问：临床试验伦理快速审查批件有哪些
- 答：临床试验伦理审查申请表(签名并注明日期滑逗)。临床信历卖试验方案(注明版本号和日期)、知情同意书(注明版本号和日期)、招募受试者的相关材料、病例报告表、研烂指究者手册、现有的安全性资料、包含受试者补偿信息的文件、研究者资格证明文件等。
问：CRC在获取伦理批件时,要核对哪些内容?
- 答：试验名称、文件列表是否有遗漏等等。
具体内容：1、试验名称和自己的试验名笑锋败称是否一致。2、文件列表是否有遗漏。3、文件版本号及版本日期。4、伦理签到表。5、伦理审查结果。
CRC是循环冗余校验是一种根据网络数据包或等数据产生简短固定位数校验码的一种信道编码技术，主要用来检测或校验数据传输或者保存后可能出现的错误基悔。它是利用除法及的原理来作错误侦测的。碰颤
问：《伦理审查批件》是什么意思
- 答：意思是由伦理委员会、医学专搭禅业人知岁尘员、法律专家及非医务人员组成的独立组织雀卜。其职责为核查临床试验方案及附件是否合乎道德，并为之提供公众保证，确保受试者的安全、健康和权益受到保护。