一、离子交联壳聚糖基药物控释制剂的研究（论文文献综述）
许春丽[1]（2021）在《多功能农药载药体系设计与调控释放性能研究》文中指出农药是保障粮食安全与世界和平稳定的重要物质基础,人类对农药的刚性需求将长期存在。然而当前农药用量大和利用率低的问题仍客观存在,导致资源浪费和环境污染等问题。为实现农业可持续发展,我国提出了农药“减施增效”的战略需求,2021年中央1号文件再次强调农业绿色发展,持续推进化肥农药减施增效。利用功能材料改性与负载技术设计农药缓控释制剂,进行农药高效对靶沉积和可控释放,在促进农药减施增效方面展现出良好的应用前景。基于农药使用与防控剂量需求不匹配导致用药量大的问题,本研究以无机材料介孔二氧化硅和有机高分子材料多糖作为载体,创新农药负载方法,优化制备工艺,设计研发多功能性农药缓控释载药体系,并进行了释放特性及生物活性研究,旨在为农药新剂型的研发和农药减施增效提供理论指导和技术支撑。主要开展了以下工作:（1）二氧化硅及其界面修饰载药体系的设计和性能研究a)设计了碳量子点修饰的介孔二氧化硅/丙硫菌唑缓释纳米载药颗粒,缓释载药颗粒的生物活性效果优异,碳量子点赋予的荧光性有助于载药颗粒在植株中和菌丝体内的可视化观察,对于探究农药在作物体内的传输和分布具有潜在的应用前景;b)发展了基于乳液体系的同步羧甲基壳聚糖介孔二氧化硅界面修饰和嘧菌酯负载方法。相对于传统的改性后修饰载药,农药的载药量显着提高约6倍。未界面修饰的载药体系中有效成分嘧菌酯不具有敏感释放特性,而改性后载药体系具有p H敏感的释放特征:在弱酸性环境48 h累积释放量达到45%,而在中性和碱性条件下48 h内累积释放量可达到66%。改性修饰前后载药颗粒的有效成分释放均符合Korsmeyer-Peppas模型。改性功能材料的引入可使载药体系的生物活性提高约17%,纳米颗粒可实现在菌丝体和植株内传输;c)构建了界面多巴胺和金属铜离子修饰的介孔二氧化硅/嘧菌酯载药体系,以具有杀菌活性的金属铜离子可以作为药物分子和载体之间的“桥梁”,通过金属配位键调控农药分子的释放。金属配位纳米载药颗粒的释放为Korsmeyer-Peppas模型,金属配位调控后缓释效果更优异,在24h内累积释放分别达到59.8%,45.5%和56.1%。载体材料具有协同的杀菌活性,可以提高载药颗粒在靶标作物上的沉积效果。（2）天然多糖壳聚糖基载药体系的设计与性能研究a)通过自由基聚合反应制备壳聚糖聚甲基丙烯酸N,N-二甲基氨基乙酯接枝共聚物,利用乳化交联法制备吡唑醚菌酯微囊。载体材料的p H和温度敏感特性赋予微囊环境响应释放特性,吡唑醚菌酯的释放随着p H的增加而降低,随着温度的升高而增加。微囊化后吡唑醚菌酯的光稳定性显着增高,对非靶标生物斑马鱼的急性毒性降低;b)通过离子交联法制备了金属锰基羧甲基壳聚糖基水凝胶,以丙硫菌唑为模式农药验证了负载不同的农药时所选用的金属离子具有特定性。通过单因素实验和正交实验,以载药量和包封率作为评价指标确定了水凝胶载药颗粒的最佳制备工艺:羧甲基壳聚糖的质量分数4%;油/水体积比1:10;Tween-80的质量分数2.0%;Mn2+的浓度0.2 M,载药量和包封率分别为22.17%±0.83%和68.38%±2.56%。水凝胶载药颗粒的溶胀和有效成分的释放具有p H敏感特性,碱性条件下有效成分释放较快,酸性条件下释放最慢。在相同的有效成分剂量下,水凝胶载药颗粒与丙硫菌唑原药相比可以增强对小麦全蚀病的杀菌能力。载药体系对小麦的生长具有营养功能,还可以促进种子的萌发,降低丙硫菌唑在土壤中的脱硫代谢;c)以农药分子恶霉灵作为凝胶因子,以具有表面活性的海藻酸钠和羧甲基壳聚糖为载体材料,通过静电作用创新制备了具有不同流变性能的水凝胶载药体系。通过改变材料的比例可以得到适用于不同应用场景的水凝胶。水凝胶的溶胀具有离子和p H敏感特性,适用于土壤撒施场景的水凝胶载药体系可降低恶霉灵土壤中的淋溶,适用于茎叶喷雾的水凝胶载药体系可提高在靶标作物界面的沉积性能。本论文从载药体系中载体材料的选择和设计作为切入点,使载体材料在实现有效成分负载和控制释放的基本功能基础上,又赋予载体材料荧光性能、营养功能、靶向沉积和植物保护等功能特性。无机载体材料纳米介孔二氧化硅在提高载药颗粒传输性能的基础上,其荧光性能可实现载药颗粒传输的可视化,界面修饰提高载药颗粒的生物活性,同时调控有效成分的环境响应释放特性;有机载体材料壳聚糖基载药体系可以赋予有效成分温度和p H双敏感释放特性,同时发挥协同增效的生物活性和营养功能,提高农药靶向沉积和抗雨水冲刷能力。本研究充分围绕绿色发展理念,通过界面修饰方法和高效的制备工艺,创新了农药负载方法,研发了功能型载药体系,为农药的减施增效和缓控释制剂的发展提供了研究思路和技术途径,对农药产品升级换代和利用率提升具有重要意义。
王婷[2]（2021）在《PEG化松香衍生物改性羟乙基壳聚糖的制备及其性能研究》文中研究表明壳聚糖基水凝胶是指水溶性壳聚糖或其衍生物经交联形成的一类具有三维网络结构的物质,具有优良的吸湿保湿性能、生物活性及生物降解性,在医药生产和食品加工等领域有广泛应用。本课题以壳聚糖和松香衍生物为主要原料,制备了含松香和壳聚糖结构的亲水亲油性化合物,主要涉及脱氢枞基缩水甘油醚改性羟乙基壳聚糖（DAGE-g-HECTS）、脱氢枞氧基聚乙二醇缩水甘油醚改性羟乙基壳聚糖（DA（EO）mGE-g-HECTS）、脱氢枞氧基聚乙二醇醛改性羟乙基壳聚糖（DA（EO）5CHO-g-HECTS）;以甘油磷酸钠（GP）或京尼平（GE）为交联剂,对含松香和壳聚糖结构的双亲性化合物进行了交联,并研究了交联产物的凝胶化性能和药物负载与释放性能。主要研究内容包括HECTS的制备及其性能研究、DAGE-g-HECTS的制备及其性能研究、DA（EO）mGE-g-HECTS的制备及其性能研究、DA（EO）5CHO-g-HECTS的制备及其性能研究。1、羟乙基壳聚糖的制备及其性能研究采用两种方法制备羟乙基壳聚糖（HECTS）。用FT-IR和1H NMR表征产物结构,元素分析法（EA）确定产物的取代度（DS）;以羟乙基取代度为基准,用正交实验优化制备高取代度HECTS的条件;分别以GP和GE为交联剂,研究了它们对HECTS的交联及交联产物的凝胶化行为;以氯霉素为模型药物,研究了 HECTS水凝胶的药物释放性能。结果表明,当n（NaOH）:n（CTS单元）=10:1,n（溴乙醇）:n（CTS 单元）=5:1,t=36 h,T=50℃时,产物的取代度为 112.39%;HECTS经GP交联可形成具有温敏性的水凝胶;而HECTS经GE交联则形成不具有温敏性的水凝胶;体外药物释放实验结果表明,载药水凝胶在人工胃液（pH=1.2）中的累积释放率明显高于其在人工肠液（pH=7.4）中的累积释放率,且其行为符合一级动力学模型。2、DAGE-g-HECTS的制备及其性能研究以DS为112.39%的HECTS和脱氢枞基缩水甘油醚（DAGE）为原料,制备了不同接枝度（DG）的DAGE-g-HECTS;用FT-IR和1HNMR表征了产物结构,EA法确定产物的接枝度,并研究了 DAGE-g-HECTS水溶液的表面张力和乳化性能。结果表明,随着DAGE-g-HECTS的接枝度从17.78%提高到44.31%时,其在水溶液中的临界胶束浓度（cmc）从1.0806 g/L降至0.2472 g/L,但最小表面张力（γmin）均在36 mN/m左右;随着DAGE-g-HECTS的DG的提高,以其为乳化剂形成的苯-水乳液的稳定时间从291 s延长至881 s。3、DA（EO）mGE-g-HECTS的制备及其性能研究以DS为112.39%的HECTS和脱氢枞氧基聚乙二醇缩水甘油醚（DA（EO）mGE）为原料,制备了 DA（EO）mGE-g-HECTS;用 FT-IR、UV、1H NMR表征了产物结构,EA法确定产物的接枝度,并研究了 DA（EO）mGE-g-HECTS水溶液的乳化性能和表面活性;以GE为交联剂实现了 DA（EO）mGE-g-HECTS的交联,并以氯霉素为模型药物,研究了凝胶的药物释放性能。结果表明,DA（EO）mGE-g-HECTS具有较好的表面活性、泡沫性能和乳化性能;DA（EO）10GE-g-HECTS的DG值及其与交联剂的量比都会影响药物的释放率,且其行为符合一级动力学模型。4、DA（EO）5CHO-g-HECTS的制备及其性能研究以DS为112.39%的HECTS和脱氢枞氧基聚乙二醇醛（DA（EO）5CHO）为原料,制备了 DA（EO）5CHO-g-HECTS;用FT-IR、UV和1HNMR表征产物结构,EA法确定产物的接枝度,并研究了 DA（EO）5CHO-g-HECTS水溶液的乳化性能和表面活性;以GE为交联剂实现了 DA（EO）5CHO-g-HECTS的交联,并以氯霉素为模型药物,研究了凝胶的药物释放性能。结果表明,DA（EO）5CHO-g-HECTS具有较好的表面活性、泡沫性能和乳化性能;DA（EO）5CHO-g-HECTS的DG值会影响药物的释放率,且其行为符合一级动力学模型。
尹高威,范治平,程萍,丁壮,王正平,韩军[3]（2021）在《天然高分子多糖基载药水凝胶研究进展》文中进行了进一步梳理生物材料是推动生物医学日新月异发展的基石,医用载药水凝胶作为重要成员,近年来呈现蓬勃发展的态势。通过文献检索,介绍了以透明质酸、壳聚糖、海藻酸盐、结冷胶、果胶、瓜尔胶、Salecan、葡聚糖、纤维素、黄原胶为基底材料的10种天然高分子多糖基水凝胶,并结合课题组在该领域的系列研究进展,综述了天然高分子多糖基水凝胶作为不同载药体系的应用情况。最后,针对实际问题提出了该领域可能的发展方向。
