积（ACSL4、STAT5A、ACACB、LPIN1、PPARδ、ADIPOR1）候选基因;随机选取的14个DEGs的RT-qPCR验证结果与测序结果一致。3.不同年龄天祝白牦牛背最长肌TMT分析,共鉴定获得17708条多肽和4770个阳性表达蛋白,M6 vs M30、M30 vs M54和M6 vs M54组分别获得424个、139个和475个差异蛋白（DEPs）（Fold change≥1.2或≤0.8和P<0.05标准）;其中上调和下调DEPs分别为216个和460个,且分别显着富集于153个和330个GO条目,包括发育、肌肉肥大负向调节、磷脂分解代谢、脂质储存、脂质代谢和脂肪酸代谢等多个与肌肉发育和脂质代谢相关GO条目;KEGG富集表明上调DEPs显着富集在补体途径、金黄色葡萄球菌感染和甲状腺激素合成等12个信号通路中,下调差异蛋白显着富集在氧化磷酸化和帕金森病等18个信号通路,包括心肌收缩、ECM受体相互作用及脂肪酸代谢、脂肪酸降解、脂肪酸延长等与生长发育和脂肪酸代谢相关通路;蛋白功能和通路分析鉴定了11个生长发育（MYL3、MYLK2、MyBP-C、MyBP-H、MYL9、MYH10、MYH13、TPM1、CFL1、CSRP1、CSRP3）和14个脂肪酸代谢和脂肪沉积（HADHA、HADHB、HADH、ACADM、ACADVL、ACADSB、ACAD8、FASN、CD36、FABP3、HSPB1、HSPB6、HSPB7、HSPB8）相关DEPs;蛋白互作网络分析发现,MYL3、MYL9、MYH10、MYLK2、TPM1及CD36、HADH、HADHA、HADHB、ACADM、ACADVL、FABP3等分别处于肌肉发育和脂肪沉积相关蛋白网络重要节点位置,可能是调控牦牛肌肉生长和IMF沉积的重要蛋白。本研究在阐明天祝白牦牛生长发育及肌肉品质变化规律的基础上,通过转录组和蛋白组分析,获得PI3K-Akt、心肌收缩、FoxO及PPAR等多个与肌肉发育和脂肪沉积相关的信号通路;鉴定了MSTN、IGF1、MYL1、IGFBP1、FOXO1、MYL3、MYL9、MYH10等25个与牦牛肌肉发育相关基因和蛋白,ADIPOQ、FABP4、PLIN1、LPL、HADHA、ACADM、FASN、CD36、FABP3、HSPB1等24个与IMF沉积相关的基因和蛋白。研究结果为阐明天祝白牦牛肌肉发育和IMF沉积的分子机制提供了基础数据。
赵露[6]（2020）在《《欧盟方法》下的国际标准化组织FRAND义务研究》文中研究说明随着技术标准覆盖面的扩大,标准和专利的融合成为趋势,尽管这种趋势有利于技术标准的应用,但是会使专利的垄断特征不断加强,这将使得专利持有人处于有利地位,专利使用人处于不利地位,从而导致专利许可双方之间的谈判地位不平等。于是国际标准化组织纷纷提出了在标准必要专利许可中要遵循具体含义为 Fair,Reasonable and Non-discriminatory（以下简称 FRAND）即“公平、合理、无歧视”的义务。2017年11月29日,欧盟委员会出具了关于标准必要专利诉讼和许可的指导性文件,即《欧盟委员会向欧洲议会、欧盟理事会和欧洲经济社会委员会的通报——制定关于标准必要专利的欧盟方法》（以下简称《欧盟方法》）。该通报为标准必要专利FRAND义务的法律适用提供了新的思路和模式。本文从《欧盟方法》对国际标准化组织中FRAND义务适用的创新性规定的视角,分析FRAND义务适用中产生的问题,最终力求取得FRAND义务核心问题的可行的解决方式并提出FRAND义务在我国适用的建议。本文分四个部分进行论述:第一部分是国际标准化组织FRAND义务基本概述。主要介绍了标准必要专利许可制度中的FRAND义务;FRAND义务在标准化组织中的适用;《欧盟方法》中关于FRAND义务的主要内容。第二部分是FRAND义务适用引发的问题。主要研究了 FRAND义务实践中存在的三大基本问题;FRAND义务与禁令救济的冲突。第三部分是相对应第二部分提出的问题,介绍了《欧盟方法》对FRAND义务的适用缺陷的回应。包括《欧盟方法》提出的相关问题的解决路径;《欧盟方法》对禁令救济与FRAND义务关系的协调。第四部分是完善国际标准化组织中FRAND义务在我国适用的建议。其中包括FRAND义务在我国适用的背景及现状;完善FRAND义务相关法律规定;完善我国FRAND义务下禁令救济适用的法律制度。
张效增[7]（2020）在《2019中国-东盟国际标准化论坛领导人发言稿翻译项目报告》文中研究说明本翻译项目报告是受中国-东盟国际标准化论坛组委会秘书处委托,基于中国-东盟国际标准化论坛上领导的发言稿所开展的英译汉翻译项目。该翻译项目的内容是将涉及东盟标准化的参会领导人的发言稿翻译成中文,其目的在于加强中国与东盟国家标准化合作,促进中国与东盟国家标准化领域合作共赢。报告以交际翻译理论为指导,采用案例分析法对翻译材料进行具体分析,内容涵盖领导人发言稿中的词汇;口号标语和长难句翻译以及东盟各国家领导人的语言风格翻译等几个方面。通过翻译分析研究发现,发言稿中的词汇词义可根据具体情况采用引申、转译等方法处理;口号式标语的翻译遵循交际翻译以“效果”优先原则,主要采用意译法,尽量以对仗的形式进行翻译处理;发言稿中的长难句可视情况采用顺序译出或句式重组的方法来处理,其重点是理顺句子中的逻辑;演讲风格的翻译策略则是分类。本报告通过具体案例分析总结出具体实用的翻译方法和翻译策略以及翻译经验,旨在为今后的类似文本翻译提供参考,为中国-东盟国际标准化建设做出一定的翻译贡献。
