一、注意防治七彩山鸡传染性法氏囊病(论文文献综述)
白洪文[1](2014)在《长春地区蛋鸡新城疫和传染性法氏囊病的流行病学调查》文中进行了进一步梳理蛋鸡的新城疫和传染性法氏囊病一直是蛋鸡饲养生产中的主要疫病,每年给养禽业造成巨大的经济损失。本研究针对2011年-2012年间长春周边地区(德惠、农安、榆树、九台、双阳)95家蛋鸡养殖厂及养殖专业户新城疫和传染性法氏囊病的流行情况进行了调查,具体研究内容如下:对其中疑似新城疫的20个蛋鸡场病死鸡进行病毒的分离和鉴定,15株被确诊为鸡新城疫病毒。对其毒力测定结果表明:分离到的15株新城疫病毒有3株强毒株,4株中等毒株,8株弱毒株。分别用分离到的新城疫毒株接种30日龄未免疫新城疫疫苗的雏鸡,同时设置对照组,试验组鸡的发病率为100%,病死率为30%-100%不等。对照组鸡未发病。攻毒鸡多在第2-3d开始发病,第4-6d开始死亡,临床症状和剖检变化与自然发病鸡相同。对疑似发生鸡传染性法氏囊病的15个蛋鸡群进行传染性法氏囊病毒的分离与鉴定,通过病毒分离鉴定,琼脂沉淀扩散(AGP)试验、ELD50测定试验及动物回归试验,分离到12株鸡传染性法氏囊病毒株,接种4周龄未免疫蛋鸡雏,同时设置对照组,试验组的发病率为100%,病死率为20%-100%不等。对照组鸡未发病。调查结果:长春周边地区蛋鸡的新城疫一直存在不同程度的流行,一年四季均有发生,春冬季多发;不同日龄的蛋鸡均可发生新城疫,但30-50日龄和180-260日龄的蛋鸡群多发,亦有10日龄以内的雏鸡发病,死亡率较高,可达60%;产蛋鸡发病后,产蛋明显下降,幅度为10%-50%不等,死亡率不高,多在2%-5%之间。而蛋鸡群传染性法氏囊病的发病季节有全年化趋势,5-9月为高发季节;发病鸡的日龄范围扩大;免疫鸡群亦可发病,疾病呈非典型且复杂化。通过分析蛋鸡新城疫和传染性法氏囊病的主要发病原因,制定了相应的综合性防制对策。
许琳,王天益[2](2003)在《清热类中药抗畜禽病毒感染的应用》文中研究指明
郝鹏[3](2001)在《注意防治七彩山鸡传染性法氏囊病》文中认为 绵阳经济技术高等专科学校林永祯等,报道了四川绵阳市某养殖户七彩山鸡发生传染性法氏囊病。病鸡表现精神不振,低头,缩颈或呆立,蹲伏,羽毛蓬乱,双翅下垂。排出白色粘稠的稀便,肛门周围粘有白色
周碧君,王开功,胡刚[4](2000)在《七彩山鸡传染性法氏囊病及其并发感染》文中进行了进一步梳理1998年 ,贵阳地区两个珍禽养殖场 (A场和B场 )的七彩山鸡暴发一种以急性死亡、法氏囊肿大为特征的传染病。病料对试验鸡能引起临床症状和死亡 ,复制出在自然病例中观察到的典型病理变化。A场无并发感染 ,死亡率为 11.4% ,死亡高峰出现在第 5天 ;B场由于致病性链球菌的混合感染 ,死亡率上升到 5 0 % ,死亡高峰提前到第 3天 ,剖解病变更加复杂化 ,该场的致病性链球菌是加剧本病高死亡率和严重的出血性素质的真正原因。该病毒能引起实验鸡出现临床症状和死亡 ,复制出在自然病例中观察到的典型病理变化。另对两场的鸡新城疫 (ND)和鸡减蛋综合症 (EDS)的血清效价测定结果表明 ,部分鸡群的ND免疫不合格 ,鸡群曾被EDS病毒感染过
周碧君,曹薇,杨芝然,李春志,周忠英[5](1999)在《美国七彩山鸡传染性法氏囊病及其并发感染》文中研究表明1998年贵阳地区两个珍禽养殖场(A场和B场)的七彩山鸡爆发一种以急性死亡、法氏囊肿大为特征的传染病。A场无并发感染,死亡率为11.4%,死亡高峰出现在第5d;B场由于致病性链球菌的混合感染,死亡率上升到50%,死亡高峰提前到第3d,剖解病变更加复杂化,该场的致病性链球菌是加剧本病高死亡率和严重出血性素质的真正原因。另对两场的鸡新城疫(ND)和鸡减蛋综合症(EDS)血清效价测定结果表明,部分鸡群的ND免疫不合格,鸡群曾被EDS病毒感染。