周升柱[4]（2020）在《药物智能控释水凝胶的仿生制备及其生物相容性研究》文中研究指明当今科技的发展正加快如生物医药、智能材料、增材制造和信息技术等高新技术的交叉与融合。特别在老年群体越来越庞大的我国社会中,多病共患、慢病管理等问题日益突出。患者每天同次共服多种药物、多次服用同种药物等问题,不仅严重影响患者的日常生活,还对药物治疗管理带来多种困难。发展新一代具有应激响应和智能控释功能的药物载体,对于提升亿万患者的生活质量、便于药物治疗管理、满足治疗方案的多种需求,具有重要的研究价值和显着的经济社会综合效益。作为新型的药物控释载体,智能水凝胶材料具有多重环境响应能力、自驱动变形能力以及低细胞毒性和合格的溶血性,目前已在生物组织工程支架、人造肌肉、创口止血消炎敷料和电子皮肤传感器等生物医药方面广泛应用。然而,具有良好生物相容性的智能响应自驱动水凝胶,其力学性能和成形性能却难以满足医疗药物的实际需求,不能进行复杂形状的制备,且在环境刺激中不能反复、多次、精确的控制释放效果。因此,设计制备兼顾优良生物相容性、智能响应特性和载药功能的水凝胶,成为智能载药水凝胶材料需要亟待解决的问题。智能水凝胶种类繁多,性能各异。其中,智能生物医学超分子材料可实现“感知”、“反馈”、“自驱动”、“形状记忆”和“生物相容”等功能特性,能够响应环境的湿度、温度、电磁、酸碱度和光学强度等变化进行自驱动变形,以达到预期的驱动效果。以往的传统药物胶囊多为明胶、纤维素、多糖等材料制成的壳状结构,通过溶解或孔隙结构逐渐释放药物,因其质硬、体积大、缓释能力差等问题,在鼻饲、多药同服等问题上不能得到很好的解决。基于生物智能变形结构启发的仿生智能超分子水凝胶为解决上述问题提供了可能性,在狭长的鼻饲管道器械和生物相容性药物控释等领域具有广阔应用前景。仿生学研究发现,野生小麦芒生长在野外环境中,其自身被盖部和脊部不同层间孔隙具有不同的密度排布,可感受昼夜环境湿度的变化,从而产生破土驱动力进行钻土,并通过纤毛钩锁土壤产生反作用力并助推前进力,从而完成播种。上述植物种子智能结构的自驱动机理为水凝胶药物载体仿生设计与制备提供了生物学模本。本论文基于聚丙烯酰胺/壳聚糖氧化葡聚糖（PAAm/CS-Odex）和海藻酸钠/海藻酸钠-聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯（Alg/Alg-PDMAEMA）两种水凝胶体系,模仿野生小麦芒种子的自驱动原理设计了具有仿生各向异性的双层水凝胶结构。通过引入不同的功能性化学基团,赋予水凝胶形状记忆、温度响应、离子响应等智能响应能力。一方面,通过调节交联剂N,N′-亚甲基双丙烯酰胺的浓度控制PAAm/CS-Odex双层结构的交联密度,并采用模具成型法制备出具有良好溶胀自驱动性能的形状记忆仿生双层结构水凝胶。另一方面,通过调节明胶中Ca2+离子的浓度获得梯度密度变化的Alg/Alg-PDMAEMA水凝胶,基于PDMAEMA的温度响应特性赋予双层结构互穿网络水凝胶的温度感知能力,并利用双层结构的离子响应特性在不同离子溶液环境开展了自驱动性能测试。最后,对仿生水凝胶的微观结构、力学特性和生物相容性进行了全面评价,进一步验证了仿生智能水凝胶材料体系在生物医药领域应用的可行性,为获得兼具低细胞毒性、低溶血性、良好力学性能和智能响应特性为一体的新型药物载体材料提供研究基础。本论文的研究内容和主要结论如下:（1）基于PAAm/CS-Odex水凝胶材料体系,利用模具成型法制备了双层结构材料,通过调节N,N′-亚甲基双丙烯酰胺的含量构建不同的双层结构,获得了双网络互穿不同孔隙密度的仿生智能水凝胶。结果表明,随着N,N′-亚甲基双丙烯酰胺含量的增加,仿生PAAm/CS-Odex型智能水凝胶微孔尺寸逐渐减小,交联密度、机械强度和应变值都显着增加。双层智能水凝胶层间高结合强度为应激膨胀和形状记忆弯曲变形提供了结构基础;层间不同孔隙密度形成溶胀各向异性,并由此产生驱动力;随着N,N′-亚甲基双丙烯酰胺含量的增加,膨胀弯曲度增大。（2）基于Alg/Alg-PDMAEMA材料体系,制备了具有仿生结构且可自生长的热响应双层水凝胶材料。通过海藻酸钠链与明胶中扩散的Ca2+配位,制备了第一层离子强度响应的海藻酸钠膜,然后通过扩散诱导凝胶化和DMAEMA同时聚合制备了第二层温度响应的Alg-PDMAEMA膜,实现离子强度和温度双响应驱动行为。结果表明,双层梯度结构Alg/Alg-PDMAEMA水凝胶通过精细结构设计,可发生复杂形变,并自发从平面三角形卷曲成雪茄形状的圆柱体;设计的仿生平面水凝胶叶片可自驱动卷曲,仿生水凝胶花朵可在环境温度和离子变化后产生闭合和开放等复杂自驱动动作。在预先设计的模式下,通过逐步调节温度和离子强度,可实现从二维到三维的复杂形状转换,并且通过这种策略有望实现更复杂的驱动行为。（3）为了验证本研究药物智能控释仿生水凝胶体系的生物医学应用前景,模拟生物体内环境,通过浸提液法对水凝胶进行充分浸提并灭菌,利用CCK8法进行细胞毒性测试,并对不同配比的水凝胶进行了生物相容性测试。结果表明,Alg/Alg-PDMAEMA水凝胶具有合格的细胞毒性和良好的生物相容性。引入PDMAEMA后,证实该双网络互穿结构水凝胶的细胞毒性没有发生明显变化,同时也验证了PDMAEMA具有良好的细胞相容性。（4）基于家兔的红细胞分别对1h+2h、2h+2h、1h+1h和2h+1h四组水凝胶的浸提液进行溶血实验测试。通过对浸提液和红细胞悬液接触后的吸光度测试,进而判定是否发生红细胞破碎和溶解反应。研究表明,四组水凝胶的溶血百分比介于2.57-3.88%之间,低于5%的标准,从而证实了Alg/Alg-PDMAEMA水凝胶材料体系具有良好的血液相容性,这为后续探索血管内可注射性药物和伤口敷料等应用方向提供了材料学基础。
杨旭[5]（2020）在《抗菌型聚乙烯醇基水凝胶材料的制备及其性能研究》文中提出近年来,抗菌水凝胶在生物医用领域显示巨大的应用前景,如应用于伤口敷料、尿路涂料、胃肠给药以及隐形眼镜等方面,但多数添加型抗菌水凝胶存在抗菌剂容易泄漏、抗菌效果不持久或者生物相容性差等缺点。针对这些问题,本论文以聚乙烯醇（PVA）为基础,通过引入不同类型的抗菌基团和抗菌组分,制备了一系列具有优良本征抗菌性能的PVA基水凝胶材料,并就抗菌基团的类型、含量等与水凝胶抗菌性能的关系进行深入研究,这些研究结果将为PVA基抗菌水凝胶的应用奠定基础。采用氧化还原引发体系,在聚乙烯醇缩甲醛（PVF）多孔材料表面分别接枝聚合抗菌型两性离子单体磺酸甜菜碱甲基丙烯酸酯（SBMA）、阳离子单体甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵（DMC）,得到具有抗菌性能的聚乙烯醇基多孔水凝胶PVF-g-PSBMA和PVF-g-PDMC。研究了反应条件,如反应温度、单体比例、催化剂浓度和反应时间对接枝率和接枝效率的影响,得到了较优化的制备条件。（1）PVF-g-PSBMA样品的接枝率15-50%,平均孔径60-90 μm,孔隙率90%左右,样品在去离子水和生理盐水中吸液量约为16 g/g;当初始菌液浓度约104 CFU/mL量级时,PVF-g-PSBMA对金黄色葡萄球菌的抑菌率可以达到95%,对大肠杆菌的抑菌率可以达到99%,且随着接枝率的增加,样品的抗菌性能逐渐增强。（2）PVF-g-PDMC样品的接枝率5-80%,具有与PVF-g-PSBMA相近的孔径和孔隙率,在去离子水和生理盐水中饱和吸液量为20-27 g/g;与高初始浓度的细菌溶液（108 CFU/mL）振荡接触4小时,PVF-g-PDMC对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌的抑菌率可以达到99.9999%（菌液浓度降低6个数量级）,随着接枝率的增加,样品的抗菌效果先增加后降低,这是因为过高的接枝率可能会影响接枝的阳离子链段刚性,从而减弱了抗菌效果。显然,接枝阳离子聚电解质PDMC的多孔水凝胶具有更优异的抗菌性能。细菌染色和扫描电镜照片都证实,PVF-g-PSBMA和PVF-g-PDMC均是通过破坏细菌细胞壁膜实现杀菌作用的;细胞毒性实验表明,两类材料均具有优异的生物相容性。这两类材料可望作为本征型抗菌材料用于医用敷料领域。利用甲基丙烯酸缩水甘油酯与PVA反应,制备双键修饰的聚乙烯醇（Acr-PVA）,然后通过自由基引发抗菌型两性离子单体磺酸甜菜碱甲基丙烯酸酯（SBMA）、阳离子单体甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵（DMC）分别与Acr-PVA进行共聚交联,制备两性离子型Acr-PVA-g-PSBMA水凝胶和阳离子型Acr-PVA-g-PDMC水凝胶。这两类水凝胶均具有大孔结构（孔径10-30μm）,在PBS溶液、生理盐水和去离子水中具有适中的溶胀比,且溶胀比与离子类型、单体含量以及溶液类型有关,样品在干态下具有良好的力学性能。当初始菌液浓度为105 CFU/mL时,阳离子型Acr-PVA-g-PDMC水凝胶对大肠杆菌的抑菌率可达99.88%,对金黄色葡萄球菌可达99.99%;两性离子型Acr-PVA-g-PSBMA水凝胶对大肠杆菌的抑菌率达到88.4%,对金黄色葡萄球菌达到96%。细菌粘附实验结果显示,两性离子型Acr-PVA-g-PSBMA水凝胶的抗细菌粘附效果优于阳离子型Acr-PVA-g-PDMC 水凝胶。同时,细胞毒性实验显示两类水凝胶的细胞存活率均在85%以上,具有优良的生物相容性。所制备的这两种聚乙烯醇基水凝胶材料具有抗菌或抗粘附性能,有望作为生物医用材料应用。利用PVA与丁二酸酐（SA）反应,制备侧链羧基化的聚乙烯醇（PVA-COOH）,加入聚六亚甲基单胍盐酸盐（PHMG）作为抗菌剂和交联剂,并添加抗氧化剂没食子酸（GA）,制备抗菌型聚乙烯醇复合膜材料PVA-COOH-PHMG/GA。该膜材料具有良好的亲水性、高溶胀比、热稳定性以及优异的力学性能。当初始菌液浓度为107 CFU/mL时,膜材料对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌率可以达到99.999%以上（菌液浓度降低5个数量级）;当初始菌液浓度为108 CFU/mL时,膜材料对大肠杆菌的抑菌率可以达到99.9999%以上（菌液浓度降低6个数量级）,对金黄色葡萄球菌的抑菌率可以达到99.988%,具有优异的抗菌性能。未添加没食子酸的膜材料具有良好的生物相容性,而添加没食子酸后,细胞毒性会有一定程度的增加,但具有良好的抗氧化性能,对DPPH自由基的清除率可以达到70%以上。制备的聚乙烯醇基复合抗菌膜材料有望作为伤口敷料应用于生物医用领域。基于席夫碱动态交联键,设计可注射型水凝胶。首先制备ε-聚赖氨酸修饰的聚乙烯醇（CPVA-g-EPL）,然后与壳聚糖（CS）、银纳米粒子（AgNPs）共混,并以醛化葡聚糖为交联剂,制备一系列具有抗菌性能的可注射型复合水凝胶CPVA-g-EPL/CS、CPVA-g-EPL/CS/AgNPs。干燥状态的水凝胶具有大孔结构（平均孔径54-102μm）、高溶胀比（33-55 g/g）。水凝胶的成胶时间（0.4-19 min）和储存模量可以通过反应温度、反应物比例和交联剂的加入量进行调节,同时,水凝胶还具有良好的自修复性能。初始菌液浓度为108 CFU/mL,CPVA-g-EPL/CS复合水凝胶对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌率均在99.99%以上;CPVA-g-EPL/CS/AgNPs复合水凝胶的抗菌效果更加显着,对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌率均在99.9999%以上（菌液浓度降低6个数量级）,同时具有良好的生物相容性。动物伤口愈合实验表明,水凝胶可加速小鼠伤口皮肤组织的愈合,组织学检测也表明可有效加速表皮再生和纤维蛋白的形成。因此,所制备的复合水凝胶可望作为一种性能优异的医用敷料处理各种不规则的或慢性愈合的伤口组织。