史小倩[8]（2017）在《赵梅伯《中国音乐简介》译介与研究》文中提出赵梅伯是20世纪中国音乐史上的第一代音乐家,一生致力于声乐演唱、合唱与指挥、音乐理论等领域的研究,成果卓着,远赴欧洲留学期间仍坚持向西方人推介和传播中国传统音乐。回国后任教于上海国立音专,创建了西北音乐院,为祖国培养了大批优秀的专业音乐人才,重建北平国立艺专音乐系,弘扬民族音乐文化,为我国近代专业音乐教育的发展做出了贡献。《中国音乐简介》（英文版）1969年于香港出版,是1932年出版的《黄钟》（法文版）的再版,目的是为了向西方民众传播中国传统音乐,在一定程度上弘扬了我国的民族音乐文化。虽然此书并没有以“音乐史”的称谓命名,但从成书结构来看,赵梅伯采用专题体例来叙述中国音乐史,全书包括乐律、乐器、音乐思想、戏曲、雅乐、民歌等音乐史的内容,故无论是从编撰体例还是着书内容上来看,此书都是一部中国音乐史着作。本文以《中国音乐简介》对研究对象,内容主要分为五个部分:绪论部分,主要是论述选题缘由、研究现状、研究方法、研究意义等问题;第一章主要介绍赵梅伯及其学术成就;第二章主要针对《中国音乐简介》一书,从主要内容、译介、分析、意义研究四部分入手进行评述;第三章将赵梅伯着《中国音乐简介》与王光祈着《中国音乐史》进行比较研究;结语部分,对全文进行概括总结。笔者结合《中国音乐简介》译介研究,试图分析如何以不同的语言文化作为参照向外国读者（英语）更加准确地阐释中国音乐的基本理论和概念。透过赵梅伯先生在音乐成就正确的看待一位“学人歌者”对中国民族传统音乐传播和推广的赤子之心,引发当代音乐学者对中国古代传统音乐的研究进行更深刻的思考。笔者希望通过对《中国音乐简介》的研究,能够有更多的人了解赵梅伯先生,了解《中国音乐简介》。当下对赵梅伯先生成就的学习和研究,其历史意义无疑超过了赵梅伯先生的成就本身,对于我们学习和研究中国现代音乐史,甚至是中西音乐文化交流史都具有重要的现实意义。
董颖[9]（2011）在《企业生态创新的机理研究》文中研究表明生态创新是环境绩效能够得到显着改善的创新。与一般创新比较,它能够在产品或服务整个生命周期内有效降低环境风险并减少资源使用或环境污染所带来的负面效应。作为可持续发展转型的动力源泉,生态创新已经成为国际竞争的焦点,也是我国国家发展战略的内在组成。然而我国企业的生态化实践尚为稚嫩,生态创新能力薄弱,生态创新绩效不容乐观。当前所面临的一个紧迫任务就是,如何促进企业生态创新并进而推动我国产业结构和经济发展模式的生态化转型。同时,创新理论与环境管理理论的交叉融合发展也逐渐使生态创新成了一个独立的学术概念。但生态创新研究刚刚起步,即使定义都还存在诸多争议,研究结论也存在着冲突。尤其是,结合环境管理和创新管理的分析还非常欠缺。因此从环境外部性视角运用创新系统理论来实证分析中国企业生态创新的要素与机理是企业界和理论界亟待研究的新兴领域。基于现实和理论背景,本论文提出了基本的研究问题：即在中国产业背景下（1）企业生态创新如何分类及其绩效如何测定?（2）不同的生态创新类型和环境政策对企业生态创新绩效的作用如何?（3）企业生态创新的特征要素有哪些?企业生态创新绩效的作用机制如何?本文从环境保护和可持续发展的背景出发,理清生态创新的概念、性质及分类,综合管理学、经济学和社会学等理论视角,围绕“企业生态创新机理”这一基本研究命题,在历时4年实地调研访谈了浙江、江苏和河南等110余家工业企业生态创新实践的基础上,选取了四家典型企业进行探索性案例研究。在此基础上,为进一步探讨生态创新类型的绩效差异及其作用机理,本文提出了三个模型,即生态创新类型与生态创新绩效的关系模型、环境政策与生态创新绩效的关系模型以及生态创新机理模型,通过对279家企业的有效问卷数据进行统计分析和结构方程建模,对上述所提假设及模型分别进行验证,最终得出企业生态创新的关键因素及作用机理。主要研究结论包括：1、不同的生态创新类型会导致企业环境绩效的差异,而对竞争绩效则没有体现出明显的差异性；2、企业生态创新类型与生态创新绩效之间的关系会受到环境管制严格性（环境政策和政策执行情况）的调节,政策执行情况对于环境绩效的调节作用显着,而环境政策类型对于竞争绩效的调节作用更强；3、不同的环境政策对企业生态创新绩效的直接影响并不明显,在不区分企业类型的情况下只有自愿协议对于企业环境绩效起到了正向作用；4、在企业类型变量的调节作用下,不同环境政策的推拉效应均十分显着。无论是资源依赖型、资本密集型、劳动力密集型还是技术密集型企业,对命令控制类、市场导向类、自愿协议及信息工具等环境政策和企业环境及竞争绩效均表现出显着的调节作用；5、提出了基于“特征维度—能力—绩效”的企业生态创新机理提出企业生态创新的三个特征维度：技术、资源和关系,创造性地引入环境与经济的内外部整合能力作为探索企业生态创新特征影响绩效的中介机制,通过279个样本的SEM结构分析,验证了企业生态创新的四条主要作用路径：“资源维直接影响生态创新绩效”、“生态创新特征维度（技术、资源和关系）通过环境与经济的内部整合能力影响生态创新绩效”、“生态创新特征维度（技术、资源和关系）通过环境与经济的外部整合能力影响生态创新绩效”和“环境与经济的内部整合能力直接影响企业生态创新绩效”本研究取得了如下三项创新性研究成果：1、明晰了企业生态创新类型及企业生态创新绩效的界定及度量,揭示了生态创新的尺度差异性,批判了传统环境管理对于生态创新认识的片面性,指出企业应树立和加强生态创新的全局观；2、对环境政策与企业生态创新绩效的关系在中国背景下进行了新的思考,引入企业类型的调节作用,提出环境政策分类指导的必要性,是对原有“环境政策—企业生态创新绩效”直接关联的突破和完善。3、从多重理论视角出发,构建并验证了“特征维度—能力—绩效”的企业生态创新机理模型,打开了生态创新的“黑箱”,探明了企业生态创新的四条路径,解析了生态创新的双重外部性是如何影响创新绩效的以及环境政策的推拉效应是如何产生的,从而使生态创新的理论研究更具系统性。总之,本文的理论和实证研究成果细化、丰富和完善了企业生态创新理论,从经济学、管理学和社会学等多重理论视角使企业层面的生态创新研究更具系统性和可指导性,为我国企业和政府推进生态创新实践和管理提供了新的、切实可行的理论与政策启示。