林永祯,苏建平[6](1999)在《美国七彩山鸡传染性法氏囊病(IBD)的诊断与治疗》文中认为四川省绵阳市江油某养殖户饲养的美国七彩山鸡 2d内突然发病死亡1 2 0余只 ,其表现在流行病学、症状、病理变化方面与蛋鸡、肉鸡发生IBD的基本一致 ,经诊断为IBD ,经用抗IBD高免卵黄抗体治疗效果良好。饲养美国七彩山鸡应作好IBD预防接种
党万洁[7](1996)在《七彩山鸡法氏囊病的诊治》文中进行了进一步梳理七彩山鸡法氏囊病的诊治党万洁北流市畜牧兽医站537400中图分类号:S8317传染性法氏囊病是鸡的主要传染病之一,在雏鸡危害尤为严重,但七彩山鸡爆发传染性法氏囊病却报道甚少。我市大容山七彩山鸡场自1995年5月搬移到民安镇兴上村原第五农业中学的旧址...
邓如桂,李晓梅,王润莲[8](1995)在《石鸡和美国七彩山鸡传染性法氏囊病的诊治》文中研究说明石鸡和美国七彩山鸡传染性法氏囊病的诊治邓如桂,李晓梅,王润莲(宁夏动物检疫站750001)石鸡又名呱呱鸡,属鸡形目、雉科、石鸡属,在宁夏主要群集生活在贺兰山阳坡及六盘山区.其肉味鲜嫩适口,是野味中的姣姣者。市售价高于肉鸡数倍。宁夏某自然保护管理局19...
孙文典[9](2020)在《福建省沿海地区七彩山鸡健康养殖模式的发展与应用——以厦门市同安区泉海珍禽养殖有限公司为例》文中提出目前福建地区七彩山鸡的规模化养殖还处于摸索阶段,笔者就工作辖区内具有代表性的厦门市同安区泉海珍禽养殖有限公司的七彩山鸡养殖模式进行调研,通过分析其养殖模式的特点,对疫病控制、生产管理等存在的问题进行分析并提出改良建议,希望能够为福建省七彩山鸡的科学健康养殖及推广提供经验参考。
严立福[10](2019)在《珍禽ALV病原学调查及分子检测方法研究》文中指出禽白血病(Avian leukosis,AL)是由禽白血病病毒(Avian leukosis virus,ALV)引起禽类的某些细胞恶性增生的肿瘤性疾病的统称。近几年,AL宿主范围有不断扩大趋势,从最初的白羽肉鸡扩散到蛋鸡和地方品系鸡,甚至还感染野生鸟类、水禽等。国内对珍禽感染禽白血病的相关报道很少;广东省历来有规模化养殖珍禽的传统,但未进行过珍禽禽白血病病毒感染情况的系统性调查。本研究拟对广东省内的规模化七彩山鸡种禽场和鹌鹑场开展ALV病原学调查,从而为制定适合规模化珍禽场禽白血病等蛋传递性疾病的防控措施提供依据。本研究通过病毒分离、ELISA、PCR、囊膜基因测序等方法对3个规模化的七彩山鸡种禽场和1个鹌鹑场进行ALV病原学调查。从广东的A、B、C 3个七彩山鸡种禽场分别采集60、126、50份的血浆样品和D场采集30份鹌鹑血浆样品,进行基于CEF和DF-1细胞的病毒分离。经ALV-p27 ELISA检测结果表明,接种于DF-1细胞的ALV阳性率分别为:1.6%(1/60)、6.3%(8/126)、4%(2/50)、0%(0/30);接种于CEF细胞的检测阳性率分别为:5%(3/60)、4%(5/126)、4%(2/50)、0%(0/30);PCR扩增和囊膜基因测序结果表明,从266份血浆样品中分离到4株ALV-F、4株ALV-J和3株ALV-E,将其名为FGD1801~FGD1804、JGD1801~JGD1804及EGD1801~EGD1803。这是首次从华南地区七彩山鸡中发现ALV-F的存在。