王贤书[6]（2020）在《原位氮氧共掺杂壳聚糖基介孔碳制备及对药物吸附释放特性研究》文中指出介孔碳材料是一类新型非硅介孔材料,具有比表面积高、孔容大、孔径可调、表面易于修饰等优点,其较高的化学惰性、优异的导电性能、良好的生物相容性等性质,在生物医学领域有良好的应用前景而成为了研究热点。但目前介孔碳的合成过程存在步骤繁杂、成本高、对环境不友好、分散性和润湿性能差等缺点而限制其在生物医学领域的应用。本研究在传统研究的基础上,提出利用壳聚糖作为新的碳氮前驱体,采用软模板和双模板法耦合喷雾干燥技术制备孔隙发达、孔径可调、润湿性能好的氮氧共掺杂介孔碳球,研究其结构、组成与润湿性能及药物吸附释放之间的构效关系,主要研究结论如下:1.研究了有序介孔碳CMK-3通过掺氮和氮氧共掺杂获得含氮官能团和氮氧官能团来提高材料的亲水性。通过氮氧共掺杂处理CMK-3材料的含氧量从3.21%增加到了17.9%,含氮量增加到了5.28%,改性后介孔碳材料比表面积和孔体积减少,通过改性介孔碳接触角从161.9°降低到138°,介孔碳的润湿性能得到一定程度提高。2.耦合喷雾干燥和直接碳化技术,运用壳聚糖-两亲性三嵌段共聚物（F127）软模板法成功制备了氮掺杂介孔碳纳米粒（NMCS）。通过分析表明氮掺杂介孔碳材料孔隙发达,纳米粒子具有球形形貌,平均直径约为300～400 nm,具有蠕虫状介孔结构。随着模板剂用量的增加,孔径在3.05～6.09 nm逐渐增大,氮元素含量从6.32%减少为3.02%,孔容和比表面积先增加后减少,壳聚糖和模板剂F127质量比在6:2时比表面积达到868.9 m2/g,孔容为0.963 cm3/g,随着氮含量的增加接触角从150.7°减少到124.1°。进一步利用过硫酸铵（APS）对氮掺杂介孔碳进行氧化改性处理,提高介孔碳上的羧基和羟基含量,使得介孔碳的接触角从接触角从133.4°降低到58.2°,润湿性能得到了极大改善。3.利用壳聚糖/F127/TEOS/双模板法耦合喷雾干燥技术一步制得氮氧共掺杂介孔碳纳米粒（NMCS-x/3）,研究了碳硅比C/Si对介孔碳材料孔结构、氮元素含量和润湿性能的影响,该材料孔隙发达,纳米粒子具有球形形貌和蠕虫状介孔结构,氮含量在6.04～4.75%,主要以吡咯氮和吡啶氮的形式存在,介孔碳的介孔孔径主要在2.01～3.65 nm,C/Si比为7/3时比表面积和孔容最大,分别为0.77 cm3/g和2061 m2/g,接触角均低于20°以下,有很好的亲水性和润湿性。4.用制备的材料对难溶性抗肿瘤药物羟基喜树碱（HCPT）进行吸附和释放性能研究,表明CMK-3和NO-CMK-3的吸附符合Freundlich模型,最大吸附量分别为811.11 mg/g和805.93 mg/g;NMCs和O-NMCs吸附符合Freundlich模型,对HCPT药物的最大吸附量分别为676.97 mg/g和647.20 mg/g;壳聚糖基双模板法制备的氮氧共掺杂介孔碳材料对HCPT有较好的吸附能力,吸附符合Langmuir模型,对HCPT的吸附量可高达1013.51 mg·/g,吸附量顺序为NMCs-5/3>NMCs-6/3>NMC s-7/3>NMC s-8/3,与其表面N含量顺序一致。5.介孔碳具有独特的纳米孔道结构,能够显着提高羟基喜树碱的释放速度,原料药12 h的释放率仅为22.7%,负载CMK-3和NO-CMK-3介孔碳材料后分别提高到76.43%和72.66%,负载NMCs和O-NMCs后分别提高到83.40%和81.11%,负载于原位氮氧共掺杂介孔碳材料后提高到86.67%以上。药物释放速率与介孔碳材料的亲水性,孔容和比表面积和pH值有着密切的关系,在酸性环境中释放较慢。6.以壳聚糖基双模板法制备的氮氧共掺杂介孔碳材料合成方法简单、制备过程友好、比表面积、孔容和孔径可控,制备出的介孔碳材料分散性和润湿性能较好,球形形貌和纳米级的尺寸对于抗肿瘤药物载体具有一定优势,对于羟基喜树碱药物有较高的负载量,而且能够有效控制药物的释放,因此作为药物传输载体具有着较好的应用前景。
安雷[7]（2020）在《基于超分子组装的壳聚糖基水凝胶的合成》文中研究指明富勒烯(C60)是一种最独特的天然分子之一。C60具有优秀的光敏活性,能够同时完成体内给药和光动力治疗。这些特征是C60能成为优良药物载体的基础,有望将C60用于实现对靶向药物研究及其控制释放。本文创造性地开发了一种新型富勒醇的合成的方法。通过富勒烯(C60)与液溴（Br2）在黑暗条件下发生亲电加成反应生成溴代富勒烯(C60Br24)后,再于Na OH的碱溶液环境中,C60Br24与乙醇发生亲核取代反应,得到一种结构上同时含有乙氧基（-OCH2CH3）和羟基（-OH）的新型富勒醇,命其名为乙氧基富勒醇。薄层色谱（TLC）-柱色谱-薄层色谱对产物进行提纯,并通过FT-IR、1H-NMR、元素分析和TG/DTG等方法对其进行表征与分析,最终确定这种新型的富勒醇的化学式为C60（OCH2CH3）8（OH）16。在生物医药等领域中,新式的乙氧基富勒醇(C60（OCH2CH3）8（OH）16)改善了C60完全不溶于水的固有缺陷,通过溶解性测试表明,它是一种具有两亲性的C60衍生物。在偏光显微镜下的晶体培养结果图像,表明该衍生物具有了一般性的晶体特征,但是不明显具备单晶的特征。探索了一些改性壳聚糖的方法,并制备了壳聚糖-g-β-环糊精（CS-CD）的壳聚糖衍生物。基于超分子化学理论,将CS-CD与乙氧基富勒醇通过其自身携带的羟基发生物理作用,进行超分子组装。这种将药物分子作为药物控制释放系统的交联点的搭载方法,为药物的智能释放提供了新的方案和基础。
韩宗瑶[8]（2020）在《壳聚糖基双网络水凝胶的制备及性能研究》文中进行了进一步梳理水凝胶是一种通过物理或化学交联相互作用形成的具有三维网状结构的高含水聚合物。由于水凝胶具有良好的生物相容性,所以被认为是一种很好的生物选材料,并可以应用于组织工程,药物传输以及伤口辅料等。壳聚糖是由甲壳素脱乙酰化处理得到的高分子直链多糖,壳聚糖分子链上含有大量的羟基和氨基,使得壳聚糖可通过氢键相互作用与其他单体上的基团发生作用,从而形成水凝胶。根据壳聚糖独特的分子结构,设计出了壳聚糖基双网络水凝胶。主要研究内容如下:1.以壳聚糖（CS）分子链作为第一重网络,丙烯酸与丙烯酸羟乙酯共聚物P（AA-HEMA）作为第二重网络,CS和P（AA-HEMA）形成具有氢键可逆相互作用的双网络物理交联结构。同时使用乙二醇（EG）和水作为溶剂,制备CS/P（AA-HEMA）有机凝胶。这种具有氢键物理交联相互作用使得凝胶中具有大量的可逆相互作用,在拉伸过程中能够消散大量能量,从而使得有机凝胶具有超拉伸性能以及一定的自愈合性能。实验表明,CS/P（AA-HEMA）有机凝胶具有优异的力学性能:断裂伸长率可达12000%,最大拉伸强度可达216 kPa。同时,溶剂采用H2O-EG双溶剂体系,EG具有高沸点和较低的凝固点。溶剂中引入EG赋予CS/P（AA-HEMA）有机凝胶很高的环境稳定性以及良好的抗冻性。此外,有机凝胶中引入CS分子链,在丙烯酸的作用下,CS分子链上的-NH2质子化形式（-NH3+）,质子化的-NH3+基团与带负电荷的细菌相互作用,从而抑制细菌生长,赋予CS/P（AA-HEMA）有机凝胶优异的抗菌性能。2.以羧甲基壳聚糖（CMCS）分子链作为第一重网络,丙烯酸与丙烯酸羟乙酯共聚物P（AA-HEMA）作为第二重网络,CMCS和PAA-HEMA两重分子链之间通过链缠绕物理相互作用连接,同时在水凝胶引入金属离子来提高凝胶的抗菌性。研究表明,该水凝胶同样具有优异的抗菌性能,是一种很好的生物材料。
饶超辉[9]（2020）在《无定形碳酸钙复合纳米颗粒的制备及其在药物缓释、食品保鲜中的应用研究》文中研究指明随着纳米技术的兴起,一些纳米材料被广泛应用在生物医药、食品保鲜等领域。无定形碳酸钙（ACC）,作为一种典型的非晶态物相,不仅具有优异的生物相容性和生物可降解性,还具备p H敏感性（在酸性条件下易分解）,因而在生物材料领域受到了广泛关注。与结晶态碳酸钙相比,ACC纳米颗粒因粒径更小且更易改性加工的特性,在纳米生物材料领域具有更大的应用潜力。然而,由于纳米ACC的稳定性和耐酸性较差,其在生物材料领域中的应用也受到了极大限制。如何有效利用或解决ACC的这些缺陷,是进一步扩大其生物应用的关键。本论文将着重介绍基于ACC纳米颗粒设计合成稳定的复合纳米材料并探究它们的生物应用。主要的研究内容和成果如下:（1）使用“气相扩散法”在醇溶液中合成了平均粒径小于100 nm的ACC纳米颗粒,并通过控制晶形控制剂的添加比例,采用“共沉淀法”在水溶液中成功制备了磷酸盐辅助稳定的非晶纳米颗粒（ACCP）。除了对合成条件进行分析,还研究了产物在室温下的结晶相变。结果显示,ACCP纳米颗粒能保持其非晶结构超过60天,具有很好的存储稳定性。同时,通过在反应过程中加入疏水性药物,成功构建了一系列无机纳米载体,即包覆姜黄素（Cur）的ACC和ACCP纳米颗粒。基于ACC和ACCP在生理环境中的可降解性,我们探究了它们包覆Cur后的药物释放性能。体外药物缓释试验显示,在相同p H值条件下,ACC的药物释放速率略快于ACCP,但两者在40 h后的药物累积释放率都超过了50%。体外细胞毒性试验表明,负载Cur的纳米颗粒对肺癌细胞（A549）具有较强杀伤力,当载体浓度为32μg/m L时,细胞存活率低于50%。