朱诚[10]（1990）在《我国科技期刊常用国家标准现状》文中研究指明 科学技术期刊编辑工作的标准化是标准化工作的一项重要内容,是编辑学的一个重要组成部分。它通过制定贯彻执行有关标准,使期刊编排格式逐步走向科学化、规范化、统一化,以减少重复劳动、加速信息传递、提高期刊质量、促进学术交流,达到文献资源共享。这也是实现编辑出版工作自动化、现代化的重要条件之一。《中华人民共和国标准
二、国际标准化组织简介(一)（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、国际标准化组织简介(一)（论文提纲范文）
（2）绒山羊皮肤组织转录组分析及KRTAP基因对绒品质的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| SUMMARY |
| 主要缩略词 |
| 主要氨基酸缩写 |
| 第一章 文献综述 |
| 1 山羊绒的发展与现状 |
| 2 羊绒结构及影响产绒性能的因素 |
| 2.1 毛囊的发育、生长及相关生物学途径 |
| 2.1.1 毛囊的结构 |
| 2.1.2 毛囊的发育与周期性生长 |
| 2.2 羊绒纤维的结构 |
| 2.3 影响产绒性能的因素 |
| 2.3.1 遗传因素 |
| 2.3.2 非遗传因素 |
| 3 绒山羊皮肤转录组研究进展 |
| 4 研究背景、目的及意义 |
| 4.1 研究背景 |
| 4.2 目的及意义 |
| 第二章 材料与方法 |
| 1 试验材料 |
| 2 试验方法 |
| 2.1 转录组特征分析 |
| 2.1.1 总RNA的提取及质检 |
| 2.1.2 文库构建及转录组测序 |
| 2.1.3 转录组测序数据处理 |
| 2.1.3.1 原始数据的质控、过滤及序列比对 |
| 2.1.3.2 差异表达基因注释分析 |
| 2.1.4 RT-qPCR法验证测序结果 |
| 2.1.4.1 总RNA的提取 |
| 2.1.4.2 cDNA的合成 |
| 2.1.4.3 RT-qPCR验证差异表达基因 |
| 2.2 KRTAP基因遗传特征分析 |
| 2.2.1 基因组DNA的提取 |
| 2.2.2 引物设计及PCR扩增 |
| 2.2.3 SSCP分析 |
| 2.2.3.1 聚丙烯酰胺凝胶电泳 |
| 2.2.3.2 银染显色 |
| 2.2.4 变异体核苷酸的序列测定 |
| 2.2.5 遗传特征分析 |
| 2.2.5.1 序列多态性分析 |
| 2.2.5.2 基因频率与基因型频率 |
| 2.2.5.3 有效等位基因数及遗传杂合度 |
| 2.2.5.4 群体多态信息含量 |
| 2.2.5.5 生物信息学的分析 |
| 2.2.6 基因变异与羊绒性状的关联分析 |
| 2.2.7 KRTAP基因的表达测定 |
| 第三章 结果与分析 |
| 1 转录组特征分析结果 |
| 1.1 Total RNA提取结果 |
| 1.2 皮肤转录组测序数据结果 |
| 1.3 基因表达水平及差异分析 |
| 1.3.1 表达基因的分析 |
| 1.3.2 差异表达基因的分析 |
| 1.4 差异表达基因的功能富集分析 |
| 1.4.1 GO富集分析 |
| 1.4.2 KEGG富集分析 |
| 1.5 RT-qPCR法验证差异表达基因 |
| 2.KRTAP基因遗传特征分析 |
| 2.1 KRTAP15-1 基因遗传特征分析 |
| 2.1.1 KRTAP15-1 基因核苷酸序列变异分析 |
| 2.1.2 KRTAP15-1 基因的遗传特性分析 |
| 2.1.3 KRTAP15-1 基因核苷酸序列变异与羊绒性状的关联性分析 |
| 2.2 两个KRTAP基因的鉴定 |
| 2.2.1 山羊KRTAP27-1 基因的鉴定 |
| 2.2.2 山羊KRTAP1-2 基因的鉴定 |
| 2.3 两个新鉴定的KRTAP基因遗传特征分析 |
| 2.3.1 KRTAP27-1 基因遗传特征分析 |
| 2.3.2 KRTAP1-2 基因遗传特征分析 |
| 2.4 新鉴定的KRTAP基因在不同山羊品种中的表达特性 |
| 2.4.1 KRTAP27-1 基因在不同山羊品种中的表达特性 |
| 2.4.2 KRTAP1-2 基因在不同山羊品种中的表达特性 |
| 2.5 新鉴定的KRTAP基因核苷酸序列变异与羊绒性状的关联性分析 |
| 2.5.1 KRTAP27-1 基因核苷酸序列变异与羊绒性状的关联性分析 |
| 2.5.2 KRTAP1-2 基因核苷酸序列变异与羊绒性状的关联性分析 |
| 第四章 讨论 |
| 1 皮肤转录组特征 |
| 1.1 转录组测序结果 |
| 1.2 基因表达分析 |
| 1.3 差异表达基因分析 |
| 1.4 功能富集表达分析 |
| 2 KRTAP基因遗传特征 |
| 2.1 KRTAP15-1 基因 |
| 2.2 KRTAP27-1 基因 |
| 2.3 KRTAP1-2 基因 |
| 第五章 全文结论 |
| 创新性和展望 |
| 1 创新性 |
| 2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
| 导师简介(一) |
| 导师简介(二) |
（3）绵羊泌乳性状非编码RNA筛选、鉴定及功能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Summary |
| 缩略词表 |
| 第一章 文献综述 |
| 1 绵羊乳房结构及影响泌乳性能的因素 |
| 1.1 绵羊乳腺结构特征 |
| 1.2 影响乳腺发育和泌乳的因素 |
| 1.2.1 遗传因素 |
| 1.2.2 非遗传因素 |
| 2 非编码RNA |
| 2.1 miRNA |
| 2.1.1 miRNAs基本特征和功能 |