为了解11个七彩山鸡源ALV分离株的遗传进化特点。通过囊膜基因测序和利用Megalign软件对各分离株gp85基因序列进行相似性和遗传进化分析。结果表明ALV-F分离株FGD1801、FGD1802、FGD1803、FGD1804的gp85基因核苷酸序列之间的相似性为90.6%~96.2%,与ALV-F参考毒株的相似性为91.5%~99.3%,且在同一进化分支上,而与其他各亚群的相似性为45.9%~64.9%;ALV-E各分离株EGD1801、EGD1802、EGD1803的gp85基因核苷酸序列的相似性为99.6%~99.9%,与ALV-E参考毒株的相似性为98.8%~99.9%,与ALV-A、B、C、D、K参考毒株的相似性为85.4%~88.0%,与ALV-F参考毒株的相似性为63.8%,与ALV-J的相似性最低为48.4%~50.2%;ALV-J分离株JGD1801、JGD1802、JGD1803、JGD1804的gp85基因核苷酸序列的相似性为99.5%~100%,与ALV-J参考毒株的相似性为87.6%~97.6%,与国内外ALV-A、B、C、D、E、F、K参考毒株的相似性为48.0%~50.8%。为了更好地了解新发现F亚群ALV基因组结构特点,通过分片段PCR扩增方法获得ALV-F FGD1803分离株全基因组序列。序列分析结果表明:FGD1803全长为7459bp,符合反转录病毒的基因结构特征;FGD1803与ALV-A、B、C、D、E、J、K参考毒株相应基因组gag基因、pol基因、R、U5序列的相似性较高为71.4%~100%,而env基因及U3区域相似性较低,分别为53.1%~67.1%、25.5%~38.0%。这是国内首次报道的ALV-F全基因组序列。为了建立针对新发现ALV-F的快速检测方法,依据分离株ALV-F env基因的序列,分别设计常规PCR和荧光定量PCR引物,对常规PCR方法的特异性和荧光定量PCR方法的灵敏性、特异性和稳定性进行评价。结果表明,常规PCR特异性好;荧光定量PCR方法特异性强,与其他病毒交叉反应;荧光定量PCR方法敏感性为1.16×102拷贝/μL;荧光定量PCR批内和批间重复性试验的变异系数均小于5%。对临床样品检测表明,荧光定量PCR检出的阳性率为33.3%(10/30),常规PCR方法检出的阳性率为20.0%(6/30)。综上所述,本研究首次对广东的规模化珍禽场进行了ALV病原学调查,结果显示这些规模化七彩山鸡种禽场已经受到ALV-J为代表的外源性ALV感染,其潜在的危害需要引起足够的重视;本论文首次还从广东的七彩山鸡中分离到ALV-F,并获得了1株七彩山鸡ALV-F全基因组序列,率先建立了特异性的ALV-F常规PCR和荧光定量PCR方法。
二、注意防治七彩山鸡传染性法氏囊病(论文开题报告)
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、注意防治七彩山鸡传染性法氏囊病(论文提纲范文)
(1)长春地区蛋鸡新城疫和传染性法氏囊病的流行病学调查(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
英文缩略词索引 |
前言 |
第一篇 文献综述 |
第一章 鸡新城疫的研究进展 |
1.1 鸡新城疫的历史流行概况 |
1.2 鸡新城疫的病原学 |
1.3 鸡新城疫的流行病学 |
1.4 鸡新城疫的临床症状及剖检变化 |
1.5 鸡新城疫的诊断 |
1.6 小结 |
第二章 鸡传染性法氏囊病的研究进展 |