基于Cur优异的抗氧化性,我们还研究了负载Cur后ACC和ACCP纳米颗粒对DPPH自由基的清除能力和对Cur的保护作用。结果表明,纳米颗粒不仅可以辅助清除游离自由基,而且能够阻碍Cur分解,有效扩大了纳米颗粒的应用范围;（2）通过有机分子与无机纳米颗粒的组装来构建具有优异缓释性能的药物控释体系,设计合成了具有单分散性的海藻酸钠/ACCP（Alginate/ACCP）复合纳米颗粒。实验结果显示,产物不仅平均粒径小于200 nm,在探头超声处理后还能形成稳定的水分散体。基于海藻酸钠特异的p H敏感性,我们对复合纳米颗粒的药物控释性能进行了考察,并研究了载药纳米颗粒对A549癌细胞的治疗效果。结果显示,在相同p H值条件下,随着海藻酸钠添加量的增加,复合纳米颗粒的Cur释放速率逐渐降低,当海藻酸钠添加量为1.0 mg/m L时,纳米颗粒在40 h的药物累积释放率低于40%。此外,载药纳米颗粒展现出优异的癌细胞杀伤能力,癌细胞存活率呈浓度依赖性降低,而空白纳米颗粒对细胞存活率的影响较小,毒性属于1级。因此,通过合理的优化设计,我们可以合成具有优异缓释性能的复合纳米颗粒,为癌细胞的长期治疗提供新策略;（3）以天然高分子材料壳聚糖（CS）为成膜基质,甘油为增塑剂,采用流延法制备了系列CS/ACCP和CS/Alginate/ACCP复合保鲜膜。考察了纳米ACCP和Alginate/ACCP质量分数对复合膜理化性质的影响。结果表明,复合纳米颗粒可以显着提高壳聚糖膜的拉伸强度、断裂伸长率和抗水性,增强对水蒸气的阻隔能力。当纳米颗粒添加量为8%时,壳聚糖复合膜的断裂伸长率达到最大,综合性能较佳。此外,还研究了壳聚糖复合膜的Cur缓释性能,探索了复合膜的抗氧化性、抗菌性和保鲜作用。结果显示,壳聚糖复合膜不仅具有优良的抑菌性能（大肠杆菌）,纳米颗粒的加入还使壳聚糖复合膜具有良好的水果保鲜性能（砂糖橘）。因此,基于合成的复合纳米颗粒,可以通过进一步的优化设计,制备在生物领域中具有更大应用价值的复合膜材料。
赵奎,梁旭华,李星元[10]（2020）在《基于壳聚糖水凝胶的研究进展及其应用》文中提出由于壳聚糖水凝胶具有低毒性、高生物相容性、高机械强度等优点,在药物缓释材料、组织工程支架、医用敷料等领域具有良好的应用前景。总结了壳聚糖水凝胶的最新研究进展,系统概括了其制备方法,介绍了其在药物控释、创伤敷料、组织工程材料、高效吸附等方面的应用以及新型智能壳聚糖基水凝胶的研究现状。同时,对壳聚糖水凝胶所面临的挑战和应用前景进行了总结和展望,以期为壳聚糖水凝胶的深入研究提供参考。
二、离子交联壳聚糖基药物控释制剂的研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、离子交联壳聚糖基药物控释制剂的研究（论文提纲范文）
（1）多功能农药载药体系设计与调控释放性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 主要符号对照表 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 农药发展与国家战略需求 |
| 1.1.1 我国农药使用现状 |
| 1.1.2 农药减施增效战略需求和零增长方案 |
| 1.2 农药损失途径与影响因素 |
| 1.2.1 农药损失途径 |
| 1.2.2 农药利用率的影响因素 |
| 1.3 农药载药体系设计与研究进展 |
| 1.3.1 农药载药体系的设计理念 |
| 1.3.2 农药载体材料的研究进展 |
| 1.3.2.1 无机材料 |
| 1.3.2.2 有机材料 |
| 1.4 农药控释放技术与研究进展 |
| 1.4.1 控制释放途径及其分类 |
| 1.4.2 控制释放技术存在的问题及发展趋势 |
| 1.5 释放机理研究 |
| 1.5.1 零级释放动力学模型 |
| 1.5.2 一级动力学模型 |
| 1.5.3 Peppas模型 |
| 1.5.4 Higuchi模型 |
| 1.5.5 Gallagher-Corrigan模型 |
| 1.6 选题依据及意义 |
| 1.6.1 立题依据 |
| 1.6.2 研究内容 |
| 1.6.3 技术路线图 |
| 第二章 介孔二氧化硅基载药体系设计及性能研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 碳量子点修饰介孔二氧化硅载药体系的设计与性能研究 |
| 2.2.1 实验材料与方法 |
| 2.2.1.1 试剂与材料 |
| 2.2.1.2 仪器与设备 |
| 2.2.2 实验操作 |
| 2.2.2.1 荧光介孔二氧化硅纳米颗粒的制备 |
| 2.2.2.2 丙硫菌唑纳米载药颗粒的制备 |
| 2.2.2.3 纳米颗粒的表征 |
| 2.2.2.4 载药量与释放性能测定 |
| 2.2.2.5 对小麦赤霉病的抑菌活性测定 |
| 2.2.2.6 荧光介孔二氧化硅在菌丝体及小麦植株的传输情况 |
| 2.2.3 结果与分析 |
| 2.2.3.1 纳米颗粒表征 |
| 2.2.3.2 荧光介孔二氧化硅纳米颗粒载药量及缓释性能 |
| 2.2.3.3 荧光介孔二氧化硅纳米载药颗粒的杀菌活性 |
| 2.2.3.4 荧光介孔二氧化硅纳米载药颗粒的吸收传导性能 |
| 2.2.4 结论 |
| 2.3 羧甲基壳聚糖改性介孔二氧化硅载药体系的设计与性能研究 |
| 2.3.1 实验材料与方法 |
| 2.3.1.1 材料与试剂 |
| 2.3.1.2 仪器与设备 |
| 2.3.2 实验操作 |
| 2.3.2.1 介孔二氧化硅载药体系的制备 |
| 2.3.2.2 氨基化MSN的合成 |
| 2.3.2.3 乳化法同步包封改性介孔二氧化硅载药体系的制备 |
| 2.3.2.4 羧甲基壳聚糖改性介孔二氧化硅载药体系的表征 |
| 2.3.2.5 载药量测定 |
| 2.3.2.6 体外释放试验 |
| 2.3.2.7 杀菌活性测定 |
| 2.3.2.8 纳米载药体系在菌丝体及靶标作物的传输性能测定 |
| 2.3.3 结果与讨论 |
| 2.3.3.1 纳米颗粒的合成 |
| 2.3.3.2 纳米颗粒的表征 |
| 2.3.3.3 载药体系载药量及缓释性能研究 |
| 2.3.3.4 载药体系杀菌活性研究 |
| 2.3.3.5 载药体系吸收传导性能研究 |
| 2.3.4 结论 |
| 2.4 多巴胺铜离子改性介孔二氧化硅载药体系的设计与性能研究 |
| 2.4.1 实验材料与方法 |
| 2.4.1.1 材料与试剂 |
| 2.4.1.2 仪器与设备 |
| 2.4.2 实验操作 |
| 2.4.2.1 MSN的合成 |
| 2.4.2.2 PDA修饰MSN的制备 |
| 2.4.2.3 铜离子键合多巴胺改性介孔二氧化硅载药体系的制备 |
| 2.4.2.4 荧光标记功能化的纳米颗粒的合成 |
| 2.4.2.5 多巴胺和铜离子改性介孔二氧化硅载药体系的表征 |
| 2.4.2.6 载药量测定 |
| 2.4.2.7 体外释放性能测定 |
| 2.4.2.8 杀菌活性测定 |
| 2.4.2.9 靶标作物界面的接触角测定 |
| 2.4.2.10 菌丝体对载药纳米颗粒的吸收测定 |
| 2.4.3 结果与讨论 |
| 2.4.3.1 纳米颗粒的合成 |
| 2.4.3.2 纳米颗粒表征 |
| 2.4.3.3 载药体系载药量及缓释性能研究 |
| 2.4.3.4 载药体系杀菌活性研究 |
| 2.4.3.5 载药体系接触角研究 |
| 2.4.3.6 传输性能研究 |
| 2.4.4 结论 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 壳聚糖基载药体系的设计及性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 温度和p H双重敏感壳聚糖微囊载药体系的构建及释放性能 |
| 3.2.1 材料和方法 |
| 3.2.1.1 材料和试剂 |
| 3.2.1.2 仪器和设备 |
| 3.2.2 实验操作 |
| 3.2.2.1 改性壳聚糖的制备 |
| 3.2.2.2 载药微囊的制备 |
| 3.2.2.3 载药微囊的表征 |
| 3.2.2.4 载药微囊的载药量和包封率的测定 |
| 3.2.2.5 环境响应型释放性能测定 |
| 3.2.2.6 载药微囊的光稳定性测定 |
| 3.2.2.7 载药微囊对斑马鱼的急性毒性测定 |
| 3.2.3 结果与讨论 |
| 3.2.3.1 改性壳聚糖的表征 |
| 3.2.3.2 载药微囊的表征 |
| 3.2.3.3 载药微囊配方优化结果 |
| 3.2.3.4 载药微囊环境响应性缓释性能研究 |
| 3.2.3.5 载药微囊光稳定性研究 |
| 3.2.3.6 载药微囊对斑马鱼急性毒性研究 |
| 3.2.4 结论 |
| 3.3 协同增效锰基羧甲基壳聚糖水凝胶载药体系的设计与性能研究 |
| 3.3.1 实验材料 |
| 3.3.1.1 材料与试剂 |
| 3.3.1.2 仪器与设备 |
| 3.3.2 实验操作 |
| 3.3.2.1 金属基羧甲基壳聚糖水凝胶的制备 |
| 3.3.2.2 单因素实验设计 |
| 3.3.2.3 正交实验设计 |
| 3.3.2.4 金属基羧甲基壳聚糖水凝胶的表征 |
| 3.3.2.5 载药量与包封率测定 |
| 3.3.2.6 水凝胶溶胀性能测定 |
| 3.3.2.7 水凝胶释放性能测定 |
| 3.3.2.8 水凝胶生物活性测定 |
| 3.3.2.9 丙硫菌唑凝胶颗粒在小麦植株中的剂量分布规律 |
| 3.3.2.10 样品准备 |
| 3.3.3 结果与讨论 |
| 3.3.3.1 水凝胶的制备 |
| 3.3.3.2 金属基羧甲基壳聚糖水凝胶的表征 |
| 3.3.3.3 不同条件对水凝胶微球成型的影响 |
| 3.3.3.4 单因素实验设计结果分析 |
| 3.3.3.5 正交实验设计结果分析 |
| 3.3.3.6 水凝胶溶胀性能研究 |
| 3.3.3.7 水凝胶释放性能研究 |
| 3.3.3.8 水凝胶生物活性研究 |
| 3.3.3.9 丙硫菌唑在植物体内的剂量分布情况研究 |
| 3.3.3.10 水凝胶营养功能研究 |