| 2.1.2 miRNAs在乳腺发育与泌乳中的研究进展 |
| 2.2 LncRNA |
| 2.2.1 LncRNAs基本特征和功能 |
| 2.2.2 LncRNAs在乳腺发育与泌乳中的研究进展 |
| 2.3 CircRNA |
| 2.3.1 CircRNAs基本特征和功能 |
| 2.3.2 CircRNAs在乳腺发育与泌乳中的研究进展 |
| 2.4 CeRNA |
| 2.4.1 CeRNA调节机制 |
| 2.4.2 CeRNA调控机制在乳腺发育和泌乳中的研究进展 |
| 3.本研究的选题背景、研究内容和目的及意义 |
| 3.1 选题背景 |
| 3.2 研究内容 |
| 3.3 目的及意义 |
| 第二章 材料与方法 |
| 1 试验材料 |
| 2 绵羊MECs培养及鉴定 |
| 2.1 绵羊MECs培养 |
| 2.2 MECs鉴定 |
| 3 绵羊乳腺实质组织结构测定 |
| 3.1 乳腺实质显微结构测定 |
| 3.2 MECs超微结构测定 |
| 3.3 统计学分析 |
| 4 绵羊乳腺组织miRNAs鉴定、筛选及功能验证 |
| 4.1 绵羊乳腺组织miRNAs鉴定、筛选及功能预测 |
| 4.1.1 RNA提取及small RNA文库构建 |
| 4.1.2 数据质控及参考基因组比对 |
| 4.1.3 miRNA的鉴定及特征分析 |
| 4.1.4 差异表达miRNAs鉴定及靶基因功能注释 |
| 4.1.5 RT-qPCR验证miRNAs |
| 4.1.6 miRNA-mRNA网络分析 |
| 4.2 miR-432和miR-200c在MECs中的功能验证 |
| 4.2.1 miR-432和miR-200c对 MECs的活力及增殖影响 |
| 4.2.2 miR-432和miR-200c靶基因预测及双荧光素酶载体构建 |
| 4.2.3 miR-432-miR-200c靶基因表达量影响 |
| 4.2.4 miR-432/miR-200c对甘油三酯合成及乳脂合成相关基因影响 |
| 5 绵羊乳腺组织lncRNAs和circRNAs鉴定、筛选及功能预测 |
| 5.1 RNA提取及文库构建 |
| 5.2 数据质控及参考基因组比对 |
| 5.3 LncRNAs和circRNA鉴定 |
| 5.3.1 LncRNAs鉴定及特征分析 |
| 5.3.2 CircRNA鉴定及特征分析 |
| 5.4 差异表达lncRNAs和circRNAs筛选及靶基因功能富集分析 |
| 5.4.1 差异表达lncRNAs筛选及靶基因功能富集分析 |
| 5.4.2 差异表达circRNAs筛选及亲本基因功能富集分析 |
| 5.5 RT-qPCR验证测序结果 |
| 5.5.1 RT-qPCR验证lncRNA-Seq |
| 5.5.2 RT-qPCR验证circRNA-Seq |
| 5.6 Ce RNA调控分析 |
| 5.6.1 LncRNA-miRNA-mRNA网络分析 |
| 5.6.2 CircRNA-miRNA-mRNA网络分析 |
| 6 MSTRG.7526.1-miRNA-mRNA靶基因鉴定及功能分析 |
| 6.1 MSTRG.7526.1细胞定位及沉默效率检测 |
| 6.2 MSTRG.7526.1对MECs的活力及增殖检测 |
| 6.3 MSTRG.7526.1靶miR-200c预测及双荧光素酶验证 |
| 6.4 沉默miR-200c对PANK3和乳脂相关基因的影响 |
| 第三章 结果与分析 |
| 1 绵羊MECs培养及鉴定 |
| 2 乳腺实质显微结构和MECs超微结构观测 |
| 3 绵羊乳腺组织miRNAs鉴定、筛选及功能验证 |
| 3.1 乳腺miRNAs鉴定、筛选及功能预测 |
| 3.1.1 测序数据概况 |
| 3.1.2 miRNAs鉴定及特征分析 |
| 3.1.3 差异表达miRNAs及靶基因功能注释 |
| 3.1.4 RT-qPCR验证miRNA-Seq |
| 3.1.5 miRNA-mRNA网络构建 |
| 3.2 miR-432和miR-200c功能验证 |
| 3.2.1 miR-432和miR-200c对 MECs的活力及增殖影响 |
| 3.2.2 miR-432和miR-200c靶基因预测及双荧光素酶验证 |
| 3.2.3 miR-432和miR-200c靶基因表达量影响 |
| 3.2.4 miR-432和miR-200c对 MECs甘油三酯合成及乳脂合成相关基因影响 |
| 4 绵羊乳腺组织lncRNAs和circRNAs鉴定、筛选及功能预测 |
| 4.1 测序数据概况 |
| 4.2 绵羊乳腺组织lncRNAs鉴定、筛选及功能预测 |
| 4.2.1 LncRNAs鉴定及特征分析 |
| 4.2.2 差异表达lncRNAs及靶基因功能注释 |
| 4.2.3 RT-qPCR验证lncRNA-Seq |
| 4.2.4 LncRNA-miRNA-mRNA网络构建 |
| 4.3 绵羊乳腺组织circRNAs鉴定、筛选及功能预测 |
| 4.3.1 CircRNAs鉴定及特征分析 |
| 4.3.2 差异表达circRNAs及靶基因功能注释 |
| 4.3.3 RT-qPCR验证circRNA-Seq |
| 4.3.4 CircRNA-miRNA-mRNA网络构建 |
| 5 MSTRG.7526.1-miR-200c-PANK3鉴定及功能分析 |
| 5.1 MSTRG.7526.1细胞定位及抑制效果检测 |
| 5.2 MSTRG.7526.1对MECs的活力及增殖影响 |
| 5.3 MSTRG.7526.1靶miR-200c预测及双荧光素酶验证 |
| 5.4 沉默MSTRG.7526.1对miR-200c表达量和PANK3 的影响 |
| 5.5 沉默MSTRG.7526.1对甘油三酯合成及乳脂相关基因的影响 |