2.1 鸡传染性法氏囊病简介 |
2.2 鸡传染性法氏囊病毒的病原学 |
2.3 鸡传染性法氏囊病的流行病学 |
2.4 鸡传染性法氏囊病的临床症状及剖检变化 |
2.5 鸡传染性法氏囊病的诊断方法 |
2.6 小结 |
第二篇 研究内容 |
第一章 长春地区蛋鸡新城疫的流行病学调查 |
1.1 材料和方法 |
1.2 结果 |
1.3 讨论 |
1.4 小结 |
第二章 长春地区蛋鸡传染性法氏囊病的流行病学调查 |
2.1 材料和方法 |
2.2 结果 |
2.3 讨论 |
2.4 小结 |
结论 |
参考文献 |
作者简介 |
致谢 |
(2)清热类中药抗畜禽病毒感染的应用(论文提纲范文)
1中兽医学与畜禽传染病[2] |
2 清热类药物在防治畜禽病毒性疾病方面的临床应用 |
2.1 清热类药物对禽病毒性疾病的防治 |
2.1.1 防治鸡病毒性疫病 |
2.1.1.1 防治鸡新城疫 (ND) |
2.1.1.2 防治鸡传染性支气管炎 (IB) |
2.1.1.3 防治鸡传染性喉气管炎 (LT) [8] |
2.1.1.4 防治鸡传染性法氏囊病 (IBD) |
2.1.1.5 防治鸡的其他病毒性疾病 |
2.1.2 防治鸭病毒性疫病 |
2.1.2.1 防治鸭病毒性肝炎 |
2.1.2.2 防治鸭瘟、鸭流感 |
2.1.3 防治鹅病毒性疫病 |
2.2 清热类药物对家畜病毒性疫病的防治 |
2.3 清热类药物对犬病毒性疫病的防治 |
3 清热类药物抗畜禽病毒感染的发展前景 |
(4)七彩山鸡传染性法氏囊病及其并发感染(论文提纲范文)
1 流行病学情况 |
1.1 A鸡场发病情况 |
1.2 B鸡场发病情况 |
2 临床症状 |
3 病理剖解变化 |
4 血清学检查 |
4.1 检查病毒抗原 |
4.2 检查血清沉淀抗体 |
5 人工感染试验 |
6 并发感染诊断 |
6.1 细菌学鉴定 |
6.1.1 细菌分离培养: |
6.1.2 菌株鉴定: |
6.1.3 动物感染试验: |
6.2 鸡新城疫 (ND) 抗体水平检测 |
7 小结和讨论 |
(6)美国七彩山鸡传染性法氏囊病(IBD)的诊断与治疗(论文提纲范文)
1 流行情况 |
2 症状和尸体剖检 |
3 初诊及治疗 |
4 细菌学检验 |
5 血清学试验 |
6 病理组织学检查 |
7 小结与讨论 |
(9)福建省沿海地区七彩山鸡健康养殖模式的发展与应用——以厦门市同安区泉海珍禽养殖有限公司为例(论文提纲范文)
1 调研企业基本情况 |
2 养殖管理模式优势 |
2.1 养殖模式较为合理 |
2.2 疫苗接种等管理措施较为完善 |
2.3 空间利用率较高,交通便捷 |
3 养殖管理模式存在的问题与对策 |
3.1 寄生虫病防控工作有待加强 |
3.2 养殖区规划构建可以进一步完善 |
4 结语 |
(10)珍禽ALV病原学调查及分子检测方法研究(论文提纲范文)
摘要 |
abstract |
1 前言 |
1.1 禽白血病概述 |
1.2 禽白血病原学 |
1.2.1 病毒分类 |
1.2.2 病毒的结构 |
1.2.3 病毒的基因组 |
1.2.4 病毒的理化性质及病毒的复制过程 |
1.3 禽白血病流行病学 |
1.4 禽白血病的检测方法 |
1.4.1 病毒分离与鉴定 |
1.4.2 免疫学检测 |
1.4.3 分子生物学检测 |
1.5 禽白血病防控与净化 |
1.6 ALV-F的研究进展 |
1.7 本研究的目的与意义 |
2 材料与方法 |
2.1 材料 |
2.1.1 主要试剂 |
2.1.2 细胞与毒株 |