| 3.3.4 结论 |
| 3.4 农药作为凝胶因子的壳聚糖基水凝胶载药体系的设计与性能研究 |
| 3.4.1 材料与方法 |
| 3.4.1.1 材料与试剂 |
| 3.4.1.2 仪器与设备 |
| 3.4.2 实验操作 |
| 3.4.2.1 水凝胶制备 |
| 3.4.2.2 水凝胶表征 |
| 3.4.2.3 不同性质水凝胶的设计 |
| 3.4.2.4 水凝胶载药稳定性测定 |
| 3.4.2.5 水凝胶溶胀性能测定 |
| 3.4.2.6 水凝胶生物活性测定 |
| 3.4.2.7 水凝胶土壤保水性测定 |
| 3.4.2.8 水凝胶土壤淋溶性能测定 |
| 3.4.2.9 水凝胶界面持流量测定 |
| 3.4.2.10 水凝胶的接触角测定 |
| 3.4.2.11 水凝胶弹跳性能测定 |
| 3.4.3 结果与讨论 |
| 3.4.3.1 水凝胶的表征 |
| 3.4.3.2 不同性质水凝胶的制备影响因素 |
| 3.4.3.3 水凝胶中有效成分的稳定性测定 |
| 3.4.3.4 水凝胶溶胀性能研究 |
| 3.4.3.5 水凝胶生物活性研究 |
| 3.4.3.6 水凝胶土壤保水性研究 |
| 3.4.3.7 水凝胶在土壤淋溶性能研究 |
| 3.4.3.8 水凝胶界面持流量研究 |
| 3.4.3.9 水凝胶的接触角研究 |
| 3.4.3.10 水凝胶弹跳性能测定 |
| 3.4.4 结论 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 全文总结与展望 |
| 4.1 全文总结 |
| 4.2 创新点 |
| 4.3 问题与展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（2）PEG化松香衍生物改性羟乙基壳聚糖的制备及其性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 前言 |
| 1.1 概述 |
| 1.2 PEG改性壳聚糖的制备 |
| 1.2.1 物理法制备PEG改性壳聚糖 |
| 1.2.2 化学法制备PEG改性壳聚糖 |
| 1.3 PEG改性壳聚糖在不同领域的应用 |
| 1.3.1 PEG改性壳聚糖在药物负载与控制释放中的应用 |
| 1.3.2 PEG改性壳聚糖在组织工程中的应用 |
| 1.3.3 PEG改性壳聚糖在抗菌材料中的应用 |
| 1.4 松香的药用性能及松香改性壳聚糖在医药领域的应用 |
| 1.4.1 松香的典型药用性能 |
| 1.4.2 松香改性壳聚糖及其在药物中的应用 |
| 1.5 壳聚糖基温敏水凝胶及其在生物医药领域的应用 |
| 1.6 研究目标与主要研究内容 |
| 1.6.1 课题研究目标与意义 |
| 1.6.2 主要研究内容 |
| 1.7 研究技术路线 |
| 1.8 论文创新点 |
| 第二章 水溶性羟乙基壳聚糖制备及其性能研究 |
| 2.1 概述 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 主要试剂与仪器设备 |
| 2.2.2 羟乙基壳聚糖(HECTS)的制备 |
| 2.2.3 HECTS取代度的测定 |
| 2.2.4 HECTS的结构表征 |
| 2.2.5 HECTS基水凝胶的制备及其药物释放性能研究 |
| 2.2.5.1 HECTS/GP水凝胶的制备 |
| 2.2.5.2 HECTS/GE水凝胶的制备 |
| 2.2.5.3 HECTS/GP体系流变学表征 |
| 2.2.5.4 HECTS/GE体系流变学表征 |
| 2.2.5.5 载药凝胶的制备 |
| 2.2.5.6 氯霉素标准曲线的绘制 |
| 2.2.5.7 体外释放度的测定 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 HECTS合成条件优化及其结果分析 |
| 2.3.2 壳聚糖羟乙基化产物的结构表征结果与归属 |
| 2.3.2.1 壳聚糖羟乙基化产物的FT-IR图及其归属 |
| 2.3.2.2 壳聚糖羟乙基化产物的~1H NMR谱图及其归属 |
| 2.3.3 HECTS基水凝胶的制备及其条件筛选 |
| 2.3.3.1 HECTS/GP水凝胶的制备及其条件筛选 |
| 2.3.3.2 HECTS/GE水凝胶的制备及其条件筛选 |
| 2.3.4 凝胶流变学性能测定结果及其分析 |
| 2.3.5 氯霉素UV吸收行为及浓度-吸光度标准关系曲线 |
| 2.3.5.1 人工胃液中氯霉素UV吸收行为及浓度-吸光度标准关系曲线 |
| 2.3.5.2 人工肠液中氯霉素UV吸收行为及浓度-吸光度标准关系曲线 |
| 2.3.6 载药凝胶药物释放动力学研究 |
| 2.3.6.1 载药凝胶的药物释放行为 |
| 2.3.6.2 药物释放动力学研究 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 DAGE-G-HECTS的制备及其性能研究 |
| 3.1 概述 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 主要试剂与仪器设备 |
| 3.2.2 脱氢枞基缩水甘油醚(DAGE)的制备 |
| 3.2.3 DAGE-g-HECTS的制备 |
| 3.2.4 DAGE-g-HECTS接枝度的测定 |
| 3.2.5 DAGE-g-HECTS的结构表征 |
| 3.2.6 DAGE-g-HECTS表面活性评价 |
| 3.2.7 DAGE-g-HECTS乳化性能的测定 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 DG测定结果及其分析 |
| 3.3.2 DAGE-g-HECTS的结构分析及其归属 |
| 3.3.2.1 DAGE-g-HECTS的FT-IR分析与归属 |
| 3.3.2.2 DAGE-g-HECTS的1H NMR分析与归属 |
| 3.3.3 DAGE-g-HECTS的表面张力测定结果及其分析 |
| 3.3.4 DAGE-g-HECTS的乳化性能及其评价 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 DA(EO)_mGE-g-HECTS的制备及其性能研究 |
| 4.1 概述 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 主要原料和试剂及仪器设备 |
| 4.2.2 DA(EO)_mGE的制备 |
| 4.2.3 DA(EO)_mGE-g-HECTS的制备 |
| 4.2.4 DA(EO)_mGE-g-HECTS接枝度的测定 |
| 4.2.5 DA(EO)_mGE-g-HECTS的结构表征 |
| 4.2.6 DA(EO)_mGE-g-HECTS表面活性的测定 |
| 4.2.7 DA(EO)_mGE-g-HECTS乳化性能的测定 |
| 4.2.8 DA(EO)_mGE-g-HECTS泡沫性能(FP)的测定 |
| 4.2.9 DA(EO)_mGE-g-HECTS水凝胶的制备及其载药释药性能 |
| 4.2.9.1 DA(EO)_mGE-g-HECTS水凝胶的制备 |
| 4.2.9.2 DA(EO)_mGE-g-HECTS载药凝胶的制备 |
| 4.2.9.3 DA(EO)_mGE-g-HECTS载药凝胶体外释放度的测定 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 结构表征结果及其分析 |
| 4.3.1.1 DA(EO)_mGE的FT-IR分析结果及其归属 |
| 4.3.1.2 DA(EO)_mGE-g-HECTS的FT-IR分析结果及其归属 |
| 4.3.1.3 DA(EO)_mGE-g-HECTS的UV分析及其归属 |
| 4.3.1.4 DA(EO)_mGE-g-HECTS的1H NMR谱图分析及其归属 |
| 4.3.2 DA(EO)_mGE-g-HECTS的接枝度测定结果及其分析 |
| 4.3.3 DA(EO)_mGE-g-HECTS表面活性和泡沫性能测定结果及分析 |
| 4.3.4 DA(EO)_mGE-g-HECTS的乳化性能能 |
| 4.3.5 DA(EO)_mGE-g-HECTS/GE水凝胶制备及其结果分析 |
| 4.3.6 DA(EO)_mGE-g-HECTS/GE载药凝胶的释药行为及其分析 |
| 4.3.6.1 DG对DA(EO)_(10)GE-g-HECTS/GE载药凝胶释药行为的影响 |
| 4.3.6.2 GE的用量对DA(EO)_(10)GE-g-HECTS/GE载药凝胶释药行为的影响 |
| 4.3.6.3 药物释放动力学研究 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 DA(EO)_5CHO-G-HECTS的制备及其性能研究 |
| 5.1 概述 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 主要原料、试剂及仪器设备 |
| 5.2.2 活性MnO_2的制备 |
| 5.2.3 脱氢枞氧基聚乙二醇醛(DA(EO)_5CHO)的制备 |
| 5.2.4 DA(EO)_5CHO-g-HECTS的制备 |
| 5.2.5 DA(EO)_5CHO-g-HECTS接枝度(DG)的测定 |
| 5.2.6 DA(EO)_5CHO-g-HECTS的结构表征 |
| 5.2.7 DA(EO)_5CHO-g-HECTS表面张力的测定 |
| 5.2.8 DA(EO)_5CHO-g-HECTS乳化性能的测定 |
| 5.2.9 DA(EO)_5CHO-g-HECTS泡沫性能(FP)的测定 |
| 5.2.10 DA(EO)_5CHO-g-HECTS/GE水凝胶的制备及其载药释药性能 |
| 5.2.10.1 DA(EO)_5CHO-g-HECTS/GE水凝胶的制备 |
| 5.2.10.2 DA(EO)_5CHO-g-HECTS/GE载药凝胶的制备 |