| 第四章 讨论 |
| 1 乳腺组织显微结构和MECs超微结构 |
| 2 绵羊乳腺组织中miRNAs鉴定及功能验证 |
| 3 mi R-432和miR-200c在细胞中的功能验证 |
| 4 绵羊乳腺组织中lncRNA的鉴定及功能分析 |
| 5 绵羊乳腺组织中circRNAs的鉴定及功能分析 |
| 6 MSTRG.7526.1通过miR-200c参与乳脂合成 |
| 第五章 全文结论 |
| 第六章 创新点及展望 |
| 1 创新点 |
| 2 展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
| 导师简介(一) |
| 导师简介(二) |
（4）基于国际发展视角的供应链票据标准化融资产品研究与展望（论文提纲范文）
| 一、引言 |
| 二、国际、地区票据市场发展简介 |
| （一）英国票据市场发展进程简介 |
| （二）美国票据市场发展进程简介 |
| （三）日本票据市场发展进程简介 |
| （四）中国台湾票据市场发展进程简介 |
| 三、供应链票据标准化融资产品推出市场背景分析 |
| 四、供应链票据标准化融资模式研究分析 |
| 五、我国供应链票据标准化融资产品未来展望及建议 |
| （一）打通供应链上企业通过标准化票据直接向市场融资的渠道 |
| （二）细化供应链核心企业信用评级标准，搭建票据信用评价体系 |
| （三）进一步联通债券与票据市场，打通国内外产品投资者界限 |
（5）天祝白牦牛肌肉生长和肌内脂肪沉积相关基因筛选与鉴定（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Summary |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 骨骼肌生长发育研究进展 |
| 1.1.1 骨骼肌的结构和类型 |
| 1.1.2 肌纤维形成与发育的生物学过程 |
| 1.1.3 骨骼肌生长发育的功能基因及其调控机理 |
| 1.2 肌内脂肪研究进展 |
| 1.2.1 脂肪细胞分化与脂肪生成 |
| 1.2.2 影响脂肪生成的功能基因及其调控机理 |
| 1.3 转录组测序(RNA-Seq)技术及其应用 |
| 1.3.1 转录组学概述 |
| 1.3.2 普通牛肌肉发育和IMF沉积转录组研究进展 |
| 1.4 蛋白质组测序技术及其应用 |
| 1.4.1 蛋白质组学概述 |
| 1.4.2 普通牛肌肉发育和IMF沉积蛋白质组研究进展 |
| 1.5 牦牛肌肉和IMF发育遗传研究 |
| 1.5.1 牦牛肌肉发育分子遗传研究 |
| 1.5.2 牦牛IMF沉积分子遗传研究 |
| 1.5.3 牦牛肌肉发育和IMF沉积的转录组和蛋白组学研究 |
| 1.6 本研究的目的与意义 |
| 第二章 不同年龄牦牛肉品质及肌纤维发育研究 |
| 2.1 试验材料与方法 |
| 2.1.1 试验动物 |
| 2.1.2 主要仪器设备 |
| 2.1.3 主要试剂及来源 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 牦牛屠宰性能测定 |
| 2.2.2 牦牛肉品质测定 |
| 2.2.3 背最长肌石蜡切片及H.E.(Hematoxylin-eosin staining)染色 |
| 2.2.4 数据分析 |
| 2.3 结果分析 |
| 2.4 讨论 |
| 2.5 小结 |
| 第三章 不同年龄牦牛背最长肌转录组分析 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 材料与方法 |
| 3.2.1 试验动物 |
| 3.2.2 主要仪器设备 |
| 3.2.3 主要试剂 |
| 3.2.4 背最长肌组织总RNA提取 |
| 3.2.5 RNA质检和定量 |
| 3.2.6 cDNA文库构建与测序 |
| 3.2.7 测序数据统计与分析 |
| 3.2.7.1 原始数据预处理和序列比对 |
| 3.2.7.2 转录本组装 |
| 3.2.7.3 表达量分析 |
| 3.2.7.4 差异表达基因(Differentially expressed genes, DEGs)筛选 |
| 3.2.7.5 DEGs功能富集 |
| 3.2.7.6 DEGs时间序列表达模式聚类 |
| 3.2.8 差异表达基因RT-q RCR验证 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 牦牛背最长肌9个样品总RNA的质量检测 |
| 3.3.2 测序数据统计 |
| 3.3.3 基因表达水平分析 |
| 3.3.4 不同年龄牦牛背最长肌DEGs筛选 |
| 3.3.5 DEGs的表达模式聚类分析 |
| 3.3.6 不同表达模式基因GO富集分析 |
| 3.3.7 不同表达模式基因的KEGG通路富集分析 |
| 3.3.8 差异表达基因RT-q PCR验证 |
| 3.3.9 肌肉发育和脂肪沉积相关转录因子预测 |
| 3.4 讨论 |
| 3.4.1 不同年龄牦牛背最长肌DEGs表达趋势不同 |
| 3.4.2 肌肉发育和脂肪沉积相关基因的鉴定及功能分析 |
| 3.4.2.1 上调DEGs对牦牛肌肉发育和IMF沉积的影响 |
| 3.4.2.2 下调DEGs对牦牛肌肉发育和IMF沉积的影响 |
| 3.4.3 关键信号通路对牦牛肌肉发育和IMF沉积的调控作用 |
| 3.5 小结 |
| 第四章 不同年龄牦牛背最长肌蛋白组分析 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 材料与方法 |
| 4.2.1 试验动物 |
| 4.2.2 主要仪器设备 |
| 4.2.3 主要试剂及来源 |