2.1.3 细胞培养基及相关试剂配制 |
2.1.4 主要仪器 |
2.2 方法 |
2.2.1 临床样本的来源及处理 |
2.2.2 病毒分离 |
2.2.3 ALV p27 抗原ELISA试剂盒检测细胞培养物 |
2.2.4 前病毒DNA的制备 |
2.2.5 引物设计及病毒亚群鉴定 |
2.2.6 通用env引物合成与扩增 |
2.2.7 ALV-F全基因组引物设计及扩增 |
2.2.8 目的片段的扩增和胶回收纯化 |
2.2.9 胶回收片段的连接和转化 |
2.2.10 可疑菌落的挑选和菌液PCR鉴定 |
2.2.11 基因组核苷酸序列分析 |
2.3 F亚群禽白血病病毒分子检测方法的建立 |
2.3.1 ALV-F常规PCR引物设计及扩增 |
2.3.2 荧光定量PCR引物设计及合成 |
2.3.3 荧光定量PCR阳性标准品的制备 |
2.3.4 荧光定量PCR标准曲线的建立 |
2.3.5 荧光定量PCR特异性试验 |
2.3.6 荧光定量PCR灵敏性试验 |
2.3.7 荧光定量PCR稳定性试验 |
2.3.8 临床样品的检测 |
3 结果与分析 |
3.1 病毒分离鉴定结果 |
3.1.1 不同养殖场病毒分离ELISA检测结果 |
3.1.2 病毒分离及PCR特异性亚群鉴定 |
3.1.3 分离株的env基因扩增结果 |
3.1.4 分离株gp85基因核苷酸序列分析 |
3.1.5 FGD1803 株前病毒基因组DNA全基因组扩增结果 |
3.1.6 FGD1803 株前病毒基因组DNA全基因组序列分析 |
3.2 F亚群ALV分子检测方法建立的结果 |
3.2.1 ALV-F特异性引物鉴定结果 |
3.2.2 目的片段的扩增和重组质粒的构建 |
3.2.3 荧光定量PCR标准曲线的建立 |
3.2.4 荧光定量PCR特异性试验 |
3.2.5 荧光定量PCR灵敏性试验 |
3.2.6 荧光定量PCR稳定性试验 |
3.2.7 临床样品检测结果 |
4 讨论 |
4.1 流行病学调查结果分析 |
4.2 分离株遗传进化分析 |
4.3 F亚群禽白血病病毒分子检测方法的建立 |
5 总结 |
致谢 |
参考文献 |
四、注意防治七彩山鸡传染性法氏囊病(论文参考文献)
- [1]长春地区蛋鸡新城疫和传染性法氏囊病的流行病学调查[D]. 白洪文. 吉林农业大学, 2014(01)
- [2]清热类中药抗畜禽病毒感染的应用[J]. 许琳,王天益. 中兽医医药杂志, 2003(01)
- [3]注意防治七彩山鸡传染性法氏囊病[J]. 郝鹏. 畜牧兽医科技信息, 2001(01)
- [4]七彩山鸡传染性法氏囊病及其并发感染[J]. 周碧君,王开功,胡刚. 中国预防兽医学报, 2000(05)
- [5]美国七彩山鸡传染性法氏囊病及其并发感染[J]. 周碧君,曹薇,杨芝然,李春志,周忠英. 贵州农业科学, 1999(06)
- [6]美国七彩山鸡传染性法氏囊病(IBD)的诊断与治疗[J]. 林永祯,苏建平. 绵阳经济技术高等专科学校学报, 1999(03)
- [7]七彩山鸡法氏囊病的诊治[J]. 党万洁. 广西畜牧兽医, 1996(04)
- [8]石鸡和美国七彩山鸡传染性法氏囊病的诊治[J]. 邓如桂,李晓梅,王润莲. 野生动物, 1995(06)
- [9]福建省沿海地区七彩山鸡健康养殖模式的发展与应用——以厦门市同安区泉海珍禽养殖有限公司为例[J]. 孙文典. 福建畜牧兽医, 2020(05)
- [10]珍禽ALV病原学调查及分子检测方法研究[D]. 严立福. 华南农业大学, 2019