| 5.2.10.3 DA(EO)_5CHO-g-HECTS/GE载药凝胶 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 DA(EO)_5CHO-g-HECTS的分析与归属 |
| 5.3.1.1 DA(EO)_5CHO-g-HECTS的FT-IR分析与归属 |
| 5.3.1.2 DA(EO)_5CHO-g-HECTS的UV谱图及其分析 |
| 5.3.1.3 DA(EO)_5CHO-g-HECTS的~1H NMR谱图分析 |
| 5.3.2 DA(EO)_5CHO-g-HECTS的接枝度测定结果及其分析 |
| 5.3.3 DA(EO)_5CHO-g-HECTS的表面活性和泡沫性能及其分析 |
| 5.3.4 DA(EO)_5CHO-g-HECTS的乳化性能 |
| 5.3.5 DA(EO)_5CHO-g-HECTS/GE水凝胶的成胶条件及其结果分析 |
| 5.3.6 DA(EO)_5CHO-g-HECTS/GE载药凝胶的释药行为及其分析 |
| 5.3.6.1 药物释放动力学研究 |
| 5.4 结论 |
| 第六章 结论与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间取得的科研成果 |
| 致谢 |
（3）天然高分子多糖基载药水凝胶研究进展（论文提纲范文）
| 0 引言 |
| 1 天然高分子多糖的分类 |
| 2 各种天然高分子多糖基载药水凝胶 |
| 2.1 透明质酸基载药水凝胶 |
| 2.2 壳聚糖基载药水凝胶 |
| 2.3 海藻酸基载药水凝胶 |
| 2.4 结冷胶基载药水凝胶 |
| 2.5 黄原胶基载药水凝胶 |
| 2.6 Salecan基载药水凝胶 |
| 2.7 果胶基载药水凝胶 |
| 2.8 瓜尔胶基载药水凝胶 |
| 2.9 葡聚糖基载药水凝胶 |
| 2.1 0 纤维素基载药水凝胶 |
| 3 其他天然高分子多糖基载药水凝胶 |
| 4 结论与展望 |
（4）药物智能控释水凝胶的仿生制备及其生物相容性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 选题背景与意义 |
| 1.2 智能水凝胶的研究进展 |
| 1.2.1 水凝胶及其智能性分类 |
| 1.2.2 不同响应类型的智能水凝胶 |
| 1.2.3 不同功能的智能水凝胶 |
| 1.2.4 智能水凝胶的制备工艺 |
| 1.3 药物智能控释水凝胶的研究进展 |
| 1.3.1 缓释控释原理 |
| 1.3.2 壳聚糖基水凝胶作为药物载体的研究 |
| 1.3.3 海藻酸钠基水凝胶作为药物载体的研究 |
| 1.4 水凝胶生物相容性的研究进展 |
| 1.4.1 浸提液法 |
| 1.4.2 直接接触法 |
| 1.4.3 间接接触法 |
| 1.5 仿生学启示 |
| 1.6 本文主要研究内容 |
| 第2章 PAAM/CS-ODEX体系智能控释水凝胶的仿生制备及其性能研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 仿生设计与制备原理 |
| 2.3 实验材料与方法 |
| 2.3.1 实验材料 |
| 2.3.2 实验设备 |
| 2.3.3 实验方法 |
| 2.4 BIS含量对形状记忆双网络水凝胶的影响 |
| 2.4.1 微观形貌分析 |
| 2.4.2 红外光谱与差热分析 |
| 2.4.3 溶胀动力学分析 |
| 2.4.4 力学特性分析 |
| 2.5 微观结构与形状记忆特性 |
| 2.5.1 双层仿生智能水凝胶的微观结构特征 |
| 2.5.2 双层双网络仿生智能水凝胶的溶胀变形特性 |
| 2.5.3 双层双网络仿生智能水凝胶的形状记忆特性 |
| 2.6 本章小结 |
| 第3章 ALG/ALG-PDMAEMA体系智能控释水凝胶的仿生制备及其性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 仿生制备原理 |
| 3.3 实验材料与方法 |
| 3.3.1 实验材料 |
| 3.3.2 实验设备 |
| 3.3.3 实验方法 |
| 3.4 双层双网络结构仿生智能水凝胶的设计与制备 |
| 3.5 智能控释结构水凝胶的仿生制备及其驱动变形行为 |
| 3.5.1 智能控释结构水凝胶的仿生制备 |
| 3.5.2 智能控释仿生结构水凝胶的驱动变形行为 |
| 3.6 本章小结 |
| 第4章 仿生智能水凝胶的生物相容性研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验材料与方法 |
| 4.2.1 实验材料 |
| 4.2.2 实验设备 |
| 4.2.3 细胞毒性测试方法 |
| 4.2.4 溶血性能 |
| 4.3 生物相容性实验结果及分析 |
| 4.3.1 细胞形态分析 |
| 4.3.2 CCK8实验结果分析 |
| 4.3.3 溶血实验结果分析 |
| 4.4 本章小结 |
| 第5章 结论与展望 |
| 5.1 主要研究结论 |
| 5.2 创新点 |
| 5.3 展望 |
| 参考文献 |
| 作者简介及科研成果 |
| 致谢 |
（5）抗菌型聚乙烯醇基水凝胶材料的制备及其性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 水凝胶材料 |
| 1.1.1 水凝胶概述 |
| 1.1.2 水凝胶的分类 |
| 1.1.3 水凝胶材料的制备方法 |
| 1.1.3.1 物理交联的水凝胶 |
| 1.1.3.2 化学交联的水凝胶 |
| 1.1.4 水凝胶的应用领域 |
| 1.2 抗菌水凝胶材料 |
| 1.2.1 抗菌水凝胶材料的种类及其性能 |
| 1.2.1.1 金属纳米粒子负载的水凝胶 |
| 1.2.1.2 包含抗菌剂的水凝胶 |
| 1.2.1.3 自身带有抗菌性质的水凝胶 |
| 1.2.2 抗菌水凝胶的应用前景 |
| 1.3 聚乙烯醇基材料 |
| 1.3.1 聚乙烯醇的特点及其生物医用 |
| 1.3.2 聚乙烯醇基多孔材料 |
| 1.3.3 聚乙烯醇基水凝胶医用敷料 |
| 1.4 本论文设计思想 |
| 第二章 表面接枝两性聚电解质PSBMA的聚乙烯醇基多孔水凝胶的制备及其抗菌性能 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 原料与试剂 |
| 2.2.2 聚乙烯醇基多孔材料(PVF)的制备 |
| 2.2.3 表面接枝PSBMA的聚乙烯醇基多孔水凝胶(PVF-g-PSBMA)的制备 |
| 2.2.4 材料的表征 |
| 2.2.5 材料的性能测试 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 PVF-g-PSBMA多孔水凝胶的化学结构表征 |
| 2.3.2 制备条件对接枝率(GP)的影响 |
| 2.3.3 孔结构表征及透气性能 |
| 2.3.4 亲水性和吸水性能 |
| 2.3.5 力学性能 |
| 2.3.6 抗菌性能 |
| 2.3.7 抗菌机理研究 |
| 2.3.8 细胞毒性 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 表面接枝阳离子聚电解质PDMC的聚乙烯醇基多孔水凝胶的制备及其抗菌性能 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 原料与试剂 |
| 3.2.2 聚乙烯醇基多孔材料(PVF)的制备 |
| 3.2.3 表面接枝PDMC的聚乙烯醇基多孔水凝胶(PVF-g-PDMC)的制备 |
| 3.2.4 材料的表征 |
| 3.2.5 材料的性能测试 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 PVF-g-PDMC多孔水凝胶的结构表征 |
| 3.3.2 制备条件对接枝率(GP)的影响 |
| 3.3.3 PVF-g-PDMC的孔结构及其形貌 |
| 3.3.4 吸水性能 |
| 3.3.5 水蒸气透过率 |
| 3.3.6 力学性能 |
| 3.3.7 抗菌性能 |
| 3.3.8 抗菌机理研究 |
| 3.3.9 溶血率 |
| 3.3.10 细胞毒性 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 不同带电基团(SBMA、DMC)修饰的聚乙烯醇基水凝胶的制备及其抗菌性能 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 原料与试剂 |
| 4.2.2 制备带电基团修饰的聚乙烯醇水凝胶 |
| 4.2.3 仪器与表征 |
| 4.2.4 带电基团修饰的聚乙烯醇基水凝胶的性能测试 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 Acr-PVA-g-PDMC和Acr-PVA-g-PSBMA水凝胶化学结构表征 |
| 4.3.2 表面形貌和孔隙率 |
| 4.3.3 溶胀性能 |
| 4.3.4 在不同pH溶液中的稳定性 |
| 4.3.5 力学性能 |
| 4.3.6 表面电势 |
| 4.3.7 抗菌性能 |
| 4.3.8 抗粘附性能 |
| 4.3.9 细胞毒性 |
| 4.3.10 体外药物释放性能 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 胍盐交联的聚乙烯醇/没食子酸复合水凝胶膜的制备及其抗菌性能 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 原料与试剂 |
| 5.2.2 胍盐交联的聚乙烯醇/没食子酸复合水凝胶膜的制备 |
| 5.2.3 仪器与表征 |
| 5.2.4 胍盐交联的聚乙烯醇/没食子酸复合水凝胶膜的性能测试 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 样品的化学结构表征 |
| 5.3.2 表面形貌和XRD分析 |
| 5.3.3 溶胀比与水溶性 |
| 5.3.4 膜表面亲水性 |