| 4.2.4 肌肉组织蛋白质提取 |
| 4.2.5 蛋白质量检测 |
| 4.2.5.1 BCA试剂盒定量 |
| 4.2.5.2 SDS-PAGE电泳 |
| 4.2.6 还原烷基化和酶解 |
| 4.2.7 TMT标记 |
| 4.2.8 高p H RPLC一维分离 |
| 4.2.9 液相串联质谱 |
| 4.2.10 数据库选择与搜索 |
| 4.2.11 数据统计和生物信息学分析 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 牦牛背最长肌提取蛋白质的定量及SDS-PAGE电泳检测 |
| 4.3.2 蛋白质鉴定基本信息 |
| 4.3.3 蛋白质分子量分布 |
| 4.3.4 肽段序列长度分布 |
| 4.3.5 肽段数量分布 |
| 4.3.6 不同年龄牦牛背最长肌差异蛋白(DEPs)分析 |
| 4.3.6.1 DEPs筛选 |
| 4.3.6.2 DEPs聚类分析 |
| 4.3.7 DEPs功能分析 |
| 4.3.7.1 DEPs GO功能注释 |
| 4.3.7.2 DEPs GO功能富集分析 |
| 4.3.7.3 DEPs KEGG Pathway富集分析 |
| 4.3.7.4 肌肉生长和脂肪沉积相关蛋白互作网络 |
| 4.4 讨论 |
| 4.4.1 不同年龄牦牛蛋白表达模式存在差异 |
| 4.4.2 生长发育相关蛋白鉴定与功能分析 |
| 4.4.3 脂肪沉积相关蛋白鉴定与功能分析 |
| 4.5 小结 |
| 第五章 结论 |
| 5.1 主要结论 |
| 5.2 创新点 |
| 5.3 需要继续研究的内容 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
| 在读期间发表论文情况 |
| 导师简介(一) |
| 导师简介(二) |
| 导师简介(三) |
| 导师简介(四) |
（6）《欧盟方法》下的国际标准化组织FRAND义务研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 第一章 国际标准化组织FRAND义务概述 |
| 第一节 标准必要专利许可中的FRAND义务 |
| 一、标准必要专利许可 |
| 二、FRAND义务内涵分析 |
| 三、FRAND义务的含义 |
| 四、FRAND义务的法律性质 |
| 第二节 FRAND义务在标准化组织中的适用 |
| 一、各国际标准化组织FRAND政策对比 |
| 二、国际标准化组织对于FRAND义务具体规定的分析 |
| 第三节 《欧盟方法》关于FRAND问题的主要内容 |
| 一、《欧盟方法》的产生背景 |
| 二、《欧盟方法》中关于FRAND义务的主要内容 |
| 第二章 FRAND义务适用引发的问题 |
| 第一节 FRAND义务实践中存在的基本问题 |
| 一、有关FRAND义务的含义不明确 |
| 二、国际标准化组织对FRAND义务相关专业知识规定不系统 |
| 三、标准必要专利许可制度不透明 |
| 第二节 FRAND义务与禁令救济的冲突 |
| 一、标准必要专利中禁令救济的适用 |
| 二、冲突的表现和原因 |
| 第三章 《欧盟方法》对FRAND义务的适用缺陷回应 |
| 第一节 《欧盟方法》提出的相关问题解决路径 |
| 一、建立FRAND概念框架 |
| 二、设立专家小组 |
| 三、增强标准必要专利许可制度透明度 |
| 四、确立标准必要专利FRAND义务的一般原则 |
| 第二节 《欧盟方法》对禁令救济与FRAND义务关系的协调 |
| 一、华为诉中兴案中禁令救济的可行性 |
| 二、基于专利组合的诉讼 |
| 三、倡导多元纠纷解决机制 |
| 四、遵循比例原则的考量 |
| 五、提高意识 |
| 第四章 完善国际标准化组织FRAND义务在我国适用的建议 |
| 第一节 FRAND义务在我国适用的背景及现状 |
| 一、FRAND义务在我国适用的背景 |
| 二、中国国际标准化组织FRAND义务的立法现状 |
| 第二节 完善FRAND义务相关制度法律规定 |
| 一、明确FRAND义务具体含义 |
| 二、明确FRAND义务的法律性质 |
| 三、建立违反FRAND义务的归责机制 |
| 四、完善《反垄断法》的相关实施细则中FRAND义务规定 |
| 第三节 完善我国FRAND义务下禁令救济适用法律制度 |
| 一、FRAND义务下禁令救济采用有条件限制理论 |
| 二、加强我国标准必要专利禁令救济反垄断法律规制 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间公开发表论文 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（7）2019中国-东盟国际标准化论坛领导人发言稿翻译项目报告（论文提纲范文）
| Acknowledgements |
| 摘要 |
| Abstract |
| Chapter1 Introduction |
| 1.1 Background of2019 CAISF |
| 1.2 Significance of the LST-2019 CAISF |
| 1.3 Structure of the Report |
| Chapter2 Translation Preparation |
| 2.1 Pre-translation Analysis |
| 2.1.1 Text Analysis |
| 2.1.2 Target Audience and Readers Analysis |
| 2.2 Parallel Text Analysis |
| 2.3 Communicative Translation Theory |
| Chapter3 While Translation |
| 3.1 Use of Translation Tool |
| 3.2 Quality Control |
| Chapter4 Case Analysis |
| 4.1 Translation of the Words |
| 4.1.1 The Extension of the Words in the speeches |
| 4.1.2 The Conversion of the Words in the speeches |
| 4.2 Translation of the Sentences |
| 4.2.1 Translation of the Slogans in the Speeches |
| 4.2.2 Translation of the Long Sentences in the Speeches |
| 4.3 Translation of the Different Language Styles |
| Chapter5 Conclusion |
| 5.1Major Findings |
| 5.2 Limitations and Suggestions |
| Bibliography |
| AppendixⅠ The Source Text and Target Text |
| AppendixⅡ Letter of Authorization |
（8）赵梅伯《中国音乐简介》译介与研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 绪言 |
| 一、选题缘由 |
| 二、研究现状 |
| 三、研究方法 |
| 四、研究意义 |
| 第一章 关于赵梅伯及其《中国音乐简介》一书 |
| 第一节 赵梅伯的个人生平和学术成就 |
| 一、个人生平简介 |
| 二、学术成就概述 |
| 第二节 《中国音乐简介》概述 |
| 一、版本介绍 |
| 二、创作背景 |
| 第二章 《中国音乐简介》评述 |
| 第一节 《中国音乐简介》内容评述 |
| 一、乐律 |
| 二、乐器 |
| 三、乐曲 |
| 四、音乐思想 |
| 五、个人经历与思考 |
| 六、小结 |
| 第二节《中国音乐简介》译介评述 |
| 一、威妥玛式拼音法 |
| 二、英文语境下的中国音乐术语的翻译 |
| 三、关于音乐专有名词的译介考证 |
| 第三节 《中国音乐简介》分析评述 |
| 一、着述体例 |
| 二、研究材料 |
| 三、研究方法 |
| 四、音乐思想 |
| 五、小结 |
| 第四节《中国音乐简介》意义评述 |
| 一、《中国音乐简介》的学术贡献 |
| 二、《中国音乐简介》的历史价值 |
| 第三章 赵梅伯《中国音乐简介》与王光祈《中国音乐史》的比较研究 |
| 第一节20世纪中国音乐史学着述概况 |
| 第二节 赵梅伯《中国音乐简介》与王光祈《中国音乐史》之比较 |
| 一、着书目的之比较 |
| 二、着述内容之比较 |
| 三、研究方法之比较 |
| 四、史学观念之比较 |
| 五、小结 |
| 结语 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 《中国音乐简介》译文 |
（9）企业生态创新的机理研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 目录 |
| 图目录 |
| 表目录 |
| 1 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.1.1 生态创新是全球可持续转型的动力源泉 |
| 1.1.2 生态创新已经成为国际竞争的焦点 |
| 1.1.3 生态创新是我国国家发展战略的内在组成 |
| 1.1.4 企业生态创新是我国亟待提升的重点领域 |
| 1.2 理论背景 |
| 1.3 问题的提出 |
| 1.4 相关概念界定与说明 |
| 1.4.1 生态创新(EI) |
| 1.4.2 生态创新绩效 |
| 1.4.3 环境政策 |
| 1.5 研究的逻辑框架、技术路线与研究方法 |
| 1.5.1 逻辑框架 |
| 1.5.2 技术路线 |
| 1.5.3 主要研究方法 |
| 1.5.4 章节安排 |
| 1.6 本文的创新点 |
| 2 文献综述 |
| 2.1 生态创新的概念、性质与分类 |
| 2.1.1 生态创新发展的背景 |
| 2.1.2 生态创新的定义 |
| 2.1.3 生态创新的特性 |
| 2.1.4 生态创新的分类 |
| 2.2 企业生态创新的研究视角与理论基础 |
| 2.2.1 经济学视角 |
| 2.2.2 管理学视角 |
| 2.2.3 社会学视角 |
| 2.3 生态创新的绩效测量 |
| 2.3.1 创新绩效 |
| 2.3.2 环境绩效 |
| 2.3.3 经济绩效 |
| 2.3.4 可持续竞争绩效 |
| 2.3.5 上述四种绩效的关系 |
| 2.4 企业生态创新的影响因素与作用机理 |
| 2.4.1 影响因素 |
| 2.4.2 动力与障碍 |
| 2.4.3 作用机理 |
| 2.5 现有研究的不足及对本研究的启示 |
| 3 企业生态创新的类型与机理探索性案例研究 |
| 3.1 案例研究方法 |
| 3.2 研究设计 |
| 3.2.1 研究问题和理论预设 |
| 3.2.2 案例选择 |
| 3.2.3 数据收集 |
| 3.2.4 数据分析方法 |
| 3.3 企业生态创新典型案例的研究 |
| 3.3.1 A耐材企业生态创新案例(工艺EI) |
| 3.3.2 B注塑机企业生态创新案例(产品EI) |
| 3.3.3 C宜兴协联生态创新案例(组织EI) |
| 3.3.4 D宁波纺织企业案例(末端治理) |