| 5.3.5 力学性能 |
| 5.3.6 热稳定性 |
| 5.3.7 抗氧化性能 |
| 5.3.8 抗菌性能 |
| 5.3.9 细胞毒性 |
| 5.4 小结 |
| 第六章 ε-聚赖氨酸修饰的聚乙烯醇/壳聚糖/AgNPs复合水凝胶的制备及其抗菌性能 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 实验部分 |
| 6.2.1 原料与试剂 |
| 6.2.2 制备羧化聚乙烯醇(CPVA)和ε-聚赖氨酸修饰的羧化聚乙烯醇(CPVA-g-EPL) |
| 6.2.3 醛化葡聚糖(ODEX)的制备 |
| 6.2.4 CPVA-g-EPL/CS/AgNPs复合水凝胶的制备 |
| 6.2.5 仪器与表征 |
| 6.2.6 复合水凝胶的性能测试 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.3.1 水凝胶的化学结构表征 |
| 6.3.2 溶胀比和表面形貌 |
| 6.3.3 水凝胶的流变性能 |
| 6.3.4 反应温度、交联剂和反应物比例对水凝胶性质的影响 |
| 6.3.5 自修复性能 |
| 6.3.6 抗菌性能 |
| 6.3.7 抗菌机理 |
| 6.3.8 细胞毒性 |
| 6.3.9 动物皮肤伤口愈合实验与组织学检测 |
| 6.4 小结 |
| 参考文献 |
| 结论 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
| 在读期间发表的学术论文与取得的其他研究成果 |
（6）原位氮氧共掺杂壳聚糖基介孔碳制备及对药物吸附释放特性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 介孔碳材料的合成 |
| 1.2.1 介孔碳材料 |
| 1.2.2 介孔碳材料的制备 |
| 1.3 介孔碳材料的表面改性 |
| 1.3.1 介孔碳材料的氮掺杂改性 |
| 1.3.2 介孔碳材料的氧掺杂改性 |
| 1.3.3 介孔碳材料的氮氧共掺杂改性 |
| 1.4 介孔碳在药物载体中的应用 |
| 1.4.1 改善难溶性药物的溶出速率和吸收 |
| 1.4.2 用于药物的缓释和控释系统 |
| 1.4.3 抗肿瘤药物载体 |
| 1.4.4 作为生物大分子药物的载体 |
| 1.4.5 作为光热治疗转换材料 |
| 1.5 研究思路及主要研究内容 |
| 1.5.1 问题的提出 |
| 1.5.2 研究思路 |
| 1.5.3 研究内容 |
| 第二章 实验材料与方法 |
| 2.1 实验试剂与仪器 |
| 2.2 介孔碳材料的制备 |
| 2.2.1 介孔碳CMK-3的制备及氮氧掺杂改性 |
| 2.2.2 壳聚糖基软模板氮掺杂介孔碳纳米粒的制备及氧化改性 |
| 2.2.3 壳聚糖基双模板氮氧共掺杂介孔碳的制备 |
| 2.3 表征方法 |
| 2.4 羟基喜树碱标准曲线绘制 |
| 2.5 负载过程及载药量的计算 |
| 2.6 羟基喜树碱从介孔碳的体外释放 |
| 第三章 氮氧共掺杂对介孔碳材料润湿性能的影响 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 氮氧掺杂改性前后介孔碳材料的结构分析 |
| 3.3 氮氧掺杂改性前后介孔碳材料的组成分析 |
| 3.4 表面改性对介孔碳材料的润湿性能影响 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 壳聚糖基软模板氮掺杂介孔碳纳米球的制备、氧化改性及润湿性能研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 壳聚糖理化性质分析 |
| 4.3 壳聚糖热重分析及碳化温度确定 |
| 4.4 壳聚糖-F127相互作用关系FTIR分析 |
| 4.5 氮掺杂纳米介孔碳球材料的结构分析 |
| 4.6 氮掺杂纳米介孔碳球材料的组成分析 |
| 4.7 氮掺杂纳米介孔碳球材料润湿性能的分析 |
| 4.8 氧化改性壳聚糖基介孔碳材料的结构组成 |
| 4.9 氧化改性壳聚糖基介孔碳材料的组成分析 |
| 4.10 氧化改性壳聚糖基介孔碳材料的润湿性能分析 |
| 4.11 本章小结 |
| 第五章 壳聚碳基双模板氮氧共掺杂介孔碳的制备及润湿性能的影响 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 壳聚糖基双模板介孔碳制备碳化条件的确定 |
| 5.3 不同C/Si比制备的氮氧共掺杂介孔碳材料的结构分析 |
| 5.4 不同C/Si比制备的氮氧共掺杂介孔碳材料的组成分析 |
| 5.5 不同C/Si比制备的氮氧共掺杂介孔碳材料润湿性能的分析 |
| 5.6 本章小结 |
| 第六章 氮氧共掺杂介孔碳对羟基喜树碱的吸附释放特性研究 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 氮氧共掺杂介孔碳材料对羟基喜树碱吸附和释放性能的研究 |
| 6.3 壳聚糖基氧化改性介孔碳对羟基喜树碱吸附和释放性能的研究 |
| 6.4 壳聚糖基双模板氮氧共掺杂介孔碳材料对羟基喜树碱吸附和释放性能的研究 |
| 6.5 本章小结 |
| 第七章 结论与展望 |
| 7.1 结论 |
| 7.2 创新点 |
| 7.3 展望 |
| 主要参考文献 |
| 附录A 插图目录 |
| 附录B 表格目录 |
| 附录C 攻读博士学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
（7）基于超分子组装的壳聚糖基水凝胶的合成（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 文献综述 |
| 1.1 富勒烯 |
| 1.2 水溶性富勒烯衍生物的研究进展 |
| 1.2.1 超分子化学提高水溶性 |
| 1.2.1.1 环糊精与富勒烯的超分子作用 |
| 1.2.1.2 其他制备水溶性富勒烯复合物的方法 |
| 1.2.2 制备水溶性富勒烯衍生物 |
| 1.2.2.1 制备多羟基富勒烯衍生物 |
| 1.2.3 C_(60)的生物医药应用 |
| 1.2.3.1 水溶性C_(60)抗HIV研究 |
| 1.2.3.2 金属复合物生物学 |
| 1.2.3.3 水溶性C_(60)的毒性研究 |
| 1.3 水凝胶 |
| 1.3.1 水凝胶的制备 |
| 1.3.1.1 水凝胶的药物运输 |
| 1.3.2 壳聚糖基水凝胶 |
| 1.3.3 水凝胶前沿研究进展 |
| 1.3.3.1 智能型水凝胶 |
| 1.3.3.2 高强度水凝胶 |
| 1.3.3.3 医用水凝胶 |
| 1.3.3.4 3D打印水凝胶 |
| 1.4 选题目的与意义 |
| 第2章 乙氧基富勒醇的合成与提纯 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 主要原料与试剂 |
| 2.2.2 溴代富勒烯(C_(60)Br_(24))的合成 |
| 2.2.3 乙氧基富勒醇的合成与纯化 |
| 2.2.3.1 乙氧基富勒醇的合成 |
| 2.2.3.2 乙氧基富勒醇的纯化 |
| 2.2.3.3 乙氧基富勒醇的晶体培养 |
| 2.3 测试与分析 |
| 2.3.1 傅里叶变换红外光谱(FT-IR)测试 |
| 2.3.2 核磁共振波谱(NMR)测试 |
| 2.3.3 热重(TG/DTG)分析 |
| 2.3.4 元素分析 |
| 2.3.5 偏光显微镜测试 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 溴代富勒烯(C_(60)Br_(24))的表征与分析 |
| 2.4.1.1 FT-IR分析 |
| 2.4.2 乙氧基富勒醇的表征与分析 |
| 2.4.2.1 FT-IR分析 |
| 2.4.2.2 ~1H-NMR分析 |
| 2.4.2.3 D_2O交换的~1H-NMR分析 |
| 2.4.2.4 元素分析 |
| 2.4.2.5 TG/DTG分析 |
| 2.4.2.6 溶解性分析 |
| 2.4.2.7 晶体培养结果分析 |
| 2.5 小结 |
| 第3章 壳聚糖基衍生物的合成 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 主要试剂与原料 |
| 3.2.2 mPEG的功能化 |
| 3.2.2.1 m PEG-NCO的制备 |
| 3.2.2.2 m PEG-CHO的制备 |
| 3.2.2.3 m PEG-Su-COOSu的制备 |
| 3.2.3 环氧氯丙烷为交联剂 |
| 3.2.3.1 苯甲醛保护壳聚糖氨基 |
| 3.2.3.2 环氧氯丙烷和壳聚糖-苯甲醛(CS-CHO)反应 |
| 3.2.3.3 β-环糊精接枝壳聚糖衍生物 |
| 3.2.3.4 CS-CD接枝m PEG-NCO |
| 3.2.4 六亚甲基二异氰酸酯(HDI)作为交联剂 |
| 3.2.4.1 壳聚糖接枝HDI |
| 3.2.4.2 CS-HDI接枝β-环糊精(β-CD) |
| 3.2.4.3 壳聚糖衍生物接枝m PEG-NCO |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 m PEG-NCO的功能化 |
| 3.3.1.1 ~1H-NMR分析 |
| 3.3.1.2 FT-IR分析 |
| 3.3.2 m PEG-CHO的功能化 |
| 3.3.2.1 FT-IR分析 |
| 3.3.3 m PEG-Su-COOSu的功能化 |
| 3.3.3.1 m PEG-Su-COOH的FT-IR分析 |
| 3.3.3.2 m PEG-Su-COOSu的FT-IR分析 |
| 3.3.4 苯甲醛保护壳聚糖氨基 |
| 3.3.4.1 FT-IR |
| 3.3.4.2 XRD分析 |
| 3.3.5 环氧氯丙烷和CS-CHO反应 |
| 3.3.5.1 FT-IR分析 |
| 3.3.5.2 XRD分析 |
| 3.3.6 β-CD接枝壳聚糖衍生物 |