| 3.4 数据分析 |
| 3.4.1 生态创新类型 |
| 3.4.2 生态创新的机理—自变量(维度结构) |
| 3.4.3 生态创新的机理—中介变量 |
| 3.4.4 生态创新的机理—企业生态创新绩效 |
| 3.5 多案例间比较研究和初步命题提出 |
| 3.5.1 案例数据信息编码 |
| 3.5.2 生态创新的类型与企业生态创新绩效关系 |
| 3.5.3 生态创新的机理—维度结构与企业生态创新绩效 |
| 3.5.4 生态创新的机理—维度结构与中介变量 |
| 3.5.5 生态创新的机理—中介变量与企业生态创新绩效 |
| 3.6 本章小结 |
| 4 生态创新类型、环境政策与生态创新绩效关系的理论模型 |
| 4.1 企业生态创新类型 |
| 4.1.1 按创新对象划分 |
| 4.1.2 按创新强度划分 |
| 4.1.3 基于环境管理模式的划分 |
| 4.1.4 末端治理、清洁生产、产品生态创新和组织生态创新 |
| 4.2 企业生态创新类型与生态创新绩效的关系模型 |
| 4.2.1 生态创新绩效分类及其测量 |
| 4.2.2 生态创新类型与企业环境绩效 |
| 4.2.3 生态创新类型与企业竞争绩效 |
| 4.2.4 环境管制对生态创新类型与绩效关系的调节作用 |
| 4.2.5 企业生态创新类型与生态创新绩效的关系模型 |
| 4.3 企业生态创新与环境政策的关系 |
| 4.3.1 波特假说 |
| 4.3.2 环境管制与生态创新的实证研究 |
| 4.3.3 环境政策 |
| 4.4 环境政策与企业生态创新绩效的关系模型 |
| 4.4.1 环境政策与企业环境绩效 |
| 4.4.2 环境政策与企业竞争绩效 |
| 4.4.3 调节变量(企业类型)的影响 |
| 4.4.4 环境政策与企业生态创新绩效的关系模型 |
| 4.5 本章小结 |
| 5 企业生态创新机理的模型构建 |
| 5.1 生态创新的维度结构 |
| 5.1.1 技术维度 |
| 5.1.2 资源维度 |
| 5.1.3 关系维度 |
| 5.2 企业环境与经济的内外部整合能力 |
| 5.2.1 环境与经济的内部整合能力 |
| 5.2.2 环境与经济的外部整合能力 |
| 5.3 生态创新机理的理论模型构建与假设提出 |
| 5.3.1 生态创新的维度结构与企业生态创新绩效 |
| 5.3.2 生态创新能力的中介作用 |
| 5.4 本章小结 |
| 6 企业生态创新模型的实证研究 |
| 6.1 研究方法 |
| 6.1.1 问卷设计过程 |
| 6.1.2 问卷的基本内容 |
| 6.1.3 问卷对象选择及回收 |
| 6.1.4 样本的描述性统计分析 |
| 6.1.5 结构方程建模方法 |
| 6.1.6 结构方程分析方法 |
| 6.2 模型1——生态创新类型与生态创新绩效的关系模型 |
| 6.2.1 假设和初始模型 |
| 6.2.2 变量设计 |
| 6.2.3 信度和效度检验 |
| 6.2.4 企业生态创新类型与生态创新绩效的调节效应检验 |
| 6.2.5 分析与讨论 |
| 6.3 模型2——环境政策与企业生态创新绩效的关系模型 |
| 6.3.1 假设和初始模型 |
| 6.3.2 变量设计 |
| 6.3.3 信度和效度检验 |
| 6.3.4 环境政策与生态创新绩效的调节效应检验 |
| 6.3.5 分析与讨论 |
| 6.4 模型3——企业生态创新机理 |
| 6.4.1 假设和初始模型 |
| 6.4.2 变量设计 |
| 6.4.3 信度和效度检验 |
| 6.4.4 企业生态创新机理结构方程模型检验 |
| 6.4.5 进一步分析与讨论 |
| 6.5 本章小结 |
| 7 结论与展望 |
| 7.1 主要结论 |
| 7.1.1 不同的生态创新类型对企业生态创新绩效的作用 |
| 7.1.2 环境管制:对生态创新类型与企业生态创新绩效关系的调节作用 |
| 7.1.3 不同的环境政策对企业生态创新绩效的作用 |
| 7.1.4 企业类型:对环境政策与企业生态创新绩效关系的调节作用 |
| 7.1.5 构建了"企业生态创新特征—能力—绩效"的机理模型 |
| 7.2 理论贡献及实践意义 |
| 7.2.1 理论贡献 |
| 7.2.2 实践意义 |
| 7.3 研究局限及未来研究展望 |
| 参考文献 |
| 附录1 企业生态创新实践的访谈提纲 |
| 附录2 企业生态创新调查问卷 |
| 附录3 生态创新影响因素的计量经济学研究 |
| 作者简历及在学期间所取得的主要科研成果 |
四、国际标准化组织简介(一)（论文参考文献）
- [1]国际标准化组织国内技术对口单位绩效考核管理研究[D]. 张萌萌. 北京邮电大学, 2021
- [2]绒山羊皮肤组织转录组分析及KRTAP基因对绒品质的影响[D]. 赵孟丽. 甘肃农业大学, 2021
- [3]绵羊泌乳性状非编码RNA筛选、鉴定及功能研究[D]. 郝志云. 甘肃农业大学, 2021
- [4]基于国际发展视角的供应链票据标准化融资产品研究与展望[J]. 肖子政,周敏智,谢康康,黄家驹. 金融经济, 2021(03)
- [5]天祝白牦牛肌肉生长和肌内脂肪沉积相关基因筛选与鉴定[D]. 石斌刚. 甘肃农业大学, 2020
- [6]《欧盟方法》下的国际标准化组织FRAND义务研究[D]. 赵露. 大连海事大学, 2020(11)
- [7]2019中国-东盟国际标准化论坛领导人发言稿翻译项目报告[D]. 张效增. 广西大学, 2020(07)
- [8]赵梅伯《中国音乐简介》译介与研究[D]. 史小倩. 西安音乐学院, 2017(08)
- [9]企业生态创新的机理研究[D]. 董颖. 浙江大学, 2011(10)
- [10]我国科技期刊常用国家标准现状[J]. 朱诚. 中国科技期刊研究, 1990(04)