| 3.3.6.1 FT-IR分析 |
| 3.3.6.2 XRD分析 |
| 3.3.7 m PEG-NCO接枝壳聚糖衍生物 |
| 3.3.8 壳聚糖接枝HDI |
| 3.3.8.1 FT-IR分析 |
| 3.3.9 CS-HDI接枝β-CD |
| 3.3.9.1 FT-IR分析 |
| 3.4 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 |
（8）壳聚糖基双网络水凝胶的制备及性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 水凝胶的概述 |
| 1.2 水凝胶的分类 |
| 1.2.1 按交联方式分类 |
| 1.2.2 按来源分类 |
| 1.3 水凝胶的结构 |
| 1.3.1 半互穿聚合物网络 |
| 1.3.2 互穿聚合物网络 |
| 1.3.3 双网络水凝胶 |
| 1.4 壳聚糖介绍 |
| 1.4.1 壳聚糖的来源与结构 |
| 1.4.2 壳聚糖的特性及性质 |
| 1.4.3 壳聚糖的应用 |
| 1.5 壳聚糖基水凝胶 |
| 1.5.1 壳聚糖基水凝胶的制备 |
| 1.5.2 壳聚糖基水凝胶的应用 |
| 1.6 本文的研究内容与目标 |
| 1.6.1 选题的目的及意义 |
| 1.6.2 研究内容 |
| 2 CS/P(AA-HEMA)有机凝胶的制备及性能研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验材料和仪器 |
| 2.2.2 CS/P(AA-HEMA)水凝胶的制备 |
| 2.2.3 CS/P(AA-HEMA)凝胶有机凝胶的制备 |
| 2.2.4 红外表征 |
| 2.2.5 流变测试 |
| 2.2.6 力学性能测试 |
| 2.2.7 室温稳定性测试 |
| 2.2.8 抗冻性测试 |
| 2.2.9 自愈合测试 |
| 2.2.10 抗菌试验中所需溶液及培养基的配置 |
| 2.2.11 抗菌性测试 |
| 2.3 实验结果与讨论 |
| 2.3.1 CS/P(AA-HEMA)有机凝胶的制备 |
| 2.3.2 红外表征 |
| 2.3.3 流变表征 |
| 2.3.4 CS/P(AA-HEMA)有机凝胶的力学性能 |
| 2.3.5 有机凝胶的室温稳定性探究 |
| 2.3.6 有机凝胶的抗冻性探究 |
| 2.3.7 有机凝胶的自愈合性能 |
| 2.3.8 有机凝胶的抗菌性 |
| 2.4 本章小结 |
| 3 CMCS/P(AA-HEMA)水凝胶的制备及性能表征 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验材料和仪器 |
| 3.2.2 CMCS/P(AA-HEMA)水凝胶的制备 |
| 3.2.3 红外表征 |
| 3.2.4 力学性能测试 |
| 3.2.5 抗菌性测试 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 CMCS/P(AA-HEMA)水凝胶的制备 |
| 3.3.2 红外表征 |
| 3.3.3 CMCS/P(AA-HEMA)水凝胶的力学性能 |
| 3.3.4 水凝胶的抗菌性 |
| 3.4 本章小结 |
| 4 结论与展望 |
| 4.1 结论 |
| 4.2 创新点 |
| 4.3 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 |
| 致谢 |
（9）无定形碳酸钙复合纳米颗粒的制备及其在药物缓释、食品保鲜中的应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩略语表 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 碳酸钙的概述 |
| 1.2.1 碳酸钙物相分类 |
| 1.2.2 ACC作为纳米生物材料的优势与缺陷 |
| 1.3 ACC纳米颗粒的制备与改性研究 |
| 1.3.1 ACC纳米颗粒的制备方法 |
| 1.3.2 晶形控制剂对ACC的合成调控与稳定化作用 |
| 1.3.3 ACC纳米颗粒的溶解抑制改性探索 |
| 1.4 ACC纳米颗粒的应用研究 |
| 1.4.1 ACC纳米颗粒作为药物载体的应用前景 |
| 1.4.2 纳米颗粒在可食用保鲜膜中的应用 |
| 1.5 论文选题背景与研究内容 |
| 第二章 磷酸盐对无定形碳酸钙纳米载体的辅助合成 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验材料及仪器 |
| 2.2.2 ACC纳米颗粒的制备 |
| 2.2.3 ACCP纳米颗粒的制备 |
| 2.2.4 测试与表征 |
| 2.2.5 存储稳定性测试 |
| 2.2.6 Cur的体外释放 |
| 2.2.7 抗氧化性分析 |
| 2.2.8 细胞毒性测试 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 ACC纳米颗粒的制备与表征 |
| 2.3.2 ACCP纳米颗粒的制备与表征 |
| 2.3.3 ACC和 ACCP纳米颗粒的存储稳定性 |
| 2.3.4 Cur体外释放行为 |
| 2.3.5 对ACC和 ACCP纳米颗粒差异性释放行为的解释 |
| 2.3.6 抗氧化性分析 |
| 2.3.7 细胞毒性测试 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 海藻酸钠/ACCP纳米载体的制备及表征 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验药品及仪器 |
| 3.2.2 Alginate/ACCP纳米颗粒的制备 |
| 3.2.3 测试与表征 |
| 3.2.4 海藻酸钠水乳液的粒径分析 |
| 3.2.5 水分散性实验 |
| 3.2.6 Cur的体外释放 |
| 3.2.7 细胞毒性测试 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 海藻酸钠水乳液的显着特性 |
| 3.3.2 处方工艺对产物晶型和形貌的影响 |
| 3.3.3 Alginate/ACCP复合纳米颗粒制备条件分析 |
| 3.3.4 Alginate/ACCP复合纳米颗粒的水分散性 |
| 3.3.5 Alginate/ACCP-3 纳米颗粒的测试与分析 |
| 3.3.6 缓释性能分析 |
| 3.3.7 细胞毒性分析 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 CS/Alginate/ACCP控释复合膜的制备及表征 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验药品及仪器 |
| 4.2.2 CS/Alginate/ACCP复合膜的制备 |
| 4.2.3 测试与表征 |
| 4.2.4 复合膜的控释性能分析 |
| 4.2.5 DPPH自由基清除测试 |
| 4.2.6 抗菌性能测试 |
| 4.2.7 复合膜生物相容性分析 |
| 4.2.8 保鲜实验 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 壳聚糖水乳液的测试分析 |
| 4.3.2 掺杂不同纳米颗粒对壳聚糖膜性能的影响 |
| 4.3.3 纳米颗粒掺杂量对壳聚糖膜性能的影响 |
| 4.3.4 壳聚糖复合膜的交联机理 |
| 4.3.5 壳聚糖复合膜的表征与分析 |
| 4.3.6 壳聚糖复合膜作为可食用膜的控释性能 |
| 4.3.7 壳聚糖复合膜释放Cur的抗氧化特性 |
| 4.3.8 壳聚糖复合膜的抑菌性能评价 |
| 4.3.9 壳聚糖复合膜的生物相容性测试 |
| 4.3.10 壳聚糖复合膜的水果保鲜实验 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 结论 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间取得的科研成果 |
| 致谢 |
（10）基于壳聚糖水凝胶的研究进展及其应用（论文提纲范文）
| 1 引言 |
| 2 壳聚糖水凝胶的制备 |
| 2.1 物理交联法 |
| 2.2 化学交联法 |
| 2.3 壳聚糖类衍生物水凝胶的制备 |
| 2.4 壳聚糖复合水凝胶的制备 |
| 3 壳聚糖基水凝胶的应用 |
| 3.1 优良的药物载体材料 |
| 3.2 良好的创伤敷料 |
| 3.3 理想的组织工程材料 |
| 3.4 作为吸附材料应用 |
| 4 新型智能壳聚糖基水凝胶 |
| 5 总结与展望 |
四、离子交联壳聚糖基药物控释制剂的研究（论文参考文献）
- [1]多功能农药载药体系设计与调控释放性能研究[D]. 许春丽. 中国农业科学院, 2021(01)
- [2]PEG化松香衍生物改性羟乙基壳聚糖的制备及其性能研究[D]. 王婷. 扬州大学, 2021(08)
- [3]天然高分子多糖基载药水凝胶研究进展[J]. 尹高威,范治平,程萍,丁壮,王正平,韩军. 聊城大学学报(自然科学版), 2021(03)
- [4]药物智能控释水凝胶的仿生制备及其生物相容性研究[D]. 周升柱. 吉林大学, 2020(03)
- [5]抗菌型聚乙烯醇基水凝胶材料的制备及其性能研究[D]. 杨旭. 中国科学技术大学, 2020(01)
- [6]原位氮氧共掺杂壳聚糖基介孔碳制备及对药物吸附释放特性研究[D]. 王贤书. 贵州大学, 2020(01)
- [7]基于超分子组装的壳聚糖基水凝胶的合成[D]. 安雷. 青岛科技大学, 2020(01)
- [8]壳聚糖基双网络水凝胶的制备及性能研究[D]. 韩宗瑶. 大连理工大学, 2020(02)
- [9]无定形碳酸钙复合纳米颗粒的制备及其在药物缓释、食品保鲜中的应用研究[D]. 饶超辉. 太原理工大学, 2020(07)
- [10]基于壳聚糖水凝胶的研究进展及其应用[J]. 赵奎,梁旭华,李星元. 科技与创新, 2